4-Methylverbanon | 30460-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-Methylverbanon
• 英文别名: Methyl-(4)-verbanon；(1S,5S)-(-)-4,4,6,6-tetramethylbicyclo[3.1.1]heptan-2-one；(1S,5S)-4,4,6,6-Tetramethylbicyclo[3.1.1]heptan-2-one；(1S,5S)-4,4,6,6-tetramethylbicyclo[3.1.1]heptan-2-one
• CAS: 30460-77-6
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: COBKZXSVCCODQR-APPZFPTMSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.931±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methylverbanon 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 38.83h， 生成 Diphenyl-((1S,5S)-4,4,6,6-tetramethyl-bicyclo[3.1.1]hept-2-en-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  通过电环反应合成（1 R）-（+）-壬酮和（1 S）-（-）-马酮酮手性环型茚满

  摘要：

  两种新的手性环化茚衍生物已通过酸催化的电环反应从自然存在的同质手性前体（1 R）-（+）-nopinone和（1 S）-（-）-verbenone立体选择性地合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01629-2
• 作为产物：
  描述：

  (-)-α-蒎烯 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 生成 4-Methylverbanon
  参考文献：
  名称：

  Bessiere-Chretien,Y.; Grison,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 3103 - 3111

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New retinoid chemotypes: 9-cis-Retinoic acid analogs with hydrophobic rings derived from terpenes as selective RAR agonists
  作者：Susana Álvarez、Yolanda Pazos-Randulfe、Harshal Khanwalkar、Pierre Germain、Rosana Álvarez、Hinrich Gronemeyer、Ángel R. de Lera

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.09.069

  日期：2008.11

  A series of 9-cis-retinoic acid analogs modified at the hydrophobic ring with a (bi)cyclohexenyl moiety derived from natural terpenes has been stereoselectively prepared using a Suzuki cross-coupling as key step. Transient transactivation studies indicate that modi. cation of the hydrophobic ring impacts dramatically on RXR-binding and transactivation, with most retinoids being inactive on RXR beta, while preserving their RAR pan-agonist pro. le. Furthermore, only the RAR gamma subtype was capable of enantiomeric discrimination with some pairs of enantiomeric terpene-retinoids. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Bessiere-Chretien,Y.; El Gaied,M.M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 2189 - 2194
  作者：Bessiere-Chretien,Y.、El Gaied,M.M.

  DOI：——

  日期：——
• Bessiere-Chretien,Y.; Grison,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 1454 - 1463
  作者：Bessiere-Chretien,Y.、Grison,C.

  DOI：——

  日期：——
• TERTIARY PHOSPHINES AND THEIR METHODS OF PREPARATION
  申请人：Cytec Canada Inc.

  公开号：EP1608668B1

  公开（公告）日：2018-02-28
• Bessiere-Chretien,Y.; Grison,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 3103 - 3111
  作者：Bessiere-Chretien,Y.、Grison,C.

  DOI：——

  日期：——