硼酸三丙酯 | 688-71-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 硼酸三丙酯
• 中文别名: 硼酸正丙酯；硼酸丙酯；硼酸三正丙酯；三(丙氧)硼；碰栓丙酯
• 英文名称: tri-n-propyl borate
• 英文别名: tripropyl borate
• CAS: 688-71-1
• 化学式: C₉H₂₁BO₃
• mdl: MFCD00009366
• 分子量: 188.075
• InChiKey: LTEHWCSSIHAVOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <0°C
• 沸点：
  175-177 °C(lit.)
• 密度：
  0.857 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  90 °F
• 稳定性/保质期：

  远离氧化物、酸和水分。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 安全说明：
  S16,S33
• 危险类别码：
  R10
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2920909090
• RTECS号：
  ED5785000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 3
• 储存条件：
  存放在密封容器中，并放置在阴凉、干燥处。储存地点须远离氧化剂和水源。切勿将它们与酸性物质一同存放。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	硼酸三丙酯
化学品英文名称：	Tripropyl borate
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	688-71-1
分子式：	无资料
分子量：	无资料

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：硼酸三丙酯

有害物成分 含量 CAS No. 硼酸三丙酯

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	无资料
健康危害：	吸入、摄入或经皮肤吸收后有害。有刺激作用。
环境危害：	无资料
燃爆危险：	本品可燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：	无资料
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医。
食入：	饮足量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化硼。
灭火方法及灭火剂：	无资料
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：	雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
闪点(℃)：	68.3(O.C)
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

无资料

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，注意通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	无资料
监测方法：	无资料
工程控制：	密闭操作，注意通风。
呼吸系统防护：	空气中浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防毒物渗透工作服。
手防护：	戴橡胶耐油手套。
其他防护：	工作现场严禁吸烟。工作完毕，淋浴更衣。特别注意眼和呼吸道的防护。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体, 有类似丙醇的气味。
pH：
熔点(℃)：	无资料
沸点(℃)：	176-179
相对密度(水=1)：	0.86(24℃)
相对蒸气密度(空气=1)：	无资料
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	68.3(O.C)
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	无资料
分子量：	无资料
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于醇、醚、苯、多数有机溶剂。
主要用途：	用于有机合成及电子工业掺杂源。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：	无资料
聚合危害：	无资料
分解产物：	无资料

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：2080 mg/kg(小鼠经口) LC50：无资料
急性中毒：	无资料
慢性中毒：	无资料
亚急性和慢性毒性：
刺激性：	无资料
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：	无资料
生物降解性：	无资料
非生物降解性：	无资料
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：	无资料
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
废弃注意事项：	无资料

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	无资料
UN编号：	无资料
包装标志：
包装类别：
包装方法：	无资料
运输注意事项：	运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。运输车船必须彻底清洗、消毒，否则不得装运其它物品。船运时，配装位置应远离卧室、厨房，并与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	无资料
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：
填表时间：	2004年12月14日
填表部门：	无资料
数据审核单位：	无资料
修改说明：	无资料
其他信息：
MSDS修改日期：	1900年1月1日

制备方法与用途

用途
该物质用作有机合成和电子工业掺杂源，同时作为溶剂和半导体硼扩散源。

类别
易燃液体

毒性分级
中毒

急性毒性
口服 - 小鼠 LD50: 2080 毫克/公斤

刺激数据
眼 - 兔子 100 毫克 轻度

可燃性危险特性
遇明火、高温或强氧化剂时可燃；燃烧会产生有毒的硼化物烟雾

储运特性
应保持包装完整，轻装轻放；存储于通风库房中，并远离明火、高温及氧化剂

灭火剂
适用泡沫、二氧化碳、干粉、砂土或雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硼酸三丙酯 在 t-butyloxy 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 (n-C3H7)2B(OCHCH2CH3)
  参考文献：
  名称：

  Electron spin resonance studies of homolytic substitution reactions. Organoboron, -aluminum, and -gallium compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01042a045
• 作为产物：
  描述：

  硼酸 在 丙醇 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 硼酸三丙酯
  参考文献：
  名称：

  Catalyseurs pour la transformation de polydiméthylsilanes en polycarbosilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)89069-7
• 作为试剂：
  描述：

  邻乙酰氨基酚 在 硼酸三丙酯 作用下， 生成 2-甲基苯并唑
  参考文献：
  名称：

  176.简单的有机原硼酸盐的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9460000820

文献信息

• Practical and Efficient Procedure for the In Situ Preparation of B-Alkoxyoxazaborolidines. Enantioselective Reduction of Prochiral Ketones
  作者：Viviana Ponzo、Teodoro Kaufman

  DOI：10.3390/50300495

  日期：——

  A new method for the in situ elaboration of B-alkoxyoxazaborolidines is presented. Their use in the enantioselective reduction of prochiral aromatic ketones provides excellent chemical and optical yields of chiral alcohols.

  本文介绍了一种在原位制备B-烷氧基恶唑硼杂环的新方法。该方法在手性还原非手性芳香酮的过程中，能够获得高化学产率和高光学纯度的手性醇。
• POLYCYCLIC DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：US20150005282A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  Disclosed in the present invention are polycyclic derivatives as represented by general formula (I), the preparation method thereof, pharmaceutical compositions containing the derivatives and uses thereof as therapeutic agents, especially the GPR40 agonist and in preparation of drugs for treating diseases such as diabetes and metabolic disorders, etc., wherein each substituent in the general formula (I) has the same definition as in the description.

  本发明揭示了由一般式（I）表示的多环衍生物，其制备方法，含有这些衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是GPR40激动剂，以及用于治疗糖尿病和代谢性疾病等疾病的药物的制备，其中一般式（I）中的每个取代基具有与描述中相同的定义。
• Boric Ester and Thiourea as Coupling Partners in a Copper-Mediated Oxidative Dehydrosulfurative Carbon–Oxygen Cross-Coupling Reaction
  作者：Hyeji Kim、Jihong Lee、Hyunik Shin、Jeong-Hun Sohn

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00502

  日期：2018.4.6

  dehydrosulfurative carbon–oxygen cross-coupling reaction with boric ester and six-membered cyclic thiourea for single-step production of densely substituted 2-alkoxypyrimidines incorporated in a privileged scaffold is described. This is the first demonstration of boric ester acting as an alkoxy donor in a metal-catalyzed coupling reaction to produce ether. The reaction method offers a shortcut for producing

  描述了一种与硼酸酯和六元环硫脲进行铜介导的氧化脱氢硫碳-氧交叉偶联反应，用于一步制备高密度取代的2-烷氧基嘧啶的方法，该方法被并入了优先的支架中。这是硼酸酯在金属催化的偶合反应中生成醚的过程中首次证明烷氧基供体。该反应方法为快速多样化生产2-烷氧基嘧啶衍生物提供了捷径，并扩大了硼酸酯的应用范围和Liebeskind-Srogl型反应的范围。
• [EN] PYRROLE AND PYRAZOLE DERIVATIVES AS POTENTIATORS OF GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRROLE ET PYRAZOLE PRESENTANT UN EFFET POTENTIATEUR SUR LES RECEPTEURS DU GLUTAMATE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005040110A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention relates to pyrrole and pyrazole compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, and further relates to their use in treating schizophrenia, cognitive deficits associated with schizophrenia, Alzheimer's disease, dementia of the Alzheimer's type, mild cognitive impairment, or depression. The compounds act as potentiators on glutamate receptors, in particular AMPA and the GluR family.

  本发明涉及式(I)的吡咯和吡唑化合物及其药用可接受的盐，并且进一步涉及它们在治疗精神分裂症、与精神分裂症相关的认知缺陷、阿尔茨海默病、阿尔茨海默型痴呆、轻度认知障碍或抑郁症方面的应用。这些化合物作为谷氨酸受体的增强剂，特别是AMPA和GluR家族。
• Alkoxyboron difluorides and dichlorides: Preparation, structure and spectroscopic properties
  作者：W. Gerrard、E.F. Mooney、W.G. Peterson

  DOI：10.1016/0022-1902(67)80076-9

  日期：1967.4

  The alkoxyboron dihalides ROBX2 (X = Cl or F) have been prepared by the reaction of the boron trihalide on the trialkyl borate or on the dialkoxydialkyltin R2′Sn(OR)2. The 1H, 11B and 19F (for the fluorides) resonance spectra have been recorded and the chemical shifts are discussed in relation to the structure of these compounds.

  所述二卤化物alkoxyboron ROBX 2（X = Cl或F）已经制备由三卤化硼的在三烷基硼酸盐或在dialkoxydialkyltin R中的反应2 '的Sn（OR）2。记录了1 H，11 B和19 F（对于氟化物）共振光谱，并讨论了与这些化合物的结构有关的化学位移。

表征谱图