4-(1,5-Dimethyl-4-hexenyl)-3-cyclohexen-1-on | 100572-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(1,5-Dimethyl-4-hexenyl)-3-cyclohexen-1-on
• 英文别名: 4-(1,5-dimethyl-4-hexenyl)-3-cyclohexen-1-one；4-(6-methyl-5-hepten-2-yl)-3-cyclohexen-1-one；4-(1,5-dimethyl-hex-4-enyl)-cyclohex-3-enone；4-(1,5-Dimethyl-hex-4-enyl)-cyclohex-3-enon；4-(6-Methylhept-5-EN-2-YL)cyclohex-3-EN-1-one
• CAS: 100572-83-6
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: YQRPMHOVGJPHAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,5-Dimethyl-4-hexenyl)-3-cyclohexen-1-on 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 Alpha-姜黄烯
  参考文献：
  名称：

  Weyerstahl, Peter; Marschall-Weyerstahl, Helga; Scholz, Stefan, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 6, p. 1021 - 1029

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-5-庚烯-2-酮 在 乙醚 、 乙醇 、 氨 、 sodium 作用下， 生成 4-(1,5-Dimethyl-4-hexenyl)-3-cyclohexen-1-on
  参考文献：
  名称：

  532.通过溶解金属进行还原。第六部分 合成中的一些应用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490002531

文献信息

• 532. Reduction by dissolving metals. Part VI. Some applications in synthesis
  作者：A. J. Birch、S. M. Mukherji

  DOI：10.1039/jr9490002531

  日期：——
• Croft, Kevin D.; Ghisalberti, Emilio L.; Jefferies, Phillip R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 1473 - 1480
  作者：Croft, Kevin D.、Ghisalberti, Emilio L.、Jefferies, Phillip R.、Stuart, Alan D.、Raston, Colin L.、White, Allan H.

  DOI：——

  日期：——
• Regiocontrolled synthesis of mono-, di-, and trisubstituted cyclohexenones by cycloaddition of vinyl sulfones to 1-methoxy-3-[(trimethylsilyl)oxy]-1,3-butadienes. Conversion of alkenes into effective dienophilic reagents
  作者：William A. Kinney、Gary D. Crouse、Leo A. Paquette

  DOI：10.1021/jo00173a040

  日期：1983.12
• Flisak, Joseph R.; Hall, Stan S., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 10, p. 1217 - 1228
  作者：Flisak, Joseph R.、Hall, Stan S.

  DOI：——

  日期：——
• Terpenoids. I. Synthesis of the Gross Structure of Zingiberene¹
  作者：S. M. Mukherji、N. K. Bhattacharyya

  DOI：10.1021/ja01115a023

  日期：1953.10