2-丙氧基嘧啶 | 3739-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-丙氧基嘧啶
• 英文名称: 2-Propoxy-pyrimidin
• 英文别名: 2-Propoxypyrimidine
• CAS: 3739-79-5
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• 分子量: 138.169
• InChiKey: WNNUCBYVVRCGSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硼酸三丙酯 、 2-巯基嘧啶 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 copper(I) thiocyanate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以35%的产率得到2-丙氧基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  硼酸酯和硫脲在铜介导的氧化脱氢硫碳-氧交叉偶联反应中作为偶联伙伴

  摘要：

  描述了一种与硼酸酯和六元环硫脲进行铜介导的氧化脱氢硫碳-氧交叉偶联反应，用于一步制备高密度取代的2-烷氧基嘧啶的方法，该方法被并入了优先的支架中。这是硼酸酯在金属催化的偶合反应中生成醚的过程中首次证明烷氧基供体。该反应方法为快速多样化生产2-烷氧基嘧啶衍生物提供了捷径，并扩大了硼酸酯的应用范围和Liebeskind-Srogl型反应的范围。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00502

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009062289A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  Compounds of formula I : wherein c, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  公式I的化合物：其中c、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8按本说明定义，可用作HIV复制的抑制剂。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2-AMINO-4-CHLOR-6-ALKOXYPYRIMIDINEN<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF 2-AMINO-4-CHLORO-6-ALKOXYPYRIMIDINES<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE 2-AMINO-4-CHLOR-6-ALCOXYPYRIMIDINES
  申请人：DEGUSSA

  公开号：WO2004037795A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-4-chlor-6-alkoxypyrimidinen durch Umsetzung des 2-Amino-4,6-dichlorpyrimidins mit einem Alkalialkoholat oder einem Gemisch von Alkalihydroxiden und einem Alkohol, bei dem die Umsetzung in einem polaren aprotischen Lösemittel(-gemisch) erfolgt, das Lösemittel anschliessend zu >30% abdestilliert und das Produkt durch Zugabe von Wasser während oder nach der Destillation ausgefällt wird. Mit diesem Verfahren, bei dem als polares aprotisches Lösemittel insbesondere Aceton eingesetzt wird und das bei Temperaturen zwischen 5 und 60 °C ausgeführt werden kann, lassen sich 2-Amino-4-chlor-6-alkoxypyrimidine und vor allem das 2-Amino-4-chlor-6-methoxypyrimidin auf besonders wirtschaftliche und unweltschonende Weise in hohen Ausbeuten und bei gleichzeitig sehr ausgeprägter Reinheit herstellen.

  本发明涉及一种通过将2-氨基-4,6-二氯嘧啶与碱性醇醇盐或碱性氢氧化物和醇混合物反应来制备2-氨基-4-氯-6-烷氧基嘧啶的方法，其中反应在极性非质子溶剂（混合物）中进行，然后将溶剂蒸馏至30%以上，通过在蒸馏过程中或之后加入水来沉淀产物。通过这种方法，特别是使用丙酮作为极性非质子溶剂，并且可以在5至60°C的温度下进行，可以以特别经济和环保的方式高产率地制备2-氨基-4-氯-6-烷氧基嘧啶，尤其是2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶，并且同时具有非常高的纯度。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ION CHANNEL MODULATORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20130184255A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure relates to compounds that are sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , X, Y, R 2 , R 3 and R 4 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本公开涉及一种钠通道抑制剂化合物及其在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。在特定实施例中，化合物的结构由式I给出：其中Z1，Z2，Z3，Z4，X，Y，R2，R3和R4如本文所述，还涉及到制备和使用该化合物的方法以及含有该化合物的制药组合物。
• Bicyclic compounds
  申请人：Hirai Miki

  公开号：US20070185116A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The present invention is to provide a bicyclic compound represented by the following formula: wherein Ring Q is pyridine or pyrimidine; Ring A is benzene or a heterocyclic ring; G is Ring B optionally having a substituent(s) R 3 , or an amino optionally substituted by one or two selected from the group consisting of alkyl(s), aralkyl(s) and cycloalkyl(s); Ring B is benzene, a heterocyclic ring, a cycloalkane or a cycloalkene; R 1 is a group selected from the following formulae: R 2 and R 3 may be the same or different from each other, and each is cyano, nitro, etc.; m is 0, 1 or 2; R 4 is hydrogen, a halogen, etc.; and R 5 and R 6 may be the same or different from each other, and each is hydrogen, an optionally substituted alkyl, etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is a large conductance calcium-activated K channel opener useful for treatment of pollakiuria, urinary incontinence, etc.

  本发明提供了一种由下式表示的双环化合物：其中环Q为吡啶或嘧啶；环A为苯或杂环；G为环B，该环可以具有取代基R3，或者是一个氨基，该氨基可以被选自烷基、芳基烷基和环烷基的一种或两种取代；环B为苯、杂环、环烷烃或环烯烃；R1为以下式中选取的基团：R2和R3可以相同也可以不同，每个都是氰基、硝基等；m为0、1或2；R4为氢、卤素等；R5和R6可以相同也可以不同，每个都是氢、可选取代的烷基等，或其药学上可接受的盐，其是一种治疗排尿频繁、尿失禁等症状的大电导钙激活K通道开放剂。
• INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20130190491A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Compounds of formula I: wherein c, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式I的化合物：其中c，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8如本文所定义，可用作HIV复制的抑制剂。