2-benzyl-pent-4-yn-1-ol | 65351-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-pent-4-yn-1-ol
• 英文别名: 2-Benzyl-4-pentyn-1-ol；2-benzylpent-4-yn-1-ol
• CAS: 65351-12-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: JJMYNMHAVYTSAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  154 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-pent-4-yn-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (E)-4-benzyl-1-phenyl-hept-2-en-6-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  钌催化 1,5-烯炔的水合环化

  摘要：

  已经开发了钌催化的烯炔水合环化。该反应将一系列带有末端炔烃和迈克尔受体部分的 1,5-烯炔转化为环戊酮衍生物。从广泛的催化剂筛选实验中，三核钌配合物 [Ru3(dppm)3Cl5]PF6 已被确定为介导炔烃 1,1-双官能化的有效催化剂。提出这种新的umpolung反应通过亚乙烯基钌的形成、反马尔科夫尼科夫水合以及酰基钌与烯烃的分子内迈克尔加成来进行。

  DOI：

  10.1021/ja053462r
• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙酸乙酯 在 二异丁基氢化铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-benzyl-pent-4-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  富含电子的芳香亲核试剂通过Rh（II）催化N-磺酰基-1,2,3-三唑的环转移反应合成6位取代的哌啶-3-酮

  摘要：

  首次报道了高度非对映选择性的铑（II）催化的醛基化N-磺酰基三唑与富电子芳族亲核试剂的转环反应，提供了功能化的6-取代的哌啶-3-酮。该反应具有广泛的底物范围，包括脂族和芳族N-磺酰基-1,2,3-三唑以及各种芳族亲核试剂。已证明添加催化量的路易斯酸对于提高产率至关重要。通过采用这种方法，可以获得带有季碳的几乎不易获得的哌啶-3-酮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01180

文献信息

• A ring opening reaction of oxetanes with lithium acetylides promoted by boron trifluoride etherate
  作者：Masahiko Yamaguchi、Yukio Nobayashi、Ichiro Hirao

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98801-5

  日期：——

  Several substituted oxetanes were treated with lithium acetylides in the presence of boron trifluoride etherate to give f-hydroxyacetylenes. The reaction conditions were varied and several synthetic features of the present reaction were revealed.

  在三氟化硼醚化物的存在下，用乙炔锂处理几种取代的氧杂环丁烷，得到f-羟基乙炔。反应条件是变化的，并且揭示了本反应的一些合成特征。
• Stereoselective One-Pot Synthesis of 1-Aminoindanes and 5,6-Fused Azacycles Using a Gold-Catalyzed Redox-Pinacol-Mannich-Michael Cascade
  作者：Hyun-Suk Yeom、Youngun Lee、Jaewon Jeong、Eunsoo So、Soojin Hwang、Ji-Eun Lee、Shim Sung Lee、Seunghoon Shin

  DOI：10.1002/anie.200906346

  日期：2010.2.22
• Etude de l'addition des organomagnesiens satures et benzyliques aux enynes conjugues, simples et fonctionnels
  作者：J. Auger、G. Courtois、L. Miginiac

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89344-4

  日期：1977.11
• YAMAGUCHI, MASAHIKO;NOBAYASHI, YUKIO;HIRAO, ICHIRO, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 46, 5121-5122
  作者：YAMAGUCHI, MASAHIKO、NOBAYASHI, YUKIO、HIRAO, ICHIRO

  DOI：——

  日期：——
• YAMAGUCHI, MASAHIKO;NOBAYASHI, YUKIO;HIRAO, ICHIRO, TETRAHEDRON, 1984, 40, N 21, 4261-4266
  作者：YAMAGUCHI, MASAHIKO、NOBAYASHI, YUKIO、HIRAO, ICHIRO

  DOI：——

  日期：——