2-乙基-1,3-己二醇 | 94-96-2

• 物质功能分类: 原料药 - 其它化学药 - 卫生防疫用药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-乙基-1,3-己二醇
• 中文别名: 2-乙基己烷-1,3-二醇；2-乙-3-丙-1,3-丙二醇；2-乙-1,3-己二醇；2-乙基-1,3-已二醇；2-乙基-3-丙基-1,3-丙二醇；2-乙基-1,3-己二醇(混合异构)；驱蚊醇
• 英文名称: 2-Ethyl-1,3-hexanediol
• 英文别名: 2-ethylhexane-1,3-diol
• CAS: 94-96-2
• 化学式: C₈H₁₈O₂
• mdl: MFCD00004578
• 分子量: 146.23
• InChiKey: RWLALWYNXFYRGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -40 °C (lit.)
• 沸点：
  241-249 °C (lit.)
• 密度：
  0.933 g/mL at 25 °C (lit.)
• 蒸气密度：
  5 (vs air)
• 闪点：
  265 °F
• 溶解度：
  水中的溶解度为42克/升
• 介电常数：
  15.24
• LogP：
  3.63 at 20℃
• 颜色/状态：
  SLIGHTLY OILY LIQ
• 气味：
  ODORLESS
• 蒸汽密度：
  5.03
• 蒸汽压力：
  LESS THAN 0.01 MM HG @ 20 °C
• 稳定性/保质期：
  避免与强氧化剂、强还原剂、强酸、酰基氯或酸酐接触。这是一种可燃性液体，并且对金属没有腐蚀性。由于含有不对称碳原子，它具有旋光异构体，并且还表现出一般二元醇的化学性质。
• 自燃温度：
  680 °F (360 °C)
• 粘度：
  323 CENTIPOISES @ 20 °C
• 折光率：
  INDEX OF REFRACTION: 1.4530 @ 22 °C/D
• 保留指数：
  2667

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

...无法检测到任何代谢物...当...喂给兔子时。

... UNABLE TO DETECT ANY METABOLITES ... WHEN ... FED TO RABBITS.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征 职业性肝毒素 - 继发性肝毒素：职业环境中潜在毒性效应的判断基于人类摄入或动物实验的中毒案例。 生殖毒素 - 对生殖系统有毒的化学物质，包括对后代缺陷以及损伤男性或女性生殖功能的化学物质。生殖毒性包括发育影响。参见生殖毒性风险评估指南。

Neurotoxin - Acute solvent syndrome Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation. Reproductive Toxin - A chemical that is toxic to the reproductive system, including defects in the progeny and injury to male or female reproductive function. Reproductive toxicity includes developmental effects. See Guidelines for Reproductive Toxicity Risk Assessment.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

大鼠急性经口毒性：半数致死量 (LD50) > 2,000 毫克/千克

LC (rat) > 4,800 ppm/8h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 相互作用

烟草中害虫控制展示了5% 2-乙基-1,3-己二醇单独使用时，尤其是与马来酰亚胺结合使用时的效果。

SUCKER CONTROL IN TOBACCO WAS EXHIBITED BY 5% 2-ETHYL-1,3-HEXANEDIOL BY ITSELF, & ESPECIALLY WHEN COMBINED WITH MALEIC HYDRAZIDE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

对眼睛和粘膜有中等刺激性，但对皮肤无刺激性。摄入会导致中枢神经系统抑制。

... MODERATELY IRRITATING TO EYES, MUCOUS MEMBRANES, BUT NOT TO SKIN. INGESTION CAUSES CNS DEPRESSION.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

一旦被皮肤吸收，它会导致中枢神经系统抑制，但几乎没有器官损伤。

ONCE ABSORBED /THROUGH SKIN/ IT CAUSES /CNS DEPRESSION/ BUT LITTLE ORGANIC INJURY.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

无毛狗的皮肤透过性可能与人类皮肤的透过性非常相似。

TOPICAL & IV APPLICATIONS OF (14)C LABELED 2-ETHYL-1,3-HEXANEDIOL WERE MADE TO HAIRLESS DOGS. AFTER TOPICAL ADMIN, EXCRETION WAS NEARLY COMPLETE AFTER 4-5 DAYS. RADIOACTIVITY LEVELS IN BLOOD SAMPLES WERE TOO LOW TO BE ACCURATELY MEASURED. WITHIN 48-96 HR AFTER APPLICATION ONLY SMALL AMT OF RADIOACTIVITY WAS RECOVERED FROM SKIN. RATE OF URINARY EXCRETION AFTER IV ADMIN WAS COMPARABLE TO THAT RECORDED IN HUMANS. IT IS SUGGESTED THAT PERMEABILITY OF HAIRLESS DOG'S SKIN MAY BE QUITE SIMILAR TO THAT OF HUMAN SKIN.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

一个体外装置被用来研究皮肤的蒸发和驱蚊剂的渗透。从驱蚊剂蒸发速率计算出的体外驱蚊剂持续时间与同一剂量（0.3毫克/平方厘米）下的体内持续时间进行了比较，以评估模型的准确性。2-乙基-1,3-己二醇的体外持续时间与体内持续时间相关，尽管体外持续时间比体内持续时间长。

AN IN VITRO APPARATUS WAS USED TO STUDY SKIN EVAPORATION & PENETRATION OF MOSQUITO REPELLENTS. IN VITRO REPELLENT DURATION, CALCULATED FROM REPELLENT EVAPORATION RATES, WAS COMPARED TO IN VIVO DURATION AT THE SAME DOSE (0.3 MG/SQ CM) TO ASSESS VALIDITY OF THE MODEL. IN VITRO DURATIONS FOR 2-ETHYL-1,3-HEXANEDIOL CORRELATED WITH IN VIVO DURATIONS, ALTHOUGH IN VITRO DURATION WAS LONGER THAN IN VIVO DURATION.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

无毛犬的2-乙基-1,3-己二醇的百分比穿透率在4微克/平方厘米时被测定。随着2-乙基-1,3-己二醇剂量的增加，平均百分比穿透率略有提高，但这些变化在95%的置信水平上均无统计学意义上的显著差异。

PERCENTAGE PENETRATION OF 2-ETHYL-1,3-HEXANEDIOL WAS DETERMINED ON HAIRLESS DOGS AT 4 UG/SQ CM. MEAN PERCENTAGE PENETRATION INCREASED SLIGHTLY WITH INCREASED DOSE OF 2-ETHYL-1,3-HEXANEDIOL, BUT NONE OF THESE CHANGES DIFFERED SIGNIFICANTLY AT THE 95% CONFIDENCE LEVEL.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S25,S26,S39,S46
• 危险类别码：
  R41
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29053980
• 危险品运输编号：
  180kgs
• RTECS号：
  MO2625000
• 包装等级：
  Z01
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源，库温不宜超过30℃。应与氧化剂、还原剂、酸类及食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。可用铁、软钢、铜或铝制容器贮存。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	2-乙基-1，3-己二醇
化学品英文名称：	2-Ethyl-1，3-hexanediol；Octylene glycol
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	94-96-2
分子式：	C 8 H 18 O 2
分子量：	146.22

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：2-乙基-1，3-己二醇

有害物成分 含量 CAS No. 2-乙基-1 100% 94-96-2

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	本品对眼睛、皮肤有刺激作用。吸入、摄入或经皮吸收后可能对身体有害。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃，有毒，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	饮足量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	126.7(O．C)
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、还原剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与氧化剂、还原剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中国MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV-TWA：未制订标准美国TLV-
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，全面通风。
呼吸系统防护：	空气中浓度较高时，应该佩戴防毒面具。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	必要时戴防护手套。
其他防护：	工作现场严禁吸烟。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色、无臭液体，有吸湿性。
pH：
熔点(℃)：	-40
沸点(℃)：	243.1
相对密度(水=1)：	0.94(20℃)
相对蒸气密度(空气=1)：	5.03
饱和蒸气压(kPa)：	＜0.0013(20℃)
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	126.7(O．C)
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 8 H 18 O 2
分子量：	146.22
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	微溶于水，溶于乙醇、乙醚。
主要用途：	用于硼酸络合剂、医药、涂料的载色剂和溶剂以及化妆品、驱虫剂等。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强还原剂、强酸、酰基氯、酸酐。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：1400mg／kg(大鼠经口)；2000mg／kg(兔经皮) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、还原剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输车船必须彻底清洗、消毒，否则不得装运其它物品。船运时，配装位置应远离卧室、厨房，并与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	3
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

化学性质
这是一种无色且略带黏性的液体。其熔点低于-40℃，沸点为244.2℃，在不同压力下的沸点分别为：163℃（6.67kPa）、129℃（1.33kPa）、102℃（0.4kPa）和94-96℃（66.7Pa）。该物质的相对密度为0.9422（20/20℃），折光率为1.4530（22℃），闪点为129℃。它能溶于醇和醚，并在水中溶解度约为0.6%（重量比）。此外，该物质无气味且具有吸湿性。

用途
此化学物质适用于有机合成领域，可制备聚酯树脂、聚酯增塑剂以及聚氨酯树脂等。其对蚊蝇有良好的驱虫效果，并可用于化妆品生产或作为油墨溶剂。

生产方法
首先由丙烯合成丁醛，在碱或酸的催化作用下，丁醛进行自身缩合生成2-乙基-3-羟基己醛。此化合物不稳定，通过加氢处理即得2-乙基-1,3-己二醇。

类别
易燃液体

毒性分级
中毒

急性毒性
大鼠口服LD50：1400毫克/公斤；小鼠口服LD50：1900毫克/公斤

刺激数据
皮肤接触兔子，500毫克，轻度刺激；眼睛接触兔子，20毫克，重度刺激

可燃性危险特性
遇明火、高温或强氧化剂时可燃；燃烧会产生刺激烟雾

储运特性
包装应完好无损且要轻拿轻放；仓库需保持通风良好，并远离明火和高温环境，与氧化剂分开存放

灭火剂
使用泡沫、二氧化碳、干粉或砂土进行灭火

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-1,3-己二醇 在 hexacarbonyl molybdenum 叔丁基过氧化氢 、 氯化十六烷基吡啶 、 magnesium sulfate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-ethyl-1-hydroxy-3-hexanone
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective Oxidation of Secondary Hydroxy Groups by the Molybdenum Hexacarbonyl/Cetylpyridinium Chloride/t-Butyl Hydroperoxide System

  摘要：

  该系统以莫里布登六羰基/十六烷基吡啶氯化物/叔丁基过氧化氢在苯中用于二级羟基化合物的化学选择性氧化，生成相应的羰基衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31477
• 作为产物：
  描述：

  4-庚酮 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 2-乙基-1,3-己二醇
  参考文献：
  名称：

  The Structure of Ethylketene Dimer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01149a547

文献信息

• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• 1,1,2,2-Tetrahydroperoxy-1,2-Diphenylethane: An efficient and high oxygen content oxidant in various oxidative reactions
  作者：Kaveh Khosravi、Shirin Naserifar

  DOI：10.1016/j.tet.2018.09.041

  日期：2018.11

  Several oxidative approaches namely thiocyanation of aromatic compounds, epoxidation of alkenes, amidation of aromatic aldehydes, epoxidation of α, β-unsaturated ketones, oxidation of sulfides to sulfoxides and sulfones, bayer-villeger reaction, bromination and iodation of aniline and phenol derivatives oxidative esterification, oxidation of pyridines and oxidation of secondary, allylic and benzyllic

  几种氧化方法分别是芳族化合物的硫氰化，烯烃的环氧化，芳族醛的酰胺化，α，β-不饱和酮的环氧化，硫化物氧化为亚砜和砜，拜耳-维格反应，苯胺和苯酚衍生物的溴化和碘化氧化酯化，吡啶氧化和仲，烯丙基和苄基醇的氧化反应均使用1,1,2,2-四氢过氧-1,2-二苯乙烷作为潜在的固体氧化剂进行，可储存数月而不会损失其活性。所有步骤均通过温和的反应条件完成，并以高收率和较短的反应时间提供了产物。
• [EN] PHOTOCHROMIC AND ELECTROCHROMIC DIARYLETHENE COMPOUNDS WITH IMPROVED PHOTOSTABILITY AND SOLUBILITY<br/>[FR] COMPOSÉS DIARYLÉTHÈNE PHOTOCHROMIQUES ET ÉLECTROCHROMES PRÉSENTANT UNE PHOTOSTABILITÉ ET UNE SOLUBILITÉ AMÉLIORÉES
  申请人：SWITCH MAT INC

  公开号：WO2020198868A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  A diarylethene compound reversibly convertible under photochromic and electrochromic conditions between a ring-open isomer of Formula (1A) and a ring-closed isomer of Formula (IB) wherein R5 is a substituted phenyl ring and Re is a substituted thiophene ring is provided. The photochromic-electrochromic diarylethene compound of Formula (1A)/(1B) have improved photochromic, electrochromic or photochromic and electrochromic properties, and is useful to provide variation of the light transmission properties of optical filters. The compound also possesses improved solubility making it suitable for incorporation in commercial products..

  一种二芳基乙烯化合物，在光致色变和电致色变条件下，在式（1A）的环开异构体和式（1B）的环闭异构体之间可逆转换，其中R5是取代苯环，Re是取代噻吩环。式（1A）/（1B）的光致-电致色变二芳基乙烯化合物具有改进的光致、电致或光致和电致性能，并可用于改变光学滤光片的透光性能。该化合物还具有改进的溶解性，适合用于商业产品中。
• [EN] ISOXAZOLINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PEST CONTROL AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOXAZOLINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS DE LUTTE CONTRE LES ORGANISMES NUISIBLES
  申请人：PI INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2021038501A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The present invention discloses an isoxazoline compound of formula (I), wherein, R1, R2a, R2b, R2c, A, T and Z are as defined in the detailed description. The present invention further discloses methods for preparation of compounds of formula (I) and use of the compounds of formula (I) as a pest control agents.

  本发明公开了一种式(I)的异氧杂环烷化合物，其中，R1、R2a、R2b、R2c、A、T和Z如详细说明中所定义。本发明还公开了制备式(I)化合物的方法以及将式(I)化合物用作杀虫剂的用途。

表征谱图