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2-丙酰戊-4-烯腈 | 1056463-50-3

中文名称
2-丙酰戊-4-烯腈
中文别名
——
英文名称
2-propionylpent-4-enenitrile
英文别名
2-Propionylpent-4-enenitrile;2-propanoylpent-4-enenitrile
2-丙酰戊-4-烯腈化学式
CAS
1056463-50-3
化学式
C8H11NO
mdl
——
分子量
137.181
InChiKey
DYBTZFIHKCCRGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    40.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氨基-1,2,4-三氮唑2-丙酰戊-4-烯腈氯磺酸三乙胺 作用下, 以 邻二甲苯 、 xylene-o 为溶剂, 反应 144.0h, 生成 6-Allyl-5-ethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ylamine
    参考文献:
    名称:
    Method for the production of beta-ketonitriles
    摘要:
    本发明涉及一种制备一般式I的β-酮腈的方法,其中R1是C1-C12-烷基、C2-C12-烯基、C2-C12-炔基、C3-C8-环烷基、C3-C8-环烷基-C1-C4-烷基、苯基-C1-C4-烷基、苯氧基-C1-C4-烷基或苄氧基-C1-C4-烷基;R2是氢、C1-C12-烷基、C2-C12-烯基、C2-C12-炔基、C3-C8-环烷基、C3-C8-环烷基-C1-C4-烷基、苯基、苯基-C1-C4-烷基、苯氧基-C1-C4-烷基或苄氧基-C1-C4-烷基。该方法包括将具有上述给定含义之一的一般式II的腈与具有上述给定含义之一的一般式III的羧酸酯反应,其中R3是C1-C12-烷基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基、C3-C8-环烷基、C3-C8-环烷基-C1-C4-烷基、苯基-C1-C4-烷基、苯氧基-C1-C4-烷基或苄氧基-C1-C4-烷基,在存在钾醇和至少80%的一般式II的腈被加入到反应中,并在反应条件下进行。
    公开号:
    US20100105903A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-戊烯腈丙酸乙酯potassium tert-butylate盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以81%的产率得到2-丙酰戊-4-烯腈
    参考文献:
    名称:
    Method for the production of beta-ketonitriles
    摘要:
    本发明涉及一种制备一般式I的β-酮腈的方法,其中R1是C1-C12-烷基、C2-C12-烯基、C2-C12-炔基、C3-C8-环烷基、C3-C8-环烷基-C1-C4-烷基、苯基-C1-C4-烷基、苯氧基-C1-C4-烷基或苄氧基-C1-C4-烷基;R2是氢、C1-C12-烷基、C2-C12-烯基、C2-C12-炔基、C3-C8-环烷基、C3-C8-环烷基-C1-C4-烷基、苯基、苯基-C1-C4-烷基、苯氧基-C1-C4-烷基或苄氧基-C1-C4-烷基。该方法包括将具有上述给定含义之一的一般式II的腈与具有上述给定含义之一的一般式III的羧酸酯反应,其中R3是C1-C12-烷基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基、C3-C8-环烷基、C3-C8-环烷基-C1-C4-烷基、苯基-C1-C4-烷基、苯氧基-C1-C4-烷基或苄氧基-C1-C4-烷基,在存在钾醇和至少80%的一般式II的腈被加入到反应中,并在反应条件下进行。
    公开号:
    US20100105903A1
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文献信息

  • ALKYLCYCLOHEXYLETHERS OF DIHYDROTETRAAZABENZOAZULENES
    申请人:Schnider Patrick
    公开号:US20100125066A1
    公开(公告)日:2010-05-20
    The present invention is concerned with alkylcyclohexylethers of dihydro-tetraazabenzoazulenes, i.e. alkylcyclohexylethers of 5,6-dihydro-4H-2,3,5,10b-tetraaza-benzo[e]azulene s of formula I wherein R 1 , R 2 and R 3 are as described herein, their manufacture, and pharmaceutical compositions containing them. The compounds according to the invention act as V1a receptor modulators, and in particular as V1a receptor antagonists. The compounds are useful as therapeutics acting peripherally and centrally in the conditions of dysmenorrhea, male or female sexual dysfunction, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, and aggressive behavior.
    本发明涉及二氢四氮杂苯并蓝紫啉的烷基环己醚,即式I的5,6-二氢-4H-2,3,5,10b-四氮杂苯并[ e]蓝紫啉的烷基环己醚,其中R1、R2和R3如本文所述,它们的制备以及含有它们的药物组合物。根据本发明的化合物作为V1a受体调节剂,特别是作为V1a受体拮抗剂。这些化合物可用作治疗剂,对外周和中枢在经痛、男性或女性性功能障碍、高血压、慢性心力衰竭、抗利尿素分泌失调、肝硬化、肾病综合症、焦虑、抑郁症、强迫性障碍、自闭症谱系障碍、精神分裂症和攻击性行为等症状中具有用途。
  • Method for the production of β-ketonitriles
    申请人:BASF SE
    公开号:US08309751B2
    公开(公告)日:2012-11-13
    The present invention relates to a process for preparing β-ketonitriles of the general formula I in which R1 is, inter alia, C1-C12-alkyl, C2-C12-alkenyl, C2-C12-alkinyl, C3-C8-cycloalkyl, C3-C8-cycloalkyl-C1-C4-alkyl, phenyl-C1-C4-alkyl, phenoxy-C1-C4-alkyl or benzyloxy-C1-C4-alkyl; R2 is, inter alia, hydrogen, C1-C12-alkyl, C2-C12-alkenyl, C2-C12-alkinyl, C3-C8-cycloalkyl, C3-C8-cycloalkyl-C1-C4-alkyl, phenyl, phenyl-C1-C4-alkyl, phenoxy-C1-C4-alkyl or benzyloxy-C1-C4-alkyl, which comprises reacting a nitrile of the formula II in which R1 has one of the meanings given above with a carboxylic ester of the formula III in which R2 has one of the meanings given above and R3 is C1-C12-alkyl, C1-C4-alkoxy -C1-C4-alkyl, C3-C8-cycloalkyl, C3-C8-cycloalkyl-C1-C4-alkyl, phenyl-C1-C4-alkyl, phenoxy -C1-C4-alkyl or benzyloxy-C1-C4-alkyl, where the reaction is carried out in the presence of a potassium alkoxide and at least 80% of the nitrile of the formula II are added to the reaction under reaction conditions.
    本发明涉及一种制备一般式I中的β-酮腈的方法,其中R1包括C1-C12-烷基,C2-C12-烯基,C2-C12-炔基,C3-C8-环烷基,C3-C8-环烷基-C1-C4-烷基,苯基-C1-C4-烷基,苯氧基-C1-C4-烷基或苄氧基-C1-C4-烷基;R2包括氢,C1-C12-烷基,C2-C12-烯基,C2-C12-炔基,C3-C8-环烷基,C3-C8-环烷基-C1-C4-烷基,苯基,苯基-C1-C4-烷基,苯氧基-C1-C4-烷基或苄氧基-C1-C4-烷基。该方法包括将具有上述所述含义之一的一般式II的腈与具有上述所述含义之一的一般式III的羧酸酯反应,其中R3为C1-C12-烷基,C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基,C3-C8-环烷基,C3-C8-环烷基-C1-C4-烷基,苯基-C1-C4-烷基,苯氧基-C1-C4-烷基或苄氧基-C1-C4-烷基,在反应条件下,在钾醇存在下进行反应,并且至少80%的一般式II的腈被添加到反应中。
  • US8309751B2
    申请人:——
    公开号:US8309751B2
    公开(公告)日:2012-11-13
  • US8501748B2
    申请人:——
    公开号:US8501748B2
    公开(公告)日:2013-08-06
  • US8642590B2
    申请人:——
    公开号:US8642590B2
    公开(公告)日:2014-02-04
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