4-amino-5-((1S)-1-quinolin-6-ylethyl)-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol | 1227467-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-5-((1S)-1-quinolin-6-ylethyl)-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol
• 英文别名: 6-((S)-1-(5-mercapto-4-amino-4H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl)quinoline；4-amino-3-[(1S)-1-quinolin-6-ylethyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 1227467-58-4
• 化学式: C₁₃H₁₃N₅S
• 分子量: 271.346
• InChiKey: ZOSAOMGNOJXFJX-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基吡唑-4-羧酸 、 4-amino-5-((1S)-1-quinolin-6-ylethyl)-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol 在 环丁砜 、 三氯氧磷 作用下， 反应 18.0h， 以38%的产率得到6-((S)-1-(6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-3-yl)ethyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  发现有效的、选择性的含有三唑并噻二唑的 c-Met 抑制剂

  摘要：

  在此，我们报告了一系列新的高效和选择性三唑并噻二唑 c-Met 抑制剂。从分子5开始，我们应用了基于结构的药物设计原则来识别三唑并噻二唑环系统。我们成功地用喹啉基团取代了代谢不稳定的酚类部分。围绕 5,6 双环部分的进一步优化导致了21的鉴定。化合物21存在 PDE3 选择性问题，随后的结构知情设计导致化合物23的发现。化合物23具有精细的激酶选择性、优异的效力、良好的 ADME 谱，并在 SNU-5 胃癌异种移植模型中显示出剂量依赖性的抗肿瘤功效。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.1c00094
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(quinolin-6-yl)acrylate 在 环丁砜 、 [(S)-2,2'-双(二苯基磷)-1,1'-联萘]二氯化钌(II) 、 甲烷磺酸 、 水 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、6.89 MPa 条件下， 生成 4-amino-5-((1S)-1-quinolin-6-ylethyl)-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  发现有效的、选择性的含有三唑并噻二唑的 c-Met 抑制剂

  摘要：

  在此，我们报告了一系列新的高效和选择性三唑并噻二唑 c-Met 抑制剂。从分子5开始，我们应用了基于结构的药物设计原则来识别三唑并噻二唑环系统。我们成功地用喹啉基团取代了代谢不稳定的酚类部分。围绕 5,6 双环部分的进一步优化导致了21的鉴定。化合物21存在 PDE3 选择性问题，随后的结构知情设计导致化合物23的发现。化合物23具有精细的激酶选择性、优异的效力、良好的 ADME 谱，并在 SNU-5 胃癌异种移植模型中显示出剂量依赖性的抗肿瘤功效。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.1c00094
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-2-(quinolin-6-yl)propanoic acid 、 硫代卡巴肼 、 甲烷磺酸 、 碳酸氢钠 在 ice 、 水 、 碳酸氢钠 、 甲基叔丁基醚 、 4-amino-5-((1S)-1-quinolin-6-ylethyl)-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol 作用下， 以 环丁砜 、 水 为溶剂， 反应 88.0h， 以to afford 6-((S)-1-(5-mercapto-4-amino-4H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl)quinoline (compound 1005, 43 g)的产率得到4-amino-5-((1S)-1-quinolin-6-ylethyl)-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOTHIADIAZOLE INHIBITOR OF C-MET PROTEIN KINASE

  摘要：

  本发明涉及化合物1，其在抑制c-Met蛋白激酶方面具有用途。本发明还提供了包含化合物1的药学上可接受的组合物，并提供使用这些组合物治疗增殖性疾病的方法。

  公开号：

  US20100234423A1

文献信息

• [EN] A TRIAZOLOTHIADIAZOLE INHIBITOR OF C-MET PROTEIN KINASE<br/>[FR] INHIBITEUR À BASE DE TRIAZOLOTHIADIAZOLE DE PROTÉINE KINASE C-MET
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2010059668A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention relates to compound (1), which is useful in the inhibition of c-Met protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising Compound (1) and methods of using the compositions in the treatment of proliferative disorders.

  本发明涉及化合物（1），该化合物在抑制c-Met蛋白激酶方面具有用途。该发明还提供了包含化合物（1）的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗增生性疾病的方法。
• Triazolothiadiazole inhibitor of c-Met protein kinase
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US08217056B2

  公开（公告）日：2012-07-10

  The present invention relates to compound 1, which is useful in the inhibition of c-Met protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising Compound 1 and methods of using the compositions in the treatment of proliferative disorders.

  本发明涉及化合物1，其在抑制c-Met蛋白激酶方面具有用途。本发明还提供了包括化合物1的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗增殖性疾病的方法。
• A TRIAZOLOTHIADIAZOLE DERIVATIVE AS INHIBITOR OF C-MET PROTEIN KINASE
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP2365977B1

  公开（公告）日：2012-10-03
• A TRIAZOLOTHIADIAZOLE INHIBITOR OF C-MET PROTEIN KINASE
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP2365977A1

  公开（公告）日：2011-09-21
• US8217056B2
  申请人：——

  公开号：US8217056B2

  公开（公告）日：2012-07-10