2-乙基-1,3-恶唑-4-羧酸乙酯 | 145936-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-乙基-1,3-恶唑-4-羧酸乙酯
• 英文名称: 2-ethyl-1,3-oxazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-ethyloxazole-4-carboxylate；ethyl 2-ethyl-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 145936-64-7
• 化学式: C₈H₁₁NO₃
• 分子量: 169.18
• InChiKey: IFKZUPQJVLTAPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酮酸乙酯 、 丙酰胺 在 silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-乙基-1,3-恶唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  银介导的一步法合成恶唑类化合物

  摘要：

  已经开发了银介导的2,4-二取代和2,4,5-三取代的恶唑的一步法。该方法是对现有技术的补充，但在简单性，效率和性能方面提供了优势。银产品可以很容易地回收利用，从而减少了浪费。

  DOI：

  10.1021/jo1025332

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF FERROPORTIN INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'INHIBITEURS DE FERROPORTINE
  申请人：VIFOR INT AG

  公开号：WO2021191202A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The invention relates to a new process for preparing compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which act as ferroportin inhibitors being suitable for the use as medicaments in the prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or of iron metabolism disorders leading to increased iron levels or increased iron absorption, including iron overload, thalassemia, sickle cell disease and hemochromatosis.

  该发明涉及一种新的制备化合物的方法，该化合物的化学式为(I)，以及其药用可接受的盐，这些化合物作为铁转运蛋白抑制剂，适用于作为药物在预防和/或治疗由于缺乏肝铁蛋白或铁代谢紊乱导致铁水平增加或铁吸收增加的疾病中，包括铁过载、地中海贫血、镰状细胞病和血色病等。
• Novel benzylamine derivatives and their utility as cholesterol ester-transfer protein inhibitors
  申请人：Baruah Anima

  公开号：US20070015758A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  The present invention provides, among other things, new benzylamine compounds, compositions comprising benzylamine compounds, methods of making benzylamine compounds, and methods of using benzylamine compounds for treating or preventing a variety of conditions or diseases associated with lipoprotein metabolism.

  本发明提供了新的苄基胺化合物，包括苄基胺化合物的组合物，制备苄基胺化合物的方法，以及使用苄基胺化合物治疗或预防与脂蛋白代谢有关的各种疾病或症状的方法。
• QUINOLINONE-PYRAZOLONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：Beshore Douglas C.

  公开号：US20120196845A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention is directed to quinolinone-pyrazolone compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及公式（I）的喹啉酮-吡唑酮化合物，它们是M1受体正向变构调节剂，可用于治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。本发明还涉及包括上述化合物的制药组合物，以及在治疗M1受体介导的疾病中使用上述化合物和组合物的方法。
• [EN] TRIAZOLE ANTIFUNGAL AGENTS
  申请人：PFIZER LIMITED

  公开号：WO1992017474A1

  公开（公告）日：1992-10-15

  (EN) The invention provides antifungal compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R is phenyl optionally substituted by 1 to 3 substituents each independently selected from halo and CF3; R1 is C1-C4 alkyl; R2 is H or C1-C4 alkyl; and 'Het' is oxazol-2-yl, thiazol-2-yl, 1,2,4-oxadiazol-3 or 5-yl, 1,2,4-thiadiazol-5-yl, 1,3,4-oxadiazol-2-yl or 1,3,4-thiadiazol-2-yl, all of which may be optionally substituted by C1-C4 alkyl or CF3, together with pharmaceutical compositions containing, and processes and intermediates used for the preparation of said compounds.(FR) L'invention concerne des agents fongicides de formule (I), ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables, où R est phényle éventuellement substitué par 1 à 3 substituants, chacun étant choisi indépendamment parmi halo et CF3; R1 est alkyle C1-4; R2 est H ou alkyle C1-4; et 'Het' est oxazol-2-yle, thiazol-2-yle, 1,2,4-oxadiazol-3 ou 5-yle, 1,2,4-thiadiazol-5-yle, 1,3,4-oxadiazol-2-yle ou 1,3,4-thiadiazol-2-yle, tous pouvant éventuellement être substitués par alkyle C1-4 ou CF3. On décrit également des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés, et des procédés et intermédiaires utilisés pour leur préparation.