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1-[2-(3-Bromo-propyl)-cyclopentyl]-ethanone
1-[2-(3-Bromo-propyl)-cyclopentyl]-ethanone | 81987-74-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[2-(3-Bromo-propyl)-cyclopentyl]-ethanone
英文别名
1-[2-(3-Bromopropyl)cyclopentyl]ethanone
CAS
81987-74-8
化学式
C
10
H
17
BrO
mdl
——
分子量
233.148
InChiKey
FWDAYSCOBGEZRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
283.7±13.0 °C(Predicted)
密度:
1.245±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
12
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.9
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-Acetyl-2-(2-propenyl)cyclopentane
85283-32-5
C
10
H
16
O
152.236
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Bicyclo<5,3,0>decan-2-on
56029-64-2
C
10
H
16
O
152.236
——
4-oxo-trans-perhydroazulene
5365-38-8
C
10
H
16
O
152.236
——
cis-Bicyclo<5.3.0>decan-2-on
5365-37-7
C
10
H
16
O
152.236
反应信息
作为反应物:
描述:
1-[2-(3-Bromo-propyl)-cyclopentyl]-ethanone
在
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以63.9%的产率得到Bicyclo<5,3,0>decan-2-on
参考文献:
名称:
Perhydroazulenes. 6. 4-Keto derivatives with bridgehead methyl substituents
摘要:
DOI:
10.1021/jo00363a002
作为产物:
描述:
1-乙炔基环戊醇
在
甲酸
、
氢溴酸
作用下, 以
正戊烷
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
1-[2-(3-Bromo-propyl)-cyclopentyl]-ethanone
参考文献:
名称:
Chemistry of carbanions. 32. Formation of the perhydroazulene system by intramolecular alkylation
摘要:
DOI:
10.1021/jo00405a014
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文献信息
HOUSE, H. O.;GAA, P. C.;VANDERVEER, D., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 10, 1661-1670
作者:
HOUSE, H. O.、GAA, P. C.、VANDERVEER, D.
DOI:
——
日期:
——
HOUSE H. O.; NOMURA G. S.; VANDERVEER D.; WISSINGER J. E., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 13, 2408-2416
作者:
HOUSE H. O.、 NOMURA G. S.、 VANDERVEER D.、 WISSINGER J. E.
DOI:
——
日期:
——
HOUSE H. O.; SAYER T. S. B.; YAU CHEUK-CHUNG, J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 11, 2153-2157
作者:
HOUSE H. O.、 SAYER T. S. B.、 YAU CHEUK-CHUNG
DOI:
——
日期:
——
Perhydroazulenes. 6. 4-Keto derivatives with bridgehead methyl substituents
作者:
Herbert O. House、Glenn S. Nomura、Don VanDerveer、Jane E. Wissinger
DOI:
10.1021/jo00363a002
日期:
1986.6
Chemistry of carbanions. 32. Formation of the perhydroazulene system by intramolecular alkylation
作者:
Herbert O. House、Trevor S. B. Sayer、Cheuk-Chung Yau
DOI:
10.1021/jo00405a014
日期:
1978.5
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