4',5''-diacetyldibenzo-18-crown-6 | 67722-65-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4',5''-diacetyldibenzo-18-crown-6
• 英文别名: 1,1'-(6,7,9,10,17,18,20,21-Octahydrodibenzo[b,k][1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecine-2,14-diyl)bis(ethan-1-one)；1-(25-acetyl-2,5,8,15,18,21-hexaoxatricyclo[20.4.0.09,14]hexacosa-1(22),9(14),10,12,23,25-hexaen-11-yl)ethanone
• CAS: 67722-65-0
• 化学式: C₂₄H₂₈O₈
• mdl: MFCD00068637
• 分子量: 444.482
• InChiKey: DSUIUXGYGAPDAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213-215 °C
• 沸点：
  641.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lead(II) nitrate 、 4',5''-diacetyldibenzo-18-crown-6 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dibenzo-18-crown-6 衍生物的铅离子选择性电极：一项探索性研究

  摘要：

  摘要 Dibenzo-18-crown-6 (DB18C6) 及其三种衍生物（-COCH3、-Br、-NO2）通过密度泛函理论 (DFT) 建模、傅里叶变换红外 (FT-IR) 和吸收光谱进行了研究，差分脉冲阳极剥离 (DPASV)、循环 (CV) 和方波 (SWV) 伏安法，作为制备无增塑剂铅 (II) 离子选择性电极的可能材料。铅 (II) 离子和 DB18C6 衍生物之间的自发的、熵驱动的相互作用使得它们通过与高电子密度开放醚腔的配位形成 1:1 的配合物，但溴化衍生物除外，其中金属：配体化学计量为 2： 1 由于高电子密度溴原子的外腔配位。由一些衍生物（-H、-COCH3、

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.129575
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 在 iron(III) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 4',5''-diacetyldibenzo-18-crown-6
  参考文献：
  名称：

  Dibenzo-18-crown-6 衍生物的铅离子选择性电极：一项探索性研究

  摘要：

  摘要 Dibenzo-18-crown-6 (DB18C6) 及其三种衍生物（-COCH3、-Br、-NO2）通过密度泛函理论 (DFT) 建模、傅里叶变换红外 (FT-IR) 和吸收光谱进行了研究，差分脉冲阳极剥离 (DPASV)、循环 (CV) 和方波 (SWV) 伏安法，作为制备无增塑剂铅 (II) 离子选择性电极的可能材料。铅 (II) 离子和 DB18C6 衍生物之间的自发的、熵驱动的相互作用使得它们通过与高电子密度开放醚腔的配位形成 1:1 的配合物，但溴化衍生物除外，其中金属：配体化学计量为 2： 1 由于高电子密度溴原子的外腔配位。由一些衍生物（-H、-COCH3、

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.129575

文献信息

• Catalytic Friedel-Crafts Acylation and Benzoylation of Aromatic Compounds Using Activated Hematite as a Novel Heterogeneous Catalyst
  作者：Hashem Sharghi、Mahboubeh Jokar、Mohammad Mahdi Doroodmand、Reza Khalifeh

  DOI：10.1002/adsc.201000319

  日期：2010.11.22

  Catalytic Friedel–Crafts acylation of benzene and unactivated benzenes such as chlorobenzene and nitrobenzene have been successfully carried out using activated hematite (α-Fe2O3) as a new, heterogeneous and green catalyst. Sonication of neat α-Fe2O3 in a water bath under air atmosphere at room temperature followed by heating at 200 °C, dramatically increase the activity of α-Fe2O3. With the catalyst

  苯和未活化的苯，例如氯苯和硝基苯的催化Friedel-Crafts酰化已经成功地进行了使用活化的赤铁矿（α-的Fe 2 ö 3）作为一种新的，非均相和绿色催化剂。整齐的α-Fe的超声处理2 ö 3在室温下，在空气气氛下的水浴中，然后在200℃下加热的同时，显着增加的α-Fe的活性2 Ó 3。在催化剂负载量低至5.0mol％的情况下，在清洁和高产率的酰化反应中，很多种苯衍生物易于转化为相应的酰化产物。据发现，活化的α-Fe 2 ö 3 通过用乙酸乙酯简单洗涤可以有效地回收利用并重复使用几次，这是大多数传统催化剂无法实现的。
• Modified crown ether catalysts. 2. Synthesis of alkanoyl-, aroyl-, .alpha.-hydroxyalkyl- and alkylbenzo and alkylcyclohexano crown ethers
  作者：Paul E. Stott、Jerald S. Bradshaw、W. Wesley Parish、James W. Cooper

  DOI：10.1021/jo01311a033

  日期：1980.11
• Jagadale; Mulik; Chandam, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 52, # 10, p. 1352 - 1356
  作者：Jagadale、Mulik、Chandam、Patil、Patil、Sankpal、Sawant、Deshmukh

  DOI：——

  日期：——
• Yakshin, V. V.; Tsarenko, N. A.; Zhukova, N. G., Doklady Chemistry, 1992, vol. 324, # 1-3, p. 111 - 113
  作者：Yakshin, V. V.、Tsarenko, N. A.、Zhukova, N. G.、Laskorin, B. N.

  DOI：——

  日期：——
• Deshmukh; Alasundkar; Salunkhe, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 12, p. 1915 - 1917
  作者：Deshmukh、Alasundkar、Salunkhe、Salunkhe、Sankpal、Patil、Anbhule

  DOI：——

  日期：——