2-ethoxy-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydrocarbostyril | 35296-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-ethoxy-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydrocarbostyril
• 英文别名: 2-ethoxy-7,8-dihydro-6H-quinolin-5-one；2-Ethoxy-7,8-dihydro-6H-chinolin-5-on；2-ethoxy-7,8-dihydro-6H-quinolin-5-one
• CAS: 35296-28-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: ZFAXTPCNNWUDMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydrocarbostyril 、 N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 以2.05 g的产率得到2-ethoxy-5-oxo-6-dimethylaminomethylene-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Acetals of lactams and amides. 60. N- and O-alkylation of 5-oxo-5,6,7,8-tetrahydrocarbostyryils. Synthesis of isoxazolo[5,4-f]- and pyrazolo[3,4-f]quinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00633222
• 作为产物：
  描述：

  5-oxo-5,6,7,8-tetrahydrocoumarin 在 乙酸铵 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-ethoxy-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydrocarbostyril
  参考文献：
  名称：

  Acetals of lactams and amides. 60. N- and O-alkylation of 5-oxo-5,6,7,8-tetrahydrocarbostyryils. Synthesis of isoxazolo[5,4-f]- and pyrazolo[3,4-f]quinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00633222

文献信息

• Chemotherapeutische Nitroheterocyclen, 17. Mitt.: Kondensationsprodukte von nitrierten heterocyclischen Aldehyden mit Oxo-cyclopentathiophenen und Oxo-tetrahydrochinolinen
  作者：R. Albrecht、E. Schröder

  DOI：10.1002/ardp.19753080803

  日期：——

  Es werden die Kondensationsprodukte 7–22 aus 5‐Nitro‐furfural, 5‐Nitro‐thiophen‐2‐aldehyd, 5‐Nitro‐pyrrol‐2‐aldehyd oder 1‐Methyl‐5‐nitro‐imidazol‐2‐aldehyd und einem Oxo‐cyclopentathiophen oder Oxo‐tetrahydrochinolin hergestellt. Die Verbindungen sind in vitro wirksam gegen Trichomonas vaginalis.

  缩合产物7-22由5-硝基-糠醛、5-硝基-噻吩-2-醛、5-硝基-吡咯-2-醛或1-甲基-5-硝基-咪唑-2-醛和氧代环戊噻吩或氧代四氢喹啉。这些化合物在体外对阴道毛滴虫有活性。
• Tetrahydroquinolinones and their use as antagonists of metabotropic glutamate receptors
  申请人：Jirgensons Aigars

  公开号：US20050197361A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  The invention relates to tetrahydroquinolinone derivatives as well as their pharmaceutially acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are group I mGluR antagonists and are therefore useful for the control and prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  该发明涉及四氢喹诺酮衍生物及其药用可接受的盐。该发明还涉及一种制备这种化合物的方法。该发明的化合物是I组mGluR拮抗剂，因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病非常有用。
• SHANAZAROV, A. K.;KUZOVKIN, V. A.;CHISTYAKOV, V. V.;GRANIK, V. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1991) N, S. 86-92
  作者：SHANAZAROV, A. K.、KUZOVKIN, V. A.、CHISTYAKOV, V. V.、GRANIK, V. G.

  DOI：——

  日期：——
• TETRAHYDROQUINOLINONES AND THEIR USE AS ANTAGONISTS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：Merz Pharma GmbH & Co. KGaA

  公开号：EP1723116A2

  公开（公告）日：2006-11-22
• US7598384B2
  申请人：——

  公开号：US7598384B2

  公开（公告）日：2009-10-06