2-fluoro-1-(4-iodobutyl)benzene | 249922-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-1-(4-iodobutyl)benzene
• 英文别名: 1-Fluoro-2-(4-iodobutyl)benzene
• CAS: 249922-30-3
• 化学式: C₁₀H₁₂FI
• 分子量: 278.108
• InChiKey: AGWLHIZELJFVQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-1-(4-iodobutyl)benzene 在 甲醇 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 以41%的产率得到1,2,3,4-四氢萘
  参考文献：
  名称：

  苯炔系烷基锂的环化：3-取代的苯并环丁烯和5-取代的四氢萘的制备

  摘要：

  由适当的α-（2-氟苯基）-ω-碘代烷烃以20-40％的收率进行五步一锅法制备的异构体纯净的3-取代的苯并环丁烯或5-取代的四氢萘，涉及生成及随后的4-或6 -外一个苯炔拴烷基锂的环化，进行说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01434-3
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-fluorophenyl)butan-1-ol 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-fluoro-1-(4-iodobutyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  苯炔系烷基锂的环化：3-取代的苯并环丁烯和5-取代的四氢萘的制备

  摘要：

  由适当的α-（2-氟苯基）-ω-碘代烷烃以20-40％的收率进行五步一锅法制备的异构体纯净的3-取代的苯并环丁烯或5-取代的四氢萘，涉及生成及随后的4-或6 -外一个苯炔拴烷基锂的环化，进行说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01434-3

文献信息

• [EN] BENZAZEPIN-L,7-DIOL-DERIVED RADIOLABELED LIGANDS WITH HIGH IN VIVO NMDA SPECIFICITY<br/>[FR] LIGANDS RADIOMARQUÉS DÉRIVÉS DE BENZAZÉPIN-L,7-DIOL PRÉSENTANT UNE SPÉCIFICITÉ DE NMDA IN VIVO ÉLEVÉE
  申请人：ETH ZUERICH

  公开号：WO2020099537A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  The present invention is directed to benzazepin-1,7-diol-derived compounds (I) for use in the diagnosis of NMDA (N-methyl-D-aspartate) receptor-associated diseases or disorders by positron emission tomography (PET), single-photon emission computed tomography (SPECT), liquid based-scintillation- and/or autoradiography-based assays. The invention also relates to a method for the diagnosis of NMDA receptor-associated diseases or disorders by administering to a patient or a sample of a patient in need of such diagnosis a compound of the invention in an amount effective for PET imaging, SPECT imaging, liquid based-scintillation- and/or autoradiography-based assays of NMDA receptors, recording at least one PET or SPECT scan, liquid based-scintillation or autoradiography result, and diagnosing an NMDA receptor-associated disease or disorder from an abnormal NMDA receptor expression pattern on the PET or SPECT scan, in the liquid based-scintillation or autoradiography result. The present invention also provides a method for evaluating a putative NMDA-receptor antagonist in a liquid scintigraphy detection assay or an autoradiography assay using the compounds of the present invention.

  本发明涉及一类以苯并氮杂环庚烷-1,7-二醇为衍生物的化合物（I），用于通过正电子发射断层扫描（PET）、单光子发射计算机断层扫描（SPECT）、基于液体闪烁或放射自显影的检测方法，用于诊断NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）受体相关疾病或障碍。该发明还涉及一种诊断NMDA受体相关疾病或障碍的方法，通过向需要进行PET成像、SPECT成像、基于液体闪烁或放射自显影的NMDA受体检测的患者或患者样本中施用本发明的化合物，以有效剂量进行PET成像、SPECT成像、基于液体闪烁或放射自显影的NMDA受体检测，记录至少一次PET或SPECT扫描、基于液体闪烁或放射自显影的结果，根据PET或SPECT扫描中的异常NMDA受体表达模式、基于液体闪烁或放射自显影的结果诊断NMDA受体相关疾病或障碍。本发明还提供了一种使用本发明化合物进行液体闪烁检测或放射自显影检测的方法，用于评估假定的NMDA受体拮抗剂。
• US5208243A
  申请人：——

  公开号：US5208243A

  公开（公告）日：1993-05-04
• Cyclization of benzyne-tethered alkyllithiums: preparation of 3-substituted benzocyclobutenes and 5-substituted tetralins
  作者：William F. Bailey、Sarah C. Longstaff

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01434-3

  日期：1999.9

  A five-step, one-pot preparation of isomerically pure 3-substituted benzocyclobutenes or 5-substituted tetralins in 20–40% yield from the appropriate α-(2-fluorophenyl)-ω-iodoalkane, involving generation and subsequent 4- or 6-exo cyclization of a benzyne-tethered alkyllithium, is described.

  由适当的α-（2-氟苯基）-ω-碘代烷烃以20-40％的收率进行五步一锅法制备的异构体纯净的3-取代的苯并环丁烯或5-取代的四氢萘，涉及生成及随后的4-或6 -外一个苯炔拴烷基锂的环化，进行说明。