N-(4-hydroxybutyl)-2-(2-fluorophenyl)quinolin-4-amine | 924621-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(4-hydroxybutyl)-2-(2-fluorophenyl)quinolin-4-amine
• 英文别名: 4-[[2-(2-Fluorophenyl)quinolin-4-yl]amino]butan-1-ol
• CAS: 924621-07-8
• 化学式: C₁₉H₁₉FN₂O
• 分子量: 310.371
• InChiKey: BKERPXQUMSIXOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-hydroxybutyl)-2-(2-fluorophenyl)quinolin-4-amine 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到N-(4-chlorobutyl)-2-(2-fluorophenyl)quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  各种氨基和氨基烷基取代的2-苯基喹啉-4-胺的合成

  摘要：

  提出了一种容易的合成方法，用于合成在喹啉-4-胺的N 4处具有氨基烷基和在苯基部分具有氨基或氨基烷基的2-苯基喹啉-4-胺。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430628
• 作为产物：
  描述：

  N-<1-(2-fluorophenyl)ethylidene>-2-(trifluopromethyl)aniline 在 potassium tert-butylate 、 四氯化锡 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-(4-hydroxybutyl)-2-(2-fluorophenyl)quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  各种氨基和氨基烷基取代的2-苯基喹啉-4-胺的合成

  摘要：

  提出了一种容易的合成方法，用于合成在喹啉-4-胺的N 4处具有氨基烷基和在苯基部分具有氨基或氨基烷基的2-苯基喹啉-4-胺。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430628

文献信息

• Synthesis of 2-phenylquinolin-4-amines substituted with diverse amino and aminoalkyl groups
  作者：Martial Say、Ekaterina Paliakov、Maged Henary、Lucjan Strekowski

  DOI：10.1002/jhet.5570430628

  日期：2006.11

  Facile synthetic approaches to 2-phenylquinolin-4-amines containing an aminoalkyl group at N4 of the quinolin-4-amine and amino or aminoalkyl groups at the phenyl moiety are presented.

  提出了一种容易的合成方法，用于合成在喹啉-4-胺的N 4处具有氨基烷基和在苯基部分具有氨基或氨基烷基的2-苯基喹啉-4-胺。