tert-butyl 4-(4-bromo-2,6-dimethylphenoxy)-5-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-2-yl (4-cyanophenyl)carbamate | 1164100-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-bromo-2,6-dimethylphenoxy)-5-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-2-yl (4-cyanophenyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl 4-(4-bromo-2,6-dimethylphenoxy)-5-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-2-yl(4-cyanophenyl)carbamate；tert-butyl N-[4-(4-bromo-2,6-dimethylphenoxy)-5-methylpyrrolo[3,2-d]pyrimidin-2-yl]-N-(4-cyanophenyl)carbamate
• CAS: 1164100-57-5
• 化学式: C₂₇H₂₆BrN₅O₃
• 分子量: 548.439
• InChiKey: KRRBFPADBFFDNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-bromo-2,6-dimethylphenoxy)-5-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-2-yl (4-cyanophenyl)carbamate 、 吡啶-4-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以85%的产率得到tert-butyl 4-(2,6-dimethyl-4-(pyridin-4-yl)phenoxy)-5-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-2-yl-4-cyanophenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

  摘要：

  本文描述了一种新型的酶抑制剂。在某些实施例中，这些酶抑制剂是反转录酶抑制剂，特别是HIV反转录酶抑制剂。本文还描述了含有它们的组合物和使用它们的方法。因此，本文描述的化合物和组合物可用于体外和体内抑制HIV反转录酶，作为治疗或预防HIV、艾滋病或相关疾病的方法。

  公开号：

  US20090162319A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-bromo-2,6-dimethylphenoxy)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-2-yl(4-cyanophenyl)carbamate 、 lithium hexamethyldisilazane 在 Brine 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 crude material 、 silica 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以to obtain the title compound (0.782 g, 1.42 mmol, 95%)的产率得到tert-butyl 4-(4-bromo-2,6-dimethylphenoxy)-5-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-2-yl (4-cyanophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

  摘要：

  本文描述了一种新型的酶抑制剂。在某些实施例中，这些酶抑制剂是反转录酶抑制剂，特别是HIV反转录酶抑制剂。本文还描述了包含它们的组合物和使用它们的方法。因此，本文所描述的化合物和组合物可用于体外和体内抑制HIV反转录酶作为治疗或预防HIV、艾滋病或相关疾病的方法。

  公开号：

  US20090162319A1

文献信息

• Fused pyrimidines as reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Ardea Biosciences, Inc.

  公开号：US08207178B2

  公开（公告）日：2012-06-26

  Described herein are novel enzyme inhibitors. In some embodiments, the enzyme inhibitors are reverse transcriptase inhibitors, particularly HIV reverse transcriptase inhibitors. Also described herein are compositions containing them and methods of using them. Thus, the compounds and compositions described herein are useful for the in vitro and in vivo inhibition of HIV reverse transcriptase as a method of treating or preventing HIV, AIDS or related disorders. In some embodiments, the enzyme inhibitors are compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or tautomer thereof:

  本文描述了一种新型酶抑制剂。在某些实施例中，这些酶抑制剂是反转录酶抑制剂，特别是HIV反转录酶抑制剂。本文还描述了包含它们的组合物和使用它们的方法。因此，本文所描述的化合物和组合物对于体外和体内抑制HIV反转录酶作为治疗或预防HIV、艾滋病或相关疾病的方法是有用的。在某些实施例中，这些酶抑制剂是公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或互变异构体：
• Purines as reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Shaginian Alex

  公开号：US08372852B2

  公开（公告）日：2013-02-12

  Described herein are novel enzyme inhibitors. In some embodiments, the enzyme inhibitors are reverse transcriptase inhibitors, particularly HIV reverse transcriptase inhibitors. Also described herein are compositions containing them and methods of using them. Thus, the compounds and compositions described herein are useful for the in vitro and in vivo inhibition of HIV reverse transcriptase as a method of treating or preventing HIV, AIDS or related disorders. In some embodiments, the enzyme inhibitors are compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or tautomer thereof:

  本文描述了一种新型酶抑制剂。在某些实施例中，这些酶抑制剂是反转录酶抑制剂，特别是HIV反转录酶抑制剂。本文还描述了包含它们的组合物和使用它们的方法。因此，本文所描述的化合物和组合物可用于体外和体内抑制HIV反转录酶作为治疗或预防HIV、艾滋病或相关疾病的方法。在某些实施例中，酶抑制剂是式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或互变异构体：
• US8207178B2
  申请人：——

  公开号：US8207178B2

  公开（公告）日：2012-06-26
• US8372852B2
  申请人：——

  公开号：US8372852B2

  公开（公告）日：2013-02-12