quinolinyl-6-carbamic acid ethyl ester | 300395-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: quinolinyl-6-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: [6]quinolyl-carbamic acid ethyl ester；[6]Chinolyl-carbamidsaeure-aethylester；ethyl N-quinolin-6-ylcarbamate
• CAS: 300395-49-7
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: KGYPQXYBTBZEPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  quinolinyl-6-carbamic acid ethyl ester 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 0.5h， 以69%的产率得到(5-nitro-quinolin-6-yl)-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [1,2,3]三唑并喹啉的一些N-曼尼希碱的合成与表征

  摘要：

  按照经典的曼尼希碱制备方法，合成了一些新的[1,2,3]-三唑并[4,5- f ]和[4,5- h ]喹啉的N-曼尼希碱：甲醛和仲胺的三唑并喹啉。从两个受保护的异构氨基喹啉开始获得三环核，将其硝化，还原和重氮化。还通过N-羟甲基中间体合成了两个N-苯胺基甲基三唑并喹啉。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390405
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基喹啉 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 quinolinyl-6-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [1,2,3]三唑并喹啉的一些N-曼尼希碱的合成与表征

  摘要：

  按照经典的曼尼希碱制备方法，合成了一些新的[1,2,3]-三唑并[4,5- f ]和[4,5- h ]喹啉的N-曼尼希碱：甲醛和仲胺的三唑并喹啉。从两个受保护的异构氨基喹啉开始获得三环核，将其硝化，还原和重氮化。还通过N-羟甲基中间体合成了两个N-苯胺基甲基三唑并喹啉。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390405

文献信息

• Gertschuk, Zhurnal Obshchei Khimii, 1950, vol. 20, p. 917,920; engl. Ausg. S. 955, 958
  作者：Gertschuk

  DOI：——

  日期：——
• Knueppel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1900, vol. 310, p. 75,84
  作者：Knueppel

  DOI：——

  日期：——
• 443. The instability of some aminobenzyl quaternary salts
  作者：C. G. Raison

  DOI：10.1039/jr9490002070

  日期：——
• Synthesis and characterization of some<i>N</i>-mannich bases of [1,2,3]triazoloquinolines
  作者：Maria Grazia Ferlin、Gianfranco Chiarelotto、Ignazio Castagliuolo

  DOI：10.1002/jhet.5570390405

  日期：2002.7

  Some novel N-Mannich bases of [1,2,3]-triazolo[4,5-f] and [4,5-h]quinolines were synthesized following the classical experimental procedure for Mannich base preparation: triazoloquinoline with formaldehyde and secondary amine. Tricyclic nuclei were obtained starting from two protected isomeric amino-quinolines, which were nitrated, reduced and diazotated. Two N-anilinomethyltriazoloquinolines were

  按照经典的曼尼希碱制备方法，合成了一些新的[1,2,3]-三唑并[4,5- f ]和[4,5- h ]喹啉的N-曼尼希碱：甲醛和仲胺的三唑并喹啉。从两个受保护的异构氨基喹啉开始获得三环核，将其硝化，还原和重氮化。还通过N-羟甲基中间体合成了两个N-苯胺基甲基三唑并喹啉。