2-cyclohexyl-N-(quinolin-8-yl)acetamide | 1180880-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-cyclohexyl-N-(quinolin-8-yl)acetamide
• 英文别名: 2-cyclohexyl-N-quinolin-8-ylacetamide
• CAS: 1180880-50-5
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O
• 分子量: 268.359
• InChiKey: AQMMUQPZNZYELJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohexyl-N-(quinolin-8-yl)acetamide 在 臭氧 、 lithium hydroxide monohydrate 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到环己基乙酸
  参考文献：
  名称：

  桥接 C-H 激活：8-氨基喹啉导向基团的温和和多功能切割

  摘要：

  在过去十年中，8-氨基喹啉已成为 C-H 活化历史上最强大的二齿指导基团之一。然而，在几种情况下，其坚固的酰胺键的裂解已被证明具有挑战性，从而危及该方法的一般合成效用。为了克服这一限制，我们在此报告了一种简单的氧化脱保护方案。这种转化迅速将坚固的酰胺转化为不稳定的酰亚胺，从而允许以简单的单锅方式进行后续裂解，从而快速获得羧酸或酰胺作为最终产品。

  DOI：

  10.1002/chem.201604344
• 作为产物：
  描述：

  环己基乙酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-cyclohexyl-N-(quinolin-8-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化2-芳基乙酰胺与二硒化物和氯化硒烯的远端CH H硒烯化

  摘要：

  已经开发了一种方便有效的钯催化2-芳基乙酰胺的CH H硒化反应的方法，该方法辅以可移动的8-氨基喹啉，以及容易获得的二硒化物和硒基氯。硒化反应具有可扩展性，并能耐受各种官能团，为制备不对称的二芳基硒化物和二苯并硒酮提供了直接的方法。初步的机理研究表明，单电子转移型机理和CH-H金属易化是可行的。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000948

文献信息

• Facile Benzo-Ring Construction via Palladium-Catalyzed Functionalization of Unactivated sp³ C−H Bonds under Mild Reaction Conditions
  作者：Yiqing Feng、Yuji Wang、Bradley Landgraf、Shi Liu、Gong Chen

  DOI：10.1021/ol101220x

  日期：2010.8.6

  methylene C−H bond is described. The palladium-catalyzed C−H functionalization is directed by an aminoquinoline carboxamide group, which can be easily installed and removed. High yields and broad substrate scope were achieved. An additive of ortho-phenyl benzoic acid, identified from a systematic screening, functions as a critical ligand for the catalytic process under mild condition, even at near room temperature

  描述了一种通过芳基碘化物和亚甲基CH键分子内偶联使苯环环化的实用合成方法。钯催化的CH官能团由氨基喹啉羧酰胺基团控制，该基团易于安装和拆卸。实现了高产量和广泛的基板范围。通过系统筛选确定的邻苯基苯甲酸添加剂可在温和条件下，甚至在室温下，作为催化过程的关键配体。