1-ethyl-4-isopropyl-cyclohexane | 41824-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-ethyl-4-isopropyl-cyclohexane
• 英文别名: cis-1-Ethyl-4-isopropylcyclohexan；trans-1-Ethyl-4-isopropylcyclohexan；1a-Ethyl-4e-isopropylcyclohexan；1e-Ethyl-4a-isopropylcyclohexan；1-Aethyl-4-isopropyl-cyclohexan；1e-Ethyl-4e-isopropylcyclohexan；1-Ethyl-4-isopropylcyclohexane；1-ethyl-4-propan-2-ylcyclohexane
• CAS: 41824-41-3
• 化学式: C₁₁H₂₂
• 分子量: 154.296
• InChiKey: QWLVMLNROVBUHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190.7±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.786±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-异丙基苯乙酮 在 rhodium(III) chloride 、 氢气 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 10.0h， 以95%的产率得到1-ethyl-4-isopropyl-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  溶剂决定了使用未连接的 RhCl3 作为催化剂前体的芳香酮加氢产物

  摘要：

  烷基环己烷被以高选择性合成通过使用无配体的RhCl芳族酮的组合加氢/加氢脱氧3如三氟乙醇作为溶剂的预催化剂。真正的催化剂由反应过程中原位生成的铑纳米颗粒 (Rh NPs) 组成。在相对温和的条件下，一系列共轭和非共轭芳族酮被直接加氢脱氧成相应的饱和环己烷衍生物。发现溶剂是改变酮氢化选择性的决定因素。环己基烷基醇是以水为溶剂的产物。

  DOI：

  10.1039/d1cy01504d

文献信息

• Mamedaliew; Mamedowa, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1957, vol. 112, p. 1063
  作者：Mamedaliew、Mamedowa

  DOI：——

  日期：——
• Dupont et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 1115,1119
  作者：Dupont et al.

  DOI：——

  日期：——
• The solvent determines the product in the hydrogenation of aromatic ketones using unligated RhCl₃ as catalyst precursor
  作者：Soumyadeep Chakrabortty、Nils Rockstroh、Stephan Bartling、Henrik Lund、Bernd H. Müller、Paul C. J. Kamer、Johannes G. de Vries

  DOI：10.1039/d1cy01504d

  日期：——

  Alkyl cyclohexanes were synthesized in high selectivity via a combined hydrogenation/hydrodeoxygenation of aromatic ketones using ligand-free RhCl3 as pre-catalyst in trifluoroethanol as solvent. The true catalyst consists of rhodium nanoparticles (Rh NPs), generated in situ during the reaction. A range of conjugated as well as non-conjugated aromatic ketones were directly hydrodeoxygenated to the corresponding

  烷基环己烷被以高选择性合成通过使用无配体的RhCl芳族酮的组合加氢/加氢脱氧3如三氟乙醇作为溶剂的预催化剂。真正的催化剂由反应过程中原位生成的铑纳米颗粒 (Rh NPs) 组成。在相对温和的条件下，一系列共轭和非共轭芳族酮被直接加氢脱氧成相应的饱和环己烷衍生物。发现溶剂是改变酮氢化选择性的决定因素。环己基烷基醇是以水为溶剂的产物。