2-丙氧基吡啶-3-硼酸频哪醇酯 | 1073371-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-丙氧基吡啶-3-硼酸频哪醇酯
• 中文别名: 2-丙氧基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷)-吡啶
• 英文名称: 2-propoxy-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
• CAS: 1073371-87-5
• 化学式: C₁₄H₂₂BNO₃
• mdl: MFCD07781169
• 分子量: 263.145
• InChiKey: NEKFTDDYHKYVSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.642
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chlorophenoxy)-2-fluoro-5-iodo-N-(methylsulfonyl)benzamide 、 2-丙氧基吡啶-3-硼酸频哪醇酯 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以4%的产率得到4-(4-chlorophenoxy)-2-fluoro-N-(methylsulfonyl)-5-(2-propoxypyridin-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS VGSC INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS SULFONAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE VGSC

  摘要：

  该发明涉及新的磺胺类Nav1.7抑制剂及其药用盐，以及它们在医学上的应用，包含它们的组合物，用于它们制备的方法以及用于此类方法的中间体。Nav1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在的用途。

  公开号：

  WO2013093688A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-丙氧基吡啶 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-丙氧基吡啶-3-硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLO[3,4-b]PYRIDINES AND IMIDAZO[1,5-b]PYRIDAZINES AS PDE1 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式(I)化合物，其为PDE1酶抑制剂，并将其用作药物，特别是用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20180179200A1

文献信息

• [EN] 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AS PDE1 INHIBITORS<br/>[FR] 1H-PYRAZOLO [4,3-B] PYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE1
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2018007249A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-amines of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-7-胺作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
• [EN] COMBINATION TREATMENTS COMPRISING ADMINISTRATION OF 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES<br/>[FR] TRAITEMENTS COMBINÉS COMPRENANT L'ADMINISTRATION DE 1H-PYRAZOLO [4,3-B] PYRIDINES
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2019115567A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-amines of formula (I) as PDE1 inhibitors together with a second compound useful in the treatment of a neurodegenerative disorder and their combined use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative and/or cognitive disorders.

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-7-胺作为PDE1抑制剂，以及在治疗神经退行性疾病中有用的第二化合物，以及它们的联合使用作为药物，特别用于治疗神经退行性和/或认知障碍。
• PYRAZOLO[3,4-b]PYRIDINES AND IMIDAZO[1,5-b]PYRIDAZINES AS PDE1 INHIBITORS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20180179200A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention provides compounds of formula (I) that are PDE1 enzyme inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating disorders using the compounds of the invention.

  本发明提供了式(I)化合物，其为PDE1酶抑制剂，并将其用作药物，特别是用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗疾病的方法。
• [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS VGSC INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS SULFONAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE VGSC
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2013093688A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention relates to new sulfonamide Nav1.7 inhibitors and pharmaceutically acceptable salts thereof, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. Nav1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  该发明涉及新的磺胺类Nav1.7抑制剂及其药用盐，以及它们在医学上的应用，包含它们的组合物，用于它们制备的方法以及用于此类方法的中间体。Nav1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在的用途。