(+/-)-2-(4-methylphenyl)-3-methylbutanoic acid | 51632-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+/-)-2-(4-methylphenyl)-3-methylbutanoic acid
• 英文别名: 4-Methyl-α-iso-propyl-phenylacetic acid；2-p-tolyl-3-methylbutyric acid；dl-α-Isopropyl-4-methylphenylacetic acid；α-Isopropyl-4-methylphenyl-essigsaeure；3-methyl-2-(4-methylphenyl)butanoic Acid
• CAS: 51632-36-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: VIECDMJPZIPGAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99 °C
• 沸点：
  302.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-(4-methylphenyl)-3-methylbutanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 以79%的产率得到3-Methyl-2-(4-methylphenyl)butanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Aryl Alkyl Ketenes

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.094.0001
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 对甲基苯乙酸 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.75h， 以95%的产率得到(+/-)-2-(4-methylphenyl)-3-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Aryl Alkyl Ketenes

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.094.0001

文献信息

• Insecticidal esters
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04091110A1

  公开（公告）日：1978-05-23

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 represents a branched lower alkyl radical; R.sup.2 represents a phenyl group optionally substituted with halogeno or lower alkyl radicals; R.sup.3 and R.sup.4 represent halogeno radicals; and R.sup.5 represents a hydrogen atom or the cyano radical. These compounds are useful as insecticides.

  式中R.sup.1代表支链低烷基基团；R.sup.2代表苯基，可选地取代卤素或低烷基基团；R.sup.3和R.sup.4代表卤素基团；R.sup.5代表氢原子或氰基团。这些化合物可用作杀虫剂。
• Engineering the Promiscuous Racemase Activity of an Arylmalonate Decarboxylase
  作者：Robert Kourist、Yusuke Miyauchi、Daisuke Uemura、Kenji Miyamoto

  DOI：10.1002/chem.201001924

  日期：2011.1.10

  Variant G74C of arylmalonate decarboxylase (AMDase) from Bordatella bronchoseptica has a unique racemising activity towards profens. By protein engineering, variant G74C/V43A with a 20‐fold shift towards promiscuous racemisation was obtained, based on a reduced activity in the decarboxylation reaction and a two‐fold increase in the racemisation activity. The mutant showed an extended substrate range

  支气管败血波氏杆菌中的芳基丙二酸脱羧酶（AMDase）G74C变体对profens具有独特的消旋作用。通过蛋白质工程，基于脱羧反应的活性降低和消旋活性的两倍提高，获得了向混杂消旋化20倍的变体G74C / V43A。该突变体显示出扩大的底物范围，对酮洛芬的反应速率提高了30倍。分子动力学模拟和消旋酶的底物特征表明，底物结构的空间和极性效应在催化方面比单纯的动力学α-质子酸度起着更大的作用。β，γ-不饱和羧酸的转化不会导致重排形成其α，β异构体的观察结果表明，这是一个协调的机制，而不是逐步的机制。有趣的是，
• Novel Indoline Compounds
  申请人：LEBRETON Luc

  公开号：US20080119465A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Sulfonylindoline compounds of formula I, wherein R1 through R4, Y and Z have defined meanings, a process for preparation of such compounds, and the use as pharmaceutically active substances, particularly for the treatment or inhibition of neurodegeneration, cardiovascular disease, inflammatory disease, hypercholesterolemia, dyslipidemia, obesity or diabetes.

  公式I的磺胺基吲哚化合物，其中R1至R4，Y和Z具有定义的含义，一种制备这种化合物的过程，以及用作药用活性物质，特别用于治疗或抑制神经退行性疾病、心血管疾病、炎症性疾病、高胆固醇血症、血脂异常、肥胖或糖尿病。
• Phenylacetamides as selective α-1A adrenergic receptor antagonists
  作者：Michael A. Patane、Robert M. DiPardo、Randall C. Newton、RoseAnn P. Price、Theodore P. Broten、Raymond S.L. Chang、Richard W. Ransom、Jerry Di Salvo、Dhanapalan Nagarathnam、Carlos Forray、Charles Gluchowski、Mark G. Bock

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00307-3

  日期：2000.8

  A novel class of potent and selective or-la receptor antagonists has been identified. The structures of these antagonists were derived from truncating the 4-aryl dihydropyridine subunit present in known alpha-1a antagonists. The design principles which led to the discovery of substituted phenylacetamides, the synthesis and SAR of key analogues, and the results of select in vitro and in vivo studies are described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• ELLIOTT M.; FARNHAM A. W.; JANES N. F.; JOHNSON D. M.; PULMAN D. A., PESTIC. SCI., 1980, 11, NO 5, 513-525
  作者：ELLIOTT M.、 FARNHAM A. W.、 JANES N. F.、 JOHNSON D. M.、 PULMAN D. A.

  DOI：——

  日期：——