(E)-N-benzyl-N-[3-(2,3-diethoxy-1-hydroxy-4-oxocyclobut-2-en-1-yl)prop-2-ynyl]-3-(4-methylphenyl)prop-2-enamide | 245342-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-benzyl-N-[3-(2,3-diethoxy-1-hydroxy-4-oxocyclobut-2-en-1-yl)prop-2-ynyl]-3-(4-methylphenyl)prop-2-enamide
• CAS: 245342-70-5
• 化学式: C₂₈H₂₉NO₅
• 分子量: 459.542
• InChiKey: SQXFFLQPMCDBOZ-WUKNDPDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-benzyl-N-[3-(2,3-diethoxy-1-hydroxy-4-oxocyclobut-2-en-1-yl)prop-2-ynyl]-3-(4-methylphenyl)prop-2-enamide 以 xylene 为溶剂， 反应 0.58h， 以33%的产率得到2-benzyl-6,7-diethoxy-4-(4-methylphenyl)-1,4-dihydro-2H-isoquinoline-3,5,8-trione
  参考文献：
  名称：

  通过环丁烯扩环高效合成1,4-二氢-2H-异喹啉-3,5,8-三酮。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990089v
• 作为产物：
  描述：

  4-methylcinnamic acid 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydride 、 lithium hexamethyldisilazane 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-N-benzyl-N-[3-(2,3-diethoxy-1-hydroxy-4-oxocyclobut-2-en-1-yl)prop-2-ynyl]-3-(4-methylphenyl)prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  通过环丁烯扩环高效合成1,4-二氢-2H-异喹啉-3,5,8-三酮。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990089v

文献信息

• Efficient Synthesis of 1,4-Dihydro-2<i>H</i>-isoquinoline-3,5,8-triones via Cyclobutene Ring Expansion
  作者：Peter Wipf、Corey R. Hopkins

  DOI：10.1021/jo990089v

  日期：1999.9.1