manoalide-2-methyl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: manoalide-2-methyl ether
• 英文别名: manoalide-24-methylether；2-hydroxy-3-[6-methoxy-5-[(E)-4-methyl-6-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)hex-3-enyl]-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-2H-furan-5-one
• 化学式: C₂₆H₃₈O₅
• 分子量: 430.585
• InChiKey: GVYMIBMJRCZERO-CAOOACKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)-4-furaldehyde 在 氧气 、 rose bengal 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 manoalide-2-methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of manoalide and seco-manoalide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98937-8

文献信息

• Three new sesterterpenoid antibiotics from the marine sponge (polejaff)
  作者：E.Dilip de Silva、Paul J. Scheuer

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81849-9

  日期：1981.1

  Structures of three new sesterterpenoid antibiotics 2, 3, and 4, isolated from a marine sponge have been determined by spectral analysis and chemical transformations.

  从海洋海绵中分离出的三种新的酯类抗生素2、3和4的结构已通过光谱分析和化学转化确定。
• Total synthesis of manoalide and seco-manoalide
  作者：Shigeo Katsumura、Shinya Fujiwara、Sachihiko Isoe

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98937-8

  日期：——