4,5-dipropyl-4-octene | 57984-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 4,5-dipropyl-4-octene
• 英文别名: 4,5-dipropyloct-4-ene
• CAS: 57984-32-4
• 化学式: C₁₄H₂₈
• 分子量: 196.376
• InChiKey: JPEJJWOTBXVQJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.5±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.776±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dipropyl-4-octene 在 溴 、 lithium bromide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3,4-dibromo-4-octene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structural Characterization of Cr(III) Complex of Porphyrazine and Phthalocyanine Derivatives: Kinetic Studies of Metalation and Redox Activity

  摘要：

  对 2,3,7,8,12,13,17,18-octakis(propyl)porphyrazine 和 2,3,9,10,16,17,23,24-octa 取代的酞菁的铬（III）配合物进行了合成、表征，并研究和报告了金属化动力学和氧化还原活性。研究结果表明，铬（III）掺入配体中心空腔的速率是金属离子的动力学惰性和大小以及配体外围取代基的函数。2,3,7,8,12,13,17,18-八(丙)卟嗪的 Cr(III) 复合物表现出基于金属的还原。因此可以得出结论，掺入的金属离子的性质对金属离子的掺入速率和机理以及这些配合物的氧化还原活性都有影响。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2017.20204
• 作为产物：
  描述：

  4,5-Dipropyloctan-4,5-diol 在 原甲酸三乙酯 、 苯甲酸 作用下， 以81%的产率得到4,5-dipropyl-4-octene
  参考文献：
  名称：

  Photoelectron spectra of syn- and anti-sesquinorbornene. Evidence for vertical .sigma.-.pi. delocalization in bicyclo[2.2.1]heptene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00169a015

文献信息

• The Reaction of Cyanogen Bromide with Dilithium Ethynylbis[trialkylborates]. A Novel Synthesis of Di-, Tri-, and Tetrasubstituted Ethenes Using Organoboranes
  作者：Norio MIYAURA、Shigeru ABIKO、Mitsuomi ITOH、Akira SUZUKI

  DOI：10.1055/s-1975-23884

  日期：——
• ANDERSEN, L.;BERG, U.;PETTERSSON, I., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 4, 493-499
  作者：ANDERSEN, L.、BERG, U.、PETTERSSON, I.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Structural Characterization of Cr(III) Complex of Porphyrazine and Phthalocyanine Derivatives: Kinetic Studies of Metalation and Redox Activity
  作者：David A. Isabirye、Naledi H. Seheri、Temitayo O. Aiyelabola

  DOI：10.14233/ajchem.2017.20204

  日期：——

  Chromium(III) complexes of 2,3,7,8,12,13,17,18-octakis(propyl)porphyrazine and 2,3,9,10,16,17,23,24-octa substituted phthalocyanine were synthesized, characterized and the kinetics of metalation and redox activity studied and reported. The results obtained indicated that the rate of incorporation of Cr(III) into the central cavity of the ligands is a function of the kinetic inertness and size of the metal ion as well as the peripheral substituents of the ligand. The Cr(III) complex of 2,3,7,8,12,13,17,18-octakis(propyl)porphyrazine exhibited a metal based reduction. Hence it was concluded that the nature of the incorporated metal ions has an influence on the rate and mechanism of incorporation of the metal ion and also the redox activities of these complexes.

  对 2,3,7,8,12,13,17,18-octakis(propyl)porphyrazine 和 2,3,9,10,16,17,23,24-octa 取代的酞菁的铬（III）配合物进行了合成、表征，并研究和报告了金属化动力学和氧化还原活性。研究结果表明，铬（III）掺入配体中心空腔的速率是金属离子的动力学惰性和大小以及配体外围取代基的函数。2,3,7,8,12,13,17,18-八(丙)卟嗪的 Cr(III) 复合物表现出基于金属的还原。因此可以得出结论，掺入的金属离子的性质对金属离子的掺入速率和机理以及这些配合物的氧化还原活性都有影响。
• Photoelectron spectra of syn- and anti-sesquinorbornene. Evidence for vertical .sigma.-.pi. delocalization in bicyclo[2.2.1]heptene
  作者：R. S. Brown、J. M. Buschek、K. R. Kopecky、A. J. Miller

  DOI：10.1021/jo00169a015

  日期：1983.10