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3-chloro-2-fluoro-1,1’-biphenyl | 1612244-15-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-chloro-2-fluoro-1,1’-biphenyl
英文别名
3-chloro-2-fluoro-1,1'-biphenyl;Chlorofluorobiphenyl;1-chloro-2-fluoro-3-phenylbenzene
3-chloro-2-fluoro-1,1’-biphenyl化学式
CAS
1612244-15-1
化学式
C12H8ClF
mdl
——
分子量
206.647
InChiKey
RCZUIPQKHQYHMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    287.5±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-chloro-2-fluoro-1,1’-biphenyl联硼酸频那醇酯tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)potassium acetate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 5.0h, 以89%的产率得到2-(2-Fluoro-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
    参考文献:
    名称:
    COMPOUND INCLUDING NITROGEN AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE INCLUDING THE SAME
    摘要:
    提供一种包含氮的化合物,其化学式为Formula 1,并提供包含该化合物的有机电致发光器件:在Formula 1中,X1到X3可以各自独立地是CR或N,至少两个X1到X3可以是N,Y1到Y3可以各自独立地由Formulae 2至4中的一个表示,至少两个Y1到Y3可以由Formula 3或4表示:SCC103531605.4-*-Apr.26, 2018 10:14AMAGJ103531605.5-*-Apr.26, 2018 10:14AM
    公开号:
    US20190131536A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯氟苯苯基三氟甲烷磺酸酯 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 18.0h, 以54%的产率得到3-chloro-2-fluoro-1,1’-biphenyl
    参考文献:
    名称:
    通过芳炔中间体合成官能化聚芳基的通用方法
    摘要:
    描述了通过芳基卤和芳基三氟甲磺酸酯对芳烃和杂环进行碱促进的芳基化的方法。此外,还开发了对苯炔与去质子化芳烃或杂环反应中产生的ArLi中间体进行原位亲电捕获,从而可以快速、轻松地获得各种高度官能化的多芳基化合物。碱基促进的芳基化方法补充了过渡金属催化的直接芳基化,并允许获得通过其他直接芳基化方法不易获得的结构。该反应具有高度官能团耐受性,烯烃、醚、二甲氨基、三氟甲基、酯、氰基、卤化物、羟基和甲硅烷基官能团与反应条件兼容。
    DOI:
    10.1021/ja504886x
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文献信息

  • Continuous-Flow Synthesis of Biaryls by Negishi Cross-Coupling of Fluoro- and Trifluoromethyl-Substituted (Hetero)arenes
    作者:Stefan Roesner、Stephen L. Buchwald
    DOI:10.1002/anie.201605584
    日期:2016.8.22
    continuous‐flow method for the regioselective arylation of fluoroarenes and fluoropyridines has been developed. The telescoped procedure reported here consists of a three‐step metalation, zincation, and Negishi cross‐coupling sequence, providing efficient access to a variety of functionalized 2‐fluorobiaryl products. Precise temperature control of the metalation step, made possible by continuous‐flow technology
    已经开发出一种连续流方法,用于芳烃氟吡啶的区域选择性芳基化。此处报道的伸缩程序包括三个步骤的属化,镀和Negishi交叉耦合序列,可有效访问各种功能化的2-联芳基产品。连续流技术可以实现对属化步骤的精确温度控制,从而可以高产率,短停留时间高效制备芳基化产物。另外,还提供了苯并三化物衍生物的区域选择性芳基化的几个实例。
  • 用于有机光电器件的化合物、用于有机光电器件的组合物、有机光电器件及显示器件
    申请人:三星SDI株式会社
    公开号:CN114437091A
    公开(公告)日:2022-05-06
    公开了一种用于有机光电器件的化合物、用于有机光电器件的组合物、有机光电器件及显示器件,所述用于有机光电器件的化合物由化学式1和化学式2的组合表示,所述用于有机光电器件的组合物包含所述用于有机光电器件的化合物。化学式1和化学式2的细节如说明书中所限定的。
  • Compound including nitrogen and organic electroluminescence device including the same
    申请人:Samsung Display Co., Ltd.
    公开号:US10818847B2
    公开(公告)日:2020-10-27
    A compound including nitrogen, represented by Formula 1, and an organic electroluminescence device including the same are provided: In Formula 1, X1 to X3 may each independently be CR or N, at least two of X1 to X3 may be N, Y1 to Y3 may each independently be represented by one of Formulae 2 to 4, and at least two of Y1 to Y3 may be represented by Formula 3 or 4:
    本研究提供了一种由式 1 表示的含氮化合物和一种含氮的有机电致发光器件: 在式 1 中,X1 至 X3 可以各自独立地为 CR 或 N,X1 至 X3 中至少有两个可以为 N,Y1 至 Y3 可以各自独立地由式 2 至 4 中的一个表示,Y1 至 Y3 中至少有两个可以由式 3 或 4 表示:
  • SUBSTITUTED BENZO DE]ISOQUINOLINE-1,3-DIONES
    申请人:MERCK PATENT GmbH
    公开号:EP1133475A1
    公开(公告)日:2001-09-19
  • SUBSTITUTED BENZO[DE]ISOQUINOLINE-1,3-DIONES
    申请人:MERCK PATENT GmbH
    公开号:EP1144381A2
    公开(公告)日:2001-10-17
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