2-丁基-1-辛烯 | 5698-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 2-丁基-1-辛烯
• 英文名称: 2-butyl-1-octene
• 英文别名: 5-methyleneundecane；2-Butyl-octen-(1)；5-methylideneundecane
• CAS: 5698-48-6
• 化学式: C₁₂H₂₄
• 分子量: 168.323
• InChiKey: MEUHELKJCGXSBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  88-89 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  0.7642 g/cm3(Temp: 23 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁基-1-辛烯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 生成 5-甲基-十一烷
  参考文献：
  名称：

  1-Hexene: a renewable C6 platform for full-performance jet and diesel fuels

  摘要：

  我们开发出了一种将 1-己烯转化为喷气燃料和柴油燃料的高效选择性工艺。结合乙醇脱水和乙烯三聚的商业工艺，这项工作为利用生物乙醇合成高性能碳氢化合物燃料奠定了基础。在常温常压下，使用 Cp2ZrCl2/MAO 催化剂对 1-hexene 进行选择性低聚，可将 1-hexene 100%转化为二聚体和三聚体的混合物，选择性大于 80%。氢化二聚体的 -20 °C 粘度仅为 3.5 mPa s，凝固点特别低，为 -77 °C ，十六烷值为 67，这表明它具有适用于喷气燃料和柴油燃料的性能特点。氢化三聚体的闪点为 128 °C，十六烷值为 92，40 °C 粘度为 3.1 mPa s，-20 °C 粘度为 24.5 mPa s。除了燃料范围内的碳氢化合物外，较重的低聚物还有可能用作生物润滑剂，从而将有用产品的碳产量提高到接近定量水平。

  DOI：

  10.1039/c3gc41554f
• 作为产物：
  描述：

  仲辛酮 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-丁基-1-辛烯
  参考文献：
  名称：

  Vinyllithium reagents from arenesulfonylhydrazones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00395a033

文献信息

• Zirconocene dichlorides as catalysts in alkene carbo- and cyclometalation by AlEt₃: intermediate structures and dynamics
  作者：Lyudmila V. Parfenova、Pavel V. Kovyazin、Olesia V. Mukhamadeeva、Pavel V. Ivchenko、Ilya E. Nifant'ev、Leonard M. Khalilov、Usein M. Dzhemilev

  DOI：10.1039/d1dt03160k

  日期：——

  A series of zirconocenes L2ZrCl2 (23 examples) were studied as catalysts in the reaction of alkenes with AlEt3. The catalyst activity and reaction chemoselectivity were found to depend on the ligand structure in the complex and the nature of the solvent. The alkyl exchange in the triethylaluminum dimer was studied by NMR spectroscopy; a solvent effect on the alkyl exchange parameters was established

  研究了一系列二茂锆 L 2 ZrCl 2（23 个实施例）作为烯烃与 AlEt 3反应的催化剂。发现催化剂活性和反应化学选择性取决于配合物中的配体结构和溶剂的性质。三乙基铝二聚体中的烷基交换通过核磁共振光谱研究；确定了溶剂对烷基交换参数的影响。L 2 ZrCl 2与AlEt 3反应生成中间体L 2 ZrEtCl、L 2 Zr(μ-Cl)CH 2 CH 2 AlEt 2、L 2 Zr(μ-H)CH显示了2 CH 2 AlEt 2和L 2 Zr(μ-Cl)CH 2 CH(AlEt 2 ) 2；中间体的比例取决于初始配合物中的配体结构和溶剂。在乙二基桥ZrCH交换2 CH 2的Al，则进行经由zirconocenecyclopropane结构，被证明为在第一时间为五元双金属络合物大号2的Zr（μ-Cl）的CH 2 CH 2 ALET 2与柄-ligands（L 2 = Me 2 SiCp 2 ,
• 一种支链烷基膦酸二烷基酯的制备方法及其 应用
  申请人：太原理工大学

  公开号：CN110343132B

  公开（公告）日：2021-09-03

  本发明公开了一种支链烷基膦酸二烷基酯的制备方法及其应用。本发明以α‑烯烃二聚产物亚乙烯基烯烃和亚磷酸二烷基酯为原料，在固体催化剂存在下进行反马氏加成反应制备支链烷基膦酸二烷基酯。固体催化剂是以可溶性锰盐为锰源，磷酸氢二铵为磷源，通过水热法‑高温焙烧制得。该催化剂对反马氏加成反应合成支链烷基膦酸二烷基酯具有良好的催化活性，支链烷基膦酸二烷基酯的收率可达90%以上，纯度可达95%以上。本发明方法所用催化剂制备过程简单、易于分离回收和工业化实施，所得到的产物支链烷基膦酸二烷基酯作为润滑油极压抗磨剂具有优异的极压抗磨性能。
• Effect of Alcohol Structure on the Kinetics of Etherification and Dehydration over Tungstated Zirconia
  作者：Julie Rorrer、Suresh Pindi、F. Dean Toste、Alexis T. Bell

  DOI：10.1002/cssc.201801067

  日期：2018.9.21

  energies for etherification and dehydration, demonstrating the possibility to produce both symmetrical and asymmetrical linear ethers. Reactions over a series of C6 alcohols with varying methyl branch positions indicated that substituted alcohols (2°, 3°) and alcohols with branches on the β‐carbon readily undergo dehydration, but alcohols with branches at least three carbons away from the ‐OH group are

  线性和支链醚分子作为可从生物质衍生的醇生产的柴油添加剂和润滑剂，最近引起了人们的兴趣。在这项研究中，钨酸锆被鉴定为是一种选择性的绿色固体酸催化剂，用于液相中伯醇的直接醚化，在393 K下对C 6 -C 12线性醇偶联的醚选择性达到> 94％。线性伯醇（C 6 –C 12）对醚化和脱水的表观活化能的影响可忽略不计，证明了同时生产对称和不对称线性醚的可能性。在一系列C 6上的反应甲基支链位置变化的醇表明，取代的醇（2°，3°）和在β-碳上具有支链的醇容易脱水，但是在支链上离OH基团至少三个碳的醇对醚具有高度选择性。合成并测试了一种新型的模型化合物4-己基-1-十二烷醇，以进一步证明这种结构-活性关系。醇结构对选择性的影响趋势与先前提出的醚化和脱水机理相一致，并有助于定义可能的途径，以从生物质衍生的醇中选择性地形成醚。
• Selective dimerisation of α-olefins using tungsten-based initiators
  作者：Martin J. Hanton、Louisa Daubney、Tomas Lebl、Stacey Polas、David M. Smith、Alex Willemse

  DOI：10.1039/c0dt00106f

  日期：——

  dimerisation, minimising the formation of undesired heavier oligomers. Notably, the selectivity within the dimer fraction is found to favour the formation of products with methyl branches. The selectivity towards individual olefin isomers has been determined and the system is found to also produce trace levels of dienes and alkanes. A kinetic study of the system reveals a second order dependence on substrate

  α-烯烃1-戊烯的选择性二聚直至 1-壬烯据报道使用原位生成的催化剂六氯化钨， 苯胺， 三乙胺和烷基铝卤化物。试剂身份和反应化学计量以及活化剂，溶剂和溶剂的影响α-烯烃探讨底物的选择。发现该催化剂对二聚具有高度选择性，从而使不希望的较重的低聚物的形成减至最少。值得注意的是，发现二聚级分内的选择性有利于形成具有甲基支链的产物。已经确定了对各个烯烃异构体的选择性，并且发现该系统还产生痕量的二烯和烷烃。该系统的动力学研究揭示了对底物的二阶依赖性。将观察到的产物与金属环和Cossee型机理的预期产物进行比较，表明后者正在运行，这由C 2 H 4 / C 2 D 4的结果所证实。共二聚实验表明产品中存在完全的同位素加扰。因此，提出了一种机械方案来考虑所观察到的系统行为，包括二烯和烷烃的形成。
• Branched alkylphosphinic and disubstituted phosphinic and phosphonic acids: effective synthesis based on α-olefin dimers and applications in lanthanide extraction and separation
  作者：I. E. Nifant'ev、M. E. Minyaev、A. N. Tavtorkin、A. A. Vinogradov、P. V. Ivchenko

  DOI：10.1039/c7ra03770h

  日期：——

  been found that phosphinic acids 8–12 surpass di(2-ethylhexyl)phosphoric acid (extractant P204) in non-selective Ln3+ extractability (Ln = La, Pr, Nd, Dy and Lu). Significantly higher selectivity for heavy lanthanide extraction (Ln = Dy, Lu), compared to that of P204, is achieved by using a minimal excess of disubstituted phosphinic acids 13–24. Acid 13, which contains two branched substituents, demonstrated

  一些单烷基次膦酸的RCH 2 CH 2 CH（R）CH 2 P（O）（H）OH 8-12得到通过的相互作用α烯烃偏二聚体RCH 2 CH 2 C（R）CH 2 3- 7（R = ñ丁基，3，8 ;异丁基，4，9 ; ñ辛基，5，10 ;异丙基，6，11 ;环己基，7，12）用H 3 PO 2在90°C的异丙醇介质中。的Hydrophosphinylation 3由8或PhPO 2 ħ 2在140℃下导致二取代氨基酸13和14。烷基甲基次膦酸15-19和官能化烷基次膦酸20-22是通过单烷基次膦酸8-12的甲硅烷基醚与MeI，（2-氯甲基）吡啶，丙烯酸或丙烯酰胺相互作用而合成的。的非催化铝氢化3与随后的PCl相互作用3和氧化与SO 2氯2导致产生膦酸酐，其进一步用于获得烷基膦酸23和24。已经发现，在非选择性的Ln 3+萃取性（Ln = La，Pr，Nd，Dy和Lu）中，次膦酸8-12优于二（2-乙基己基）磷酸（萃取剂P