2-acetyl-3-hydroxy-9(10H)-acridone | 250644-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-acetyl-3-hydroxy-9(10H)-acridone
• 英文别名: 2-acetyl-3-hydroxy-10H-acridin-9-one
• CAS: 250644-95-2
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₃
• 分子量: 253.257
• InChiKey: BBXQSSWUCNDGNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  461.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-3-hydroxy-9(10H)-acridone 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,2-dimethyl-6,11-dihydro-2H-pyrano[3,2-b]acridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  A convenient regioselective synthesis of pyrano[3,2-b]acridones involving nucleophilic addition to benzyne

  摘要：

  Acridone 8 was prepared by the nucleophilic addition of aniline 4 to benzyne 5. Hydrolysis of the eater group, followed by cyclisation gave the acridone 8, which was subsequently converted to the pyrano[3,2-b]acridin-4-ones 11 and 17. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01424-0
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基-4-羟基-6-氨基苯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 polyphosphate ester 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-acetyl-3-hydroxy-9(10H)-acridone
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of Demethoxyisoacronycine Involving Nucleophilic Addition to Benzyne

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-02-9682