trans-anti-trans-dicyclohexano-18-crown-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-anti-trans-dicyclohexano-18-crown-6
• 英文别名: (1R,9R,14R,22R)-2,5,8,15,18,21-hexaoxatricyclo[20.4.0.09,14]hexacosane
• 化学式: C₂₀H₃₆O₆
• 分子量: 372.502
• InChiKey: BBGKDYHZQOSNMU-UAFMIMERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-1,2-cyclohexandiol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium hydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 trans-anti-trans-dicyclohexano-18-crown-6
  参考文献：
  名称：

  在二（对苯二甲酸乙二醇酯）对甲苯磺酸酯中添加醇盐的改进条件：应用于二环己基-18-冠-6的反式异构体的立体有择合成

  摘要：

  定义了通过二甲苯磺酸盐和醇盐的直接缩合有效制备聚醚的条件，并且表明该方法为合成反式-反式-顺式（C）和反式-反-反式（D）异构体提供了简便的方法二环己酮-18-冠-6（DCH18C6），其既提供了显着提高的产率又避免了某些先前描述的合成方法所需的困难分离。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00331-8

文献信息

• Synthesis of chiral trans-anti-trans-isomers of dicyclohexano-18-crown-6 via an enzymatic reaction and the solid-state structure of one enantiomer
  作者：Kazuhiro Yamato、Richard A. Bartsch、Grant A. Broker、Robin D. Rogers、Mark L. Dietz

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01187-5

  日期：2002.8

  Chiral trans-anti-trans-dicyclohexano-18-crown-6 isomers are synthesized via a lipase-catalyzed reaction. The solid-state structure of the (S)-enantiomer is determined and compared with those reported for 18-crown-6 and trans-syn-trans-dicyclohexano-18-crown-6.

  手性反式-反-反式-dicyclohexano-18-冠-6异构体通过脂肪酶催化的反应而合成。确定（S）-对映异构体的固态结构，并将其与报道的18-crown-6和反式-顺式-反式-二环己基-18-冠式6的固态结构进行比较。
• YAKSHIN, V. V.;ZHUKOVA, N. G.;TSARENKO, N. A.;FEDOROVA, A. T.;LASKORIN, B+, DOKL. AN CCCP, 1983, 273, N 1, 160-165
  作者：YAKSHIN, V. V.、ZHUKOVA, N. G.、TSARENKO, N. A.、FEDOROVA, A. T.、LASKORIN, B+

  DOI：——

  日期：——
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  作者：YAKSHIN V. V.、 ZHUKOVA N. G.、 TSARENKO N. A.、 KARGANOV A. V.、 IVANOV O. V+

  DOI：——

  日期：——