methyl 5-oxohexanoate ethylene ketal | 29310-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 5-oxohexanoate ethylene ketal
• 英文别名: methyl 5,5-ethylenedioxyhexanoate；4-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-butyric acid methyl ester；4-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-buttersaeure-methylester；methyl 2-methyl-1,3-dioxolane-2-butanoate；5-Oxocapronsaeuremethylester-ethylenacetal；Methyl 5,5-ethylendioxy-hexanoat；Methyl 4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butanoate
• CAS: 29310-39-2
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• 分子量: 188.224
• InChiKey: VYOHYUOQDOIFLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105-107 °C(Press: 7-8 Torr)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-oxohexanoate ethylene ketal 在 碘 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 methyl (+/-)-2-iodo-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Decarbonylation of tetrahydrofuran-2-carboxylic acids and tetrahydropyran-2-carboxylic acids in concentrated sulfuric acid: formation of oxonium ions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00373a025
• 作为产物：
  描述：

  5-氧代己酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 methyl 5-oxohexanoate ethylene ketal
  参考文献：
  名称：

  Decarbonylation of tetrahydrofuran-2-carboxylic acids and tetrahydropyran-2-carboxylic acids in concentrated sulfuric acid: formation of oxonium ions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00373a025

文献信息

• INTEGRIN INHIBITORS
  申请人：Morphic Therapeutic, Inc.

  公开号：EP3617206A1

  公开（公告）日：2020-03-04

  Disclosed are small molecule inhibitors of αvβ6 integrin, and methods of using them to treat a number of diseases and conditions.

  揭示了αvβ6整合素的小分子抑制剂，以及使用它们治疗多种疾病和症状的方法。
• Synthesis of 3D-Rich Heterocycles: Hexahydropyrazolo[1,5-<i>a</i>]pyridin-2(1<i>H</i>)-ones and Octahydro-2<i>H</i>-2a,2a¹-diazacyclopenta[<i>cd</i>]inden-2-ones
  作者：Eva Pušavec Kirar、Miha Drev、Jona Mirnik、Uroš Grošelj、Amalija Golobič、Georg Dahmann、Franc Požgan、Bogdan Štefane、Jurij Svete

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01608

  日期：2016.10.7

  Grignard reagents followed by N-alkylation at position 1 afforded the 1,7,7-trisubstituted hexahydropyrazolo[1,5-a]pyridin-2(1H)-ones, whereas 1,3-dipolar cycloadditions of these dipoles to typical acetylenic and olefinic dipolarophiles gave 4a-substituted 2a,2a1-diazacyclopenta[cd]indene derivatives as the first representatives of a novel heterocyclic system. Regio- and stereoselectivity as well as the mechanism

  两个环状甲亚胺亚胺，7-甲基和7-苯基-2-氧代- Δ 7 -hexahydropyrazolo [1,5-一个]吡啶-8-鎓-1- IDE，在七个步骤制备来自各市售δ -酮酸。加入格氏试剂，然后在位置1进行N-烷基化，得到1,7,7-三取代的六氢吡唑并[1,5 - a ]吡啶2-2 （1 H）-一，而这些偶极的1,3-偶极环加成到典型的炔属和烯烃双极性亲和剂，得到4a-取代的2a，2a 1-二氮杂环戊基[ cd] indene衍生物作为新型杂环系统的第一个代表。使用计算和实验方法评估了区域和立体选择性以及这些[3 + 2]-环加成的机理。通过能量上有利的顺/内过渡态，获得的数据与极性一致的环加成机理相一致。
• Substituted dibenzoxazepine compounds for the treatment of convulsions,
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05393747A1

  公开（公告）日：1995-02-28

  The present invention provides methods for treating convulsions, ischemia and other diseases responsive to prostaglandin-E.sub.2 antagonists in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a substituted dibenzoxazepine compound of Formula I, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, to the animal: ##STR1## wherein Y is oxygen, sulfur, --SO-- or --SO.sub.2 --, R.sup.1 is hydrogen, halogen or --CF.sub.3, R.sup.2 is hydrogen, halogen, --OH or --OCH.sub.3, R.sup.3 is hydrogen, alkyl, aryl, alkyl-substituted aryl or aryl-substituted alkyl, m is an integer of from 1 to 5, X is ##STR2## R.sup.4 is hydrogen, alkyl, aryl, alkyl-substituted aryl, trifluoromethyl-substituted aryl or aryl-substituted alkyl, and R.sup.5 and R.sup.6 are each independently hydrogen, alkyl, aryl, alkyl-substituted aryl or aryl-substituted alkyl.

  本发明提供了治疗惊厥、缺血和其他对前列腺素E.sub.2拮抗剂敏感的疾病的方法，包括向动物中投与式I的取代二苯并噻吩化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量： ##STR1## 其中，Y是氧、硫、--SO--或--SO.sub.2--，R.sup.1是氢、卤素或--CF.sub.3，R.sup.2是氢、卤素、--OH或--OCH.sub.3，R.sup.3是氢、烷基、芳基、烷基取代的芳基或芳基取代的烷基，m是1至5的整数，X是 ##STR2## R.sup.4是氢、烷基、芳基、烷基取代的芳基、三氟甲基取代的芳基或芳基取代的烷基，R.sup.5和R.sup.6各自独立地是氢、烷基、芳基、烷基取代的芳基或芳基取代的烷基。
• 8-substituted-dibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11)-carboxylic acid,
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05182272A1

  公开（公告）日：1993-01-26

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine compounds of Formula I: ##STR1## wherein X is ##STR2## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, and a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了公式I的取代二苯并噁唑化合物：##STR1##其中X是##STR2##这些化合物可用作镇痛剂，用于治疗疼痛，包括含有公式I化合物的治疗有效量与药学上可接受的载体相结合的制剂，以及一种用于消除或减轻动物疼痛的方法，包括向动物注射公式I化合物的治疗有效量。
• 8-substituted-dibenz [b,f] [1,4] oxazepine-10(11)-carboxylic acid,
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05283240A1

  公开（公告）日：1994-02-01

  The present invention provides a method for treating osteoporosis in a mammal comprising administering to said mammal a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I: ##STR1##

  本发明提供了一种治疗哺乳动物骨质疏松症的方法，包括向该哺乳动物施用Formula I的化合物的治疗有效量：##STR1##