3,3-Di-p-tolyl-butan-2-one | 3490-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,3-Di-p-tolyl-butan-2-one
• 英文别名: 3,3-Bis(4-methylphenyl)butan-2-one；3,3-bis(4-methylphenyl)butan-2-one
• CAS: 3490-61-7
• 化学式: C₁₈H₂₀O
• 分子量: 252.356
• InChiKey: JFAPNRLQLYVDRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36.5-37.5 °C
• 沸点：
  358.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Di-p-tolyl-butan-2-one 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1-甲基-4-[1-(4-甲基苯基)乙基]苯
  参考文献：
  名称：

  Zalesskaya,T.E.; Lavrova,I.K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, p. 1226 - 1228

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,1-双(4-甲基苯基)丙烷-1,2-二醇 在 硫酸 作用下， 生成 3,3-Di-p-tolyl-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Zalesskaya,T.E.; Lavrova,I.K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, p. 1226 - 1228

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lewis Acid Assisted Electrophilic Fluorine-Catalyzed Pinacol Rearrangement of Hydrobenzoin Substrates: One-Pot Synthesis of (±)-Latifine and (±)-Cherylline
  作者：Hui Shi、Chuan Du、Xinhang Zhang、Fukai Xie、Xiaoyu Wang、Shanshan Cui、Xiaoshi Peng、Maosheng Cheng、Bin Lin、Yongxiang Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02587

  日期：2018.2.2

  A microwave-irradiated solvent-free pinacol rearrangement of hydrobenzoin substrates catalyzed by a combination of N-fluorobenzenesulfonimide and FeCl3·6H2O was developed. Its selectivity was first investigated by density functional theory (DFT) calculations. Then the functional group tolerance was examined by synthesizing a series of substrates designed based on the insight provided by the DFT calculations

  研究了N-氟苯磺酰亚胺和FeCl 3 ·6H 2 O的催化作用，对微波加热的氢安息香素底物进行了无溶剂的频哪醇重排反应。首先通过密度泛函理论（DFT）计算研究了其选择性。然后，通过合成一系列基于DFT计算提供的见解而设计的底物，来检查官能团的耐受性。该方法的应用通过有效的一锅合成（±）-latifine和（±）-cherylline进行了证明，它们都是从芳基马鞭草科植物中分离出来的4-芳基四氢异喹啉生物碱。
• A Cyclodehydration Synthesis of 2-Aryl-3-methylindenes^1a,b
  作者：Ned D. Heindel、Sally McNeill Lemke、William A. Mosher

  DOI：10.1021/jo01346a508

  日期：1966.8
• Direct One-Pot Synthesis of 2,3-Diarylbuta-1,3-diene via Self-Coupling of Acetophenones
  作者：Xueshun Jia、Jian Li、Shaoyu Li

  DOI：10.1055/s-2008-1078412

  日期：2008.6

  A mild and straightforward route to 2,3-diarylbuta-1,3-diene is described here. By treatment with SmI(2)-Ac(2)O, acetophenone and its analogues underwent self-coupling reactions and subsequent elimination to give a series of 2,3-diarylbuta-1,3-dienes in moderate to good yields.