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6-Methyl-1,2,6-heptatrien-4-yne
6-Methyl-1,2,6-heptatrien-4-yne | 2749-91-9
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
不饱和烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Methyl-1,2,6-heptatrien-4-yne
英文别名
6-methyl-hepta-1,2,6-trien-4-yne
CAS
2749-91-9
化学式
C
8
H
8
mdl
——
分子量
104.152
InChiKey
GSZSXOXKPFMMSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
139.7±7.0 °C(Predicted)
密度:
0.785±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
8
可旋转键数:
1
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为反应物:
描述:
6-Methyl-1,2,6-heptatrien-4-yne
在
一水合肼
作用下, 反应 30.0h, 生成 3-Methyl-5-(2-methyl-allyl)-1H-pyrazole 、
3-Methyl-5-(2-methyl-1-propenyl)pyrazol
参考文献:
名称:
在烯基乙炔上区域选择性地加成肼—简便的方法制得3(5)-甲基-5(3)-取代的吡唑
摘要:
DOI:
10.1007/bf00506291
作为产物:
描述:
bromoallene
、 chlorozinc(1+),2-methylbut-1-en-3-yne 在
四(三苯基膦)钯
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以95%的产率得到6-Methyl-1,2,6-heptatrien-4-yne
参考文献:
名称:
Palladium(O)-promoted synthesis of functionally substituted allenes by means of organozinc compounds
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)90347-8
点击查看最新优质反应信息
文献信息
RUITENBERG K.; KLEIJN H.; ELSEVIER C. J.; MEIJER J.; VERMEER P., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 15, 1451-1452
作者:
RUITENBERG K.、 KLEIJN H.、 ELSEVIER C. J.、 MEIJER J.、 VERMEER P.
DOI:
——
日期:
——
XRIMYAN, A. P.;KARAPETYAN, A. V.;BADANYAN, SH. O., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 2, 230-238
作者:
XRIMYAN, A. P.、KARAPETYAN, A. V.、BADANYAN, SH. O.
DOI:
——
日期:
——
XRIMYAN, A. P.;KARAPETYAN, A. V.;VARDAPETYAN, S. K.;BADANYAN, SH. O., ARM. XIM. ZH., 1984, 37, N 7, 430-434
作者:
XRIMYAN, A. P.、KARAPETYAN, A. V.、VARDAPETYAN, S. K.、BADANYAN, SH. O.
DOI:
——
日期:
——
Palladium(O)-promoted synthesis of functionally substituted allenes by means of organozinc compounds
作者:
K. Ruitenberg、H. Kleijn、C.J. Elsevier、J. Meijer、P. Vermeer
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)90347-8
日期:
1981.1
Regioselective addition of hydrazines to allenylacetylenes ? Convenient route to 3(5)-methyl-5(3)-substituted pyrazoles
作者:
A. P. Khrimyan、A. V. Karapetyan、Sh. O. Badanyan
DOI:
10.1007/bf00506291
日期:
1984.2
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