3-Hydroxy-2-[1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-butyric acid | 502636-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Hydroxy-2-[1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-butyric acid
• 英文别名: (2Z)-2-benzylidene-3-hydroxybutanoic acid
• CAS: 502636-18-2
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: AZKMXQBRBYLSJA-YFHOEESVSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxy-2-[1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-butyric acid 在 sodium carbonate 、 邻硝基苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.25h， 以1.29 g的产率得到3-benzylidene-4-methyloxetan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Unusual, Strained Heterocycles:  3-Alkylidene-2-methyleneoxetanes from Morita−Baylis−Hillman-type Adducts

  摘要：

  [GRAPHICS]3-Alkylidene-2-methyleneoxetanes have been prepared by treating alpha-alkylidene-beta-lactones, derived from Morita-Baylis-Hillman-type adducts, with dimethyltitanocene. Preliminary studies of the reactivity of these little known, strained heterocycles are also described.

  DOI：

  10.1021/ol020202v
• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙酸乙酯 、 乙醛 在 二异丁基氢化铝 、 N-甲基吗啉氧化物 、 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 3-Hydroxy-2-[1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Unusual, Strained Heterocycles:  3-Alkylidene-2-methyleneoxetanes from Morita−Baylis−Hillman-type Adducts

  摘要：

  [GRAPHICS]3-Alkylidene-2-methyleneoxetanes have been prepared by treating alpha-alkylidene-beta-lactones, derived from Morita-Baylis-Hillman-type adducts, with dimethyltitanocene. Preliminary studies of the reactivity of these little known, strained heterocycles are also described.

  DOI：

  10.1021/ol020202v

文献信息

• Unusual, Strained Heterocycles:  3-Alkylidene-2-methyleneoxetanes from Morita−Baylis−Hillman-type Adducts
  作者：Isamir Martínez、Alexander E. Andrews、Joseph D. Emch、Albert J. Ndakala、Jun Wang、Amy R. Howell

  DOI：10.1021/ol020202v

  日期：2003.2.1

  [GRAPHICS]3-Alkylidene-2-methyleneoxetanes have been prepared by treating alpha-alkylidene-beta-lactones, derived from Morita-Baylis-Hillman-type adducts, with dimethyltitanocene. Preliminary studies of the reactivity of these little known, strained heterocycles are also described.