[RuCl(6,6'-dimethylbis(2-benzoxazolyl)methane)(p-cymene)][BF4] | 512192-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [RuCl(6,6'-dimethylbis(2-benzoxazolyl)methane)(p-cymene)][BF4]
• 英文别名: Chlororuthenium(1+);5-methyl-2-[(5-methyl-1,3-benzoxazol-2-yl)methyl]-1,3-benzoxazole;1-methyl-4-propan-2-ylbenzene;tetrafluoroborate
• CAS: 512192-17-5
• 化学式: BF₄*C₂₇H₂₈ClN₂O₂Ru
• 分子量: 635.859
• InChiKey: VLMNSPSGOXZZIT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.28
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl(6,6'-dimethylbis(2-benzoxazolyl)methane)(p-cymene)][BF4] 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到[RuCl(5-methyl-2-(5-methyl-3H-benzoxazol-2-ylidenemethyl)benzoxazole)(p-cymene)]
  参考文献：
  名称：

  双恶唑啉-钌（II）-芳烃配合物的合成。：双烯丙基醚的催化异构化和克莱森重排

  摘要：

  双恶唑啉1a - c和2-苯并噻唑-2-基甲基-苯并恶唑（1d）（NN）在NH 4 BF 4或NH 4 PF 6和极性溶剂中与[RuCl 2（p- cymene）] 2反应。导致离子芳烃-钌络合物将[RuCl（NN）（p -cymene）] + X - （图3a - d）以定量的产率。这些配合物很容易在桥连的亚甲基上去质子化，并且它们的电化学研究表明，代用品对钌原子的电子富集有微妙的影响。复杂的3b在1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑啉鎓氯化物6和Cs 2 CO 3（1/1/2）的存在下催化双烯丙基醚通过连续的烯烃异构化和克莱森重排。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01881-8
• 作为产物：
  描述：

  氟硼酸铵 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 Bis-(5-methylbenzoxazolyl)methan 以 甲醇 为溶剂， 以94%的产率得到[RuCl(6,6'-dimethylbis(2-benzoxazolyl)methane)(p-cymene)][BF4]
  参考文献：
  名称：

  双恶唑啉-钌（II）-芳烃配合物的合成。：双烯丙基醚的催化异构化和克莱森重排

  摘要：

  双恶唑啉1a - c和2-苯并噻唑-2-基甲基-苯并恶唑（1d）（NN）在NH 4 BF 4或NH 4 PF 6和极性溶剂中与[RuCl 2（p- cymene）] 2反应。导致离子芳烃-钌络合物将[RuCl（NN）（p -cymene）] + X - （图3a - d）以定量的产率。这些配合物很容易在桥连的亚甲基上去质子化，并且它们的电化学研究表明，代用品对钌原子的电子富集有微妙的影响。复杂的3b在1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑啉鎓氯化物6和Cs 2 CO 3（1/1/2）的存在下催化双烯丙基醚通过连续的烯烃异构化和克莱森重排。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01881-8

文献信息

• Synthesis of bis-oxazoline-ruthenium(II)-arene complexes.
  作者：Hamed Ben Ammar、Jérôme Le Nôtre、Mansour Salem、Mohamed T Kaddachi、Pierre H Dixneuf

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01881-8

  日期：2002.11

  3b in the presence of both 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolinium chloride 6 and Cs2CO3 (1/1/2) catalyses the selective transformation of bis-allyl ether into γ,δ-unsaturated aldehyde via successive alkene isomerisation and Claisen rearrangement.

  双恶唑啉1a - c和2-苯并噻唑-2-基甲基-苯并恶唑（1d）（NN）在NH 4 BF 4或NH 4 PF 6和极性溶剂中与[RuCl 2（p- cymene）] 2反应。导致离子芳烃-钌络合物将[RuCl（NN）（p -cymene）] + X - （图3a - d）以定量的产率。这些配合物很容易在桥连的亚甲基上去质子化，并且它们的电化学研究表明，代用品对钌原子的电子富集有微妙的影响。复杂的3b在1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑啉鎓氯化物6和Cs 2 CO 3（1/1/2）的存在下催化双烯丙基醚通过连续的烯烃异构化和克莱森重排。