(2RS,3S,7RS)-2-ethoxycarbonyl-3,7-dimethylcycloheptanone | 725259-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2RS,3S,7RS)-2-ethoxycarbonyl-3,7-dimethylcycloheptanone
• 英文别名: ethyl (7S)-3,7-dimethyl-2-oxocycloheptane-1-carboxylate
• CAS: 725259-48-3
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: AENNEKXSYRVTIQ-IDKOKCKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2RS,3S,7RS)-2-ethoxycarbonyl-3,7-dimethylcycloheptanone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到(2RS,6S)-2,6-dimethylcycloheptanone
  参考文献：
  名称：

  从跳蚤甲虫 (Aphthona flava) 中分离出的四种喜马偕烯型倍半萜作为信息素候选物的合成和立体化学

  摘要：

  2,6,6-三甲基双环[5.4.0]undec-7-en-9-one (1) 的 (1S,2R) 和 (1R,2S) 异构体均由 (S)- 和 ( R)-香茅醛 (5)，分别。(1R,2S)-(-)-1 的立体化学是通过 X 射线分析确定的；它表现出类似于 cholest-4-en-3-one 的 CD 谱，与其绝对构型一致。酮 (1S,2R)- 和 (1R,2S)-1 被转化为其他三种喜马查烯烃的对映异构体，2,2,6-trimethyl-10-methylenebicyclo[5.4.0]undec-1(11)-烯 (2), 1,1,5,8-四甲基-1,2,3,4,5,6,5a-七氢苯并[1,2-a][7] 环烯 (3), 和 1,1, 5,8-四甲基-1,2,3,4,5-pentahydrobenzo[a][7]annulene (ar-himachalene, 4)。这些喜马偕烯型

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300812
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-香茅酸 在 platinum(IV) oxide potassium tert-butylate 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 间二甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2RS,3S,7RS)-2-ethoxycarbonyl-3,7-dimethylcycloheptanone
  参考文献：
  名称：

  从跳蚤甲虫 (Aphthona flava) 中分离出的四种喜马偕烯型倍半萜作为信息素候选物的合成和立体化学

  摘要：

  2,6,6-三甲基双环[5.4.0]undec-7-en-9-one (1) 的 (1S,2R) 和 (1R,2S) 异构体均由 (S)- 和 ( R)-香茅醛 (5)，分别。(1R,2S)-(-)-1 的立体化学是通过 X 射线分析确定的；它表现出类似于 cholest-4-en-3-one 的 CD 谱，与其绝对构型一致。酮 (1S,2R)- 和 (1R,2S)-1 被转化为其他三种喜马查烯烃的对映异构体，2,2,6-trimethyl-10-methylenebicyclo[5.4.0]undec-1(11)-烯 (2), 1,1,5,8-四甲基-1,2,3,4,5,6,5a-七氢苯并[1,2-a][7] 环烯 (3), 和 1,1, 5,8-四甲基-1,2,3,4,5-pentahydrobenzo[a][7]annulene (ar-himachalene, 4)。这些喜马偕烯型

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300812

文献信息

• Synthesis and Stereochemistry of the Four Himachalene-Type Sesquiterpenes Isolated from the Flea Beetle (Aphthona flava) as Pheromone Candidates
  作者：Shin-etsu Muto、Masahiko Bando、Kenji Mori

  DOI：10.1002/ejoc.200300812

  日期：2004.5

  8-tetramethyl-1,2,3,4,5,6,5a-heptahydrobenzo[1,2-a][7]annulene (3), and 1,1,5,8-tetramethyl-1,2,3,4,5-pentahydrobenzo[a][7]annulene (ar-himachalene, 4). The stereochemistry of these himachalene-type sesquiterpenes isolated from flea beetles such as Aphthona flava and Phyllotreta cruciferae as their male-pheromone components was revised to (1S,2R)-1, (6R,7S)-2, (5R,5aS)-3, and (R)-4. (© Wiley-VCH Verlag GmbH

  2,6,6-三甲基双环[5.4.0]undec-7-en-9-one (1) 的 (1S,2R) 和 (1R,2S) 异构体均由 (S)- 和 ( R)-香茅醛 (5)，分别。(1R,2S)-(-)-1 的立体化学是通过 X 射线分析确定的；它表现出类似于 cholest-4-en-3-one 的 CD 谱，与其绝对构型一致。酮 (1S,2R)- 和 (1R,2S)-1 被转化为其他三种喜马查烯烃的对映异构体，2,2,6-trimethyl-10-methylenebicyclo[5.4.0]undec-1(11)-烯 (2), 1,1,5,8-四甲基-1,2,3,4,5,6,5a-七氢苯并[1,2-a][7] 环烯 (3), 和 1,1, 5,8-四甲基-1,2,3,4,5-pentahydrobenzo[a][7]annulene (ar-himachalene, 4)。这些喜马偕烯型