1-bromotriphenylene | 74897-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-bromotriphenylene
• CAS: 74897-21-5
• 化学式: C₁₈H₁₁Br
• 分子量: 307.189
• InChiKey: XIWWHUAOOZIREN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-55 °C
• 沸点：
  482.9±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.477±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromotriphenylene 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자

  摘要：

  本发明涉及一种新化合物及其包含的有机电致发光器件，根据本发明的化合物可用于有机电致发光器件的有机层，包括发光层材料、正空穴注入层、正空穴传输层、电子注入层和电子传输层，从而提高有机电致发光器件的发光效率、驱动电压和寿命等。

  公开号：

  KR20170058579A
• 作为产物：
  描述：

  9,10-苯并菲 在 溴 、 铁粉 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 1-bromotriphenylene
  参考文献：
  名称：

  二溴和四溴代芳烃与芳基硫醇盐亲核试剂的轻度取代

  摘要：

  使用温和的选择性方案从四溴蒽和2-氯苯硫醇钠制备四（2-氯苯硫基）蒽，从而避免了硫醇盐的自攻。尝试在温和条件下用芳基硫醇盐离子对一系列单，二和四溴代芳烃进行未催化的亲核取代，以研究取代反应的范围，涉及芳族体系的大小以及溴原子的数量。在简单的后处理之后，成功的反应仅提供了具有良好纯度和高收率的全取代产物，并且四溴化物实现了Br对Cl取代基的化学选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.10.069

文献信息

• Photocyclodehydrofluorination
  作者：Zhe Li、Robert J. Twieg

  DOI：10.1002/chem.201502473

  日期：2015.10.26

  undergo ring closure and HF is eliminated. This photocyclodehydrofluorination (PCDHF) reaction is very useful to produce a wide range of selectively fluorinated polynuclear aromatic hydrocarbons that possess a phenanthrene (or heterocyclic analogue of phenanthrene) substructure. These fluorinated products are of great interest in various aspects of the materials science.

  Mallory型光环化涉及一系列的对苯二酚，邻-三联苯和相关衍生物的光反应，这些反应通过二氢菲中间体进行分子内环化。在典型的Mallory光环化反应中，通常需要氧化剂才能产生最终的含菲产品。在这里描述的研究中，适当的氟化苯乙烯和邻-叔苯基会闭环并消除HF。该光环脱氢氟化（PCDHF）反应对于生产范围广泛的具有菲（或菲的杂环类似物）亚结构的选择性氟化多核芳香烃非常有用。这些氟化产品在材料科学的各个方面都引起了极大的兴趣。
• Friedel-crafts cyanation of some reactive aromatic hydrocarbons
  作者：P.H. Gore、F.S. Kamounah、A.Y. Miri

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99510-9

  日期：1979.1

  Direct cyanation, using the heterogeneous Friedel-Crafts system cyanogen bromide/aluminium chloride, has given good yields of the following carbonitriles: anthracene-9-, chrysene-6-, 2-methyl-1-naphtho-, 4-methyl-1-naphtho-, 1-naphtho-, phenanthrene-9-, 2,4,6-trimethylbenzo-, triphenylene-1- and triphenylene-2-carbonitriles.

  使用异质Friedel-Crafts系统溴化氰/氯化铝进行直接氰化，可得到以下甲腈的良好收率：蒽9-，6-，2-甲基-1-萘-，4-甲基-1-萘-，1-萘-，菲-9-，2,4,6-三甲基苯并-，三亚苯基-1-和三亚苯基-2-甲腈。
• [EN] FUSED POLYCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉ POLYCYCLIQUE CONDENSÉ ET DISPOSITIF ORGANIQUE ÉMETTEUR DE LUMIÈRE UTILISANT LEDIT COMPOSÉ
  申请人：CANON KK

  公开号：WO2012086366A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Provided is an organic light emitting device having high emission efficiency and a low driving voltage. The organic light emitting device includes an anode, a cathode, and an organic compound layer disposed between the anode and the cathode, in which the organic compound layer includes a fused polycyclic compound represented by any one of the following general formulae [1] to [4].

  提供的是一种具有高发射效率和低驱动电压的有机发光器件。有机发光器件包括阳极、阴极和位于阳极和阴极之间的有机化合物层，其中有机化合物层包括由以下任一通用公式[1]至[4]表示的融合多环化合物。
• [EN] SINGLE TRIPHENYLENE CHROMOPHORES IN PHOSPHORESCENT LIGHT EMITTING DIODES<br/>[FR] CHROMOPHORES À TRIPHÉNYLÈNE SIMPLE DANS DES DIODES ÉLECTROLUMINESCENTES PHOSPHORESCENTES
  申请人：UNIVERSAL DISPLAY CORP

  公开号：WO2009021107A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Novel triphenylene compounds are provided. Specific examples include multi-aryl-substituted triphenylenes. A preferred group of compounds are triphenylenes that are substituted with a non-fused aryl group having one or more meta-substituents, where each meta-substituent is a non-fused aryl group optionally substituted with further substituents selected from the group consisting of non-fused aryl groups and alkyl groups. A further preferred group of compounds are triphenylenes that are substituted with a non-fused heteroaryl group having one or more meta-substituents, where each meta-substituent is a non-fused aryl or heteroaryl group optionally substituted with further substituents selected from the group consisting of non-fused aryl groups, non-fused heteroaryl groups, and alkyl groups. Some high triplet energy analogs are expected to work with deep blue phosphorescent dopants. The compounds may be useful in phosphorescent organic light emitting devices. Also provided is an organic electroluminescent device comprising an anode, a cathode, and an emissive layer between the anode and the cathode, the emissive layer comprising a phosphorescent material and a compound having a repeat unit, the repeat unit containing a triphenylene moiety.

  提供了新型三苯基化合物。具体示例包括多芳基取代的三苯基化合物。一组首选化合物是被非融合芳基取代的三苯基化合物，该芳基具有一个或多个间位取代基，其中每个间位取代基是一个非融合芳基，可选地取代有来自非融合芳基和烷基组的进一步取代基。另一组首选化合物是被非融合杂芳基取代的三苯基化合物，该杂芳基具有一个或多个间位取代基，其中每个间位取代基是一个非融合芳基或杂芳基，可选地取代有来自非融合芳基、非融合杂芳基和烷基组的进一步取代基。预计一些高三重态能量的类似物将与深蓝色磷光掺杂剂配合使用。这些化合物可能在磷光有机发光器件中有用。还提供了一种有机电致发光器件，包括阳极、阴极和位于阳极和阴极之间的发射层，该发射层包括一个磷光材料和一个含有三苯基单元的化合物。
• BLUE ELECTROLUMINESCENT COMPOUNDS WITH HIGH EFFICIENCY AND DISPLAY DEVICE USING THE SAME
  申请人：Kim Sung-Min

  公开号：US20110054228A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention relates to novel organic electroluminescent compounds and display devices comprising the same. The organic electroluminescent compounds according to the present invention exhibit high luminous efficiency and excellent life property, so that an OLED device having very good operation life can be prepared therefrom.

  本发明涉及新型有机电致发光化合物和包括其的显示器件。根据本发明的有机电致发光化合物具有高发光效率和优异的寿命特性，因此可以制备具有非常良好使用寿命的OLED器件。