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4-methyl-10H-acridin-9-one | 68506-36-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methyl-10H-acridin-9-one
英文别名
4-methyl-acridin-9(10H)-one;4-methylacridin-9(10H)-one;4-methyl-9(10H)-acridone;4-methyl-10H-acridin-9-one;4-Methyl-10H-acridin-9-on;4-methyl-9-acridanone;4-Methyl-acridone
4-methyl-10H-acridin-9-one化学式
CAS
68506-36-5
化学式
C14H11NO
mdl
——
分子量
209.247
InChiKey
UJDZYKLDVNNWRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:69431c80b3653b1a2fac2ee7b33548c0
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Hawkins, David G.; Meth-Cohn, Otto, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 2077 - 2087
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-甲基苯基)邻氨基苯甲酸 在 polyphosphoric acid 作用下, 反应 3.0h, 生成 4-methyl-10H-acridin-9-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Evaluation of N-Benzyl-Acridinone Derivatives Induced Apoptosis in Human Liver Cancer Cell-Lines
    摘要:
    一系列N-苄基-9(10H)-吖啶酮被合成并测试了它们对HepG2细胞的体外抗肿瘤活性。基于HepG2细胞系的抗增殖活性研究揭示,几种化合物对细胞毒性具有显著效果,其中化合物5h被发现是最活性的化合物,使用MTT assay测得的IC50值约为1.33 μM。化合物5h的抗肿瘤效应被认为是通过诱导凋亡实现的,这一结论通过Hoechst 33258荧光染色、琼脂糖凝胶电泳和使用流式细胞术的Annexin VFITC/PI染色 assay进一步证实。总之,化合物5h可能是一种有潜力的抗癌药物,值得进一步研究。
    DOI:
    10.2174/157018011796235176
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文献信息

  • Access to acridones by tandem copper(<scp>i</scp>)-catalyzed electrophilic amination/Ag(<scp>i</scp>)-mediated oxidative annulation of anthranils with arylboronic acids
    作者:Chun-Yong Jiang、Hui Xie、Zhuo-Jun Huang、Jing-Yi Liang、Yan-Xia Huang、Qiu-Ping Liang、Jun-Yi Zeng、Binhua Zhou、Shang-Shi Zhang、Bing Shu
    DOI:10.1039/d1ob01586a
    日期:——
    An efficient and practical approach for the synthesis of medicinally important acridones was developed from anthranils and commercially available arylboronic acids by a tandem copper(I)-catalyzed electrophilic amination/Ag(I)-mediated oxidative annulation strategy. This new and straightforward protocol displayed a broad substrate scope (25 examples) and high functional group tolerance. What's more
    通过串联()催化的亲电胺化/()介导的氧化环化策略,从邻苯甲醚和市售芳基硼酸开发了一种有效且实用的合成药用重要吖啶酮的方法。这种新的、简单的方案显示了广泛的底物范围(25 个示例)和高官能团耐受性。此外,还提出了一种可能的机制建议。
  • 一种利用钯-铜共催化合成吖啶酮衍生物的方 法
    申请人:武汉大学
    公开号:CN106187890B
    公开(公告)日:2018-09-21
    本发明公开了一种利用共催化合成吖啶酮生物的方法,在氯化钯特戊酸过氧化二叔丁基氧气共同存在的条件下,将二苯胺类化合物(包括对称和不对称二苯胺)溶于无有机溶剂中,混合均匀,然后在一氧化碳氛围、80‑120℃条件下反应20‑30小时,分离纯化,即可得吖啶酮生物。本发明制备方法简单,使用简单易得的二苯胺类化合物为原料,通过C‑H/C‑H氧化羰基化直接构建吖啶酮生物;其制备条件温和,在80‑120℃下就能高选择性地得到目标产物;且本发明具有很好的底物适用性,大大地拓展了底物的范围,在生物医药、材料等方面具有很大的应用前景。
  • Synthesis of acridan-fused quinoxalines
    作者:Mahlegha Shamsi、Mehdi M. Baradarani、Arash Afghan、John A. Joule
    DOI:10.3998/ark.5550190.0012.918
    日期:——
    The synthesis of acridan-fused quinoxalines, 10,14b-dihydro-1,6,14b-triazanaphth(a)- aceanthrylenes, 10,14b-dihydro-1,2,6,14b-tetraazanaphth(a)aceanthrylene, 10,14b-dihydro- 1,5,6,14b-tetraazanaphth(a)aceanthrylene and the acridan-fused pyrazine, 2,3-dicyano-8,12b- dihydro-1,4,12b-triazabenz(a)aceanthrylene, is described.
    吖啶稠合喹喔啉、10,14b-二氢-1,6,14b-triazanaphth(a)-aceanthrylenes, 10,14b-dihydro-1,2,6,14b-tetraazanaphth(a)aceanthrylene, 10,14b 的合成-二氢-1,5,6,14b-四氮杂(a)aceanthrylene和吖啶稠合吡嗪,2,3-二基-8,12b-二氢-1,4,12b-三氮杂苯并(a)aceanthrylene,被描述。
  • Palladium/Copper Co-catalyzed Oxidative C–H/C–H Carbonylation of Diphenylamines: A Way To Access Acridones
    作者:Jiangwei Wen、Shan Tang、Fan Zhang、Renyi Shi、Aiwen Lei
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b03356
    日期:2017.1.6
    palladium/copper co-catalyzed oxidative double C(sp2)–H functionalization/carbonylation of diphenylamines for synthesis of acridones has been developed. This method utilizes readily available starting materials and mild reaction conditions. The protocol provides a simple, efficient, and atom-economic way to access acridones. Notably, the present protocol has excellent functional group tolerance and application
    已经开发了一种有效的/共催化二苯胺的氧化双C(sp 2)-H官能化/羰基化合成a啶酮。该方法利用了容易获得的起始原料和温和的反应条件。该协议提供了一种简单,有效且经济实惠的方式来获取a烯。值得注意的是,本协议具有优异的官能团耐受性和应用价值。
  • 9-anilinoacridine alkylating agents
    申请人:Su Tsann-Long
    公开号:US20080176889A1
    公开(公告)日:2008-07-24
    This invention relates to 9-anilinoacridine alkylating agents, their synthesis and their use in pharmaceutical compositions for treating diseases.
    这项发明涉及9-苯胺吖啶烷基化剂,它们的合成以及它们在治疗疾病的药物组合物中的应用。
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