2-(4-chlorophenethyl)benzo[d]thiazole | 1373879-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenethyl)benzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-[2-(4-Chlorophenyl)ethyl]-1,3-benzothiazole
• CAS: 1373879-27-6
• 化学式: C₁₅H₁₂ClNS
• 分子量: 273.786
• InChiKey: MWTPAQQORLTUJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenethyl)benzo[d]thiazole 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 双氧水 、 C₅₂H₄₆BN₃Si 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 2-benzothiazol-2-yl-1-(4-chloro-phenyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  使用铱催化的苯并噻唑引导的仲苄基 C-H 键的对映选择性硼化

  摘要：

  这里报道的是使用苯并噻唑作为导向基团的铱催化的区域和对映选择性二级苄基C–H硼化反应。各种单取代的2-芳基烷基苯并[d]噻唑具有良好的耐受性，以中等至良好的产率提供相应的产物，并具有良好的对映选择性。硼化产物中的 C-B 键可以发生立体定向转变，形成一系列 C-C 和 C-杂原子键。

  DOI：

  10.1055/a-2335-8677
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯苯基)丙二醛 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-chlorophenethyl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  使用铱催化的苯并噻唑引导的仲苄基 C-H 键的对映选择性硼化

  摘要：

  这里报道的是使用苯并噻唑作为导向基团的铱催化的区域和对映选择性二级苄基C–H硼化反应。各种单取代的2-芳基烷基苯并[d]噻唑具有良好的耐受性，以中等至良好的产率提供相应的产物，并具有良好的对映选择性。硼化产物中的 C-B 键可以发生立体定向转变，形成一系列 C-C 和 C-杂原子键。

  DOI：

  10.1055/a-2335-8677

文献信息

• Efficient propylphosphonic anhydride (®T3P) mediated synthesis of benzothiazoles, benzoxazoles and benzimidazoles
  作者：Xiaoan Wen、Jamal El Bakali、Rebecca Deprez-Poulain、Benoit Deprez

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.03.007

  日期：2012.5

  Propylphosphonic anhydride (®T3P) promotes cyclization of o-aminobenzenethiol, o-aminophenol, and o-phenylenediamine with carboxylic acids under microwave irradiation. The one-pot procedure is efficient and allows short reaction times, easy workup, and good yields. Thus, we describe here a method for quick preparation of benzothiazoles, benzoxazoles and benzimidazoles.

  丙基膦酸酐（®T3P）促进环化ö -aminobenzenethiol，ø氨基苯酚，和ö苯二胺与羧酸微波辐射下。一锅法效率高，反应时间短，后处理容易，产率高。因此，我们在这里描述了一种快速制备苯并噻唑，苯并恶唑和苯并咪唑的方法。
• US5420282A
  申请人：——

  公开号：US5420282A

  公开（公告）日：1995-05-30
• 10.1055/a-2335-8677
  作者：Xie, Liangjun、Chen, Lili、Xu, Senmiao

  DOI：10.1055/a-2335-8677

  日期：——

  enantio­selective secondary benzylic C–H borylation using benzothiazole as the directing group. Various monosubstituted 2-arylalkylbenzo[d]thiazole were well-tolerated, affording the corresponding products in moderate to good yields with good enantioselectivity. The C–B bond in one boryl­ated product could undergo stereospecific transformations to form a series of C–C and C–heteroatom bonds.

  这里报道的是使用苯并噻唑作为导向基团的铱催化的区域和对映选择性二级苄基C–H硼化反应。各种单取代的2-芳基烷基苯并[d]噻唑具有良好的耐受性，以中等至良好的产率提供相应的产物，并具有良好的对映选择性。硼化产物中的 C-B 键可以发生立体定向转变，形成一系列 C-C 和 C-杂原子键。