2-丙氧基吡啶-3-胺 | 58443-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-丙氧基吡啶-3-胺
• 英文名称: 2-propoxy-[3]pyridylamine
• 英文别名: 2-Propoxy-[3]pyridylamin；2-Propoxypyridin-3-amine
• CAS: 58443-06-4
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• 分子量: 152.196
• InChiKey: UHUAVVAPKPZZQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270℃
• 密度：
  1.072
• 闪点：
  117℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙氧基吡啶-3-胺 在 吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 8-(benzylthio)-N-(2-propoxypyridin-3-yl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-5-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  探索 Tyr-82 共价键的形成以抑制 Ral GTP 酶激活

  摘要：

  Ral RAS GTP 酶由 KRAS 通过带有鸟嘌呤交换因子的三聚体复合物直接激活。 Ral 被认为是不可成药的，并且缺乏可用于共价药物开发的半胱氨酸。此前，我们报道了芳基磺酰氟片段，该片段在 Ral 上的 Tyr-82 处形成共价键，并形成了一个深而明确的口袋。在这里，我们通过设计和合成几个片段衍生物进一步探索这个口袋。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202300272
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 在 铁粉 、 sodium hydride 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-丙氧基吡啶-3-胺
  参考文献：
  名称：

  探索 Tyr-82 共价键的形成以抑制 Ral GTP 酶激活

  摘要：

  Ral RAS GTP 酶由 KRAS 通过带有鸟嘌呤交换因子的三聚体复合物直接激活。 Ral 被认为是不可成药的，并且缺乏可用于共价药物开发的半胱氨酸。此前，我们报道了芳基磺酰氟片段，该片段在 Ral 上的 Tyr-82 处形成共价键，并形成了一个深而明确的口袋。在这里，我们通过设计和合成几个片段衍生物进一步探索这个口袋。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202300272

文献信息

• [EN] THIENOPYRIMIDINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] THIÉNOPYRIMIDINES POUR COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010023181A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention relates to novel pharmaceutical compositions comprising thienopyrimidine compounds according to formula (I). Moreover, the present invention relates to the use of the thienopyrimidine compounds of the invention for the production of pharmaceutical compositions for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2a or Mnk2b) and/or variants thereof wherein X is selected from CH or N.

  本发明涉及包含按照式(I)的噻吡嘧啶化合物的新型药物组合物。此外，本发明涉及利用该发明的噻吡嘧啶化合物制备用于预防和/或治疗受Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）激酶活性抑制影响的疾病的药物组合物，其中X从CH或N中选取。
• DE626687
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• THIENOPYRIMIDINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2331551A1

  公开（公告）日：2011-06-15
• Exploring Covalent Bond Formation at Tyr‐82 for Inhibition of Ral GTPase Activation
  作者：Alexander D. Landgraf、I‐Ju Yeh、Mona K. Ghozayel、Khuchtumur Bum‐Erdene、Giovanni Gonzalez‐Gutierrez、Samy O. Meroueh

  DOI：10.1002/cmdc.202300272

  日期：2023.8.15

  Ral RAS GTPases are directly activated by KRAS through a trimeric complex with a guanine exchange factor. Ral is considered undruggable and lacks an accessible cysteine for covalent drug development. Previously we had reported an aryl sulfonyl fluoride fragment that formed a covalent bond at Tyr-82 on Ral and created a deep and well-defined pocket. Here, we explore this pocket further through the design

  Ral RAS GTP 酶由 KRAS 通过带有鸟嘌呤交换因子的三聚体复合物直接激活。 Ral 被认为是不可成药的，并且缺乏可用于共价药物开发的半胱氨酸。此前，我们报道了芳基磺酰氟片段，该片段在 Ral 上的 Tyr-82 处形成共价键，并形成了一个深而明确的口袋。在这里，我们通过设计和合成几个片段衍生物进一步探索这个口袋。