1-(4-(but-2-en-1-yloxy)phenyl)ethan-1-one | 61493-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(but-2-en-1-yloxy)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 4-(But-2-enyl-1-oxy)-acetophenon；1-{4-[(But-2-en-1-yl)oxy]phenyl}ethan-1-one；1-(4-but-2-enoxyphenyl)ethanone
• CAS: 61493-82-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: REUVZTCTXBQZKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(but-2-en-1-yloxy)phenyl)ethan-1-one 在 2,2'-联吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 (1,3-dimesitylimidazolidin-2-yl)copper(I) chloride 、 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 1-(4-(3-((trifluoromethyl)thio)butoxy)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  铜催化的伯和仲烷基硼酸的三氟甲基硫醇化

  摘要：

  描述了用亲电子的三氟甲基硫醇化试剂的Cu催化的伯烷基硼酸和仲烷基硼酸的三氟甲基硫醇化。观察到对各种官能团的耐受性。

  DOI：

  10.1021/ol502132j
• 作为产物：
  描述：

  巴豆醇 、 对氯苯乙酮 在 (4,4′-di-tert-butyl-2,2′-dipyridyl)Ni(o-tolyl)(Br) 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到1-(4-(but-2-en-1-yloxy)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  光促进的镍催化：NiII-芳基配合物催化的醇与芳基亲电试剂的醚化。

  摘要：

  据报道，（杂）芳基亲电试剂与伯醇和仲醇的高效C-O偶联反应。在可溶性胺碱的存在下，在没有任何其他光敏剂的情况下，在长波紫外线（390–395 nm）辐射下，由Ni II-芳基络合物催化，该反应可以使芳基溴化物和芳基氯化物以及磺酸盐与多种伯和仲脂族醇，可提供合成上重要的醚。分子内CO偶联也是可能的。该反应似乎通过Ni I -Ni III催化循环进行。

  DOI：

  10.1002/anie.202003359

文献信息

• Ligand-Enabled Gold-Catalyzed C(sp²)–O Cross-Coupling Reactions
  作者：Avishek Das、Nitin T. Patil

  DOI：10.1021/acscatal.3c00338

  日期：2023.3.17

  Reported herein is a ligand-enabled gold-catalyzed C(sp2)–O cross-coupling reaction of aryl iodides and aliphatic alcohols. The synthesis of a variety of aryl alkyl ethers including complex biomolecules and various medicinally relevant motifs has been achieved to demonstrate the usefulness of the method. The importance of gold catalysis has been highlighted by overcoming the selectivity issues that

  本文报道了芳基碘化物和脂肪醇的配体启用的金催化 C(sp 2 )–O 交叉偶联反应。已经实现了包括复杂生物分子和各种医学相关基序在内的多种芳基烷基醚的合成，以证明该方法的实用性。当其他过渡金属用作催化剂时，金催化的重要性通过克服通常观察到的 C-O 交叉偶联反应的选择性问题得到强调。