2-乙基-3-甲基-1-丁醇 | 56116-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-乙基-3-甲基-1-丁醇
• 中文别名: 2-乙基-3-甲基丁醇
• 英文名称: 2-ethyl-3-methylbutanol
• 英文别名: 2-ethyl-3-methyl-butan-1-ol；racemic 2-methyl-3-hydroxymethyl-pentane；(+/-)-2-ethyl-3-methyl-butan-1-ol；(+/-)-2-Aethyl-3-methyl-butan-1-ol；racemisches 2-Methyl-3-hydroxymethyl-pentan；2-Methyl-3-hydroxymethyl-pentan；2-Ethyl-3-methylbutan-1-ol
• CAS: 56116-35-9；111767-96-5；32444-34-1
• 化学式: C₇H₁₆O
• 分子量: 116.203
• InChiKey: OXFFPTMSBXBVLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -30.45°C (estimate)
• 沸点：
  153℃
• 密度：
  0.816
• 闪点：
  52℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-3-甲基-1-丁醇 在 吡啶 、 sodium amalgam 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 sodium methylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (22S,23S)-22,23-dihydroxy-3α,5-cyclo-5α-stigmastane-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (24R)-homobrassinolide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00629972
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-3-penten-2-ol 在 platinum(IV) oxide 、 selenium(IV) oxide 、 乙酸酐 、 三溴化磷 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-乙基-3-甲基-1-丁醇
  参考文献：
  名称：

  Guillemonat, Annales de Chimie (Cachan, France), 1939, vol. <11> 11, p. 143,188, 191, 193, 194, 196

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANTI-B7-H3 ANTIBODIES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20170355769A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention relates to B7 homology 3 protein (B7-H3) antibodies and antibody drug conjugates (ADCs), including compositions and methods of using said antibodies and ADCs.

  这项发明涉及B7同源物3蛋白（B7-H3）抗体和抗体药物结合物（ADCs），包括使用所述抗体和ADCs的组合物和方法。
• Syntheses and Evaluation of Anticonvulsant Activity of Novel Branched Alkyl Carbamates
  作者：Naama Hen、Meir Bialer、Boris Yagen

  DOI：10.1021/jm201751x

  日期：2012.3.22

  2-ethyl-3-methyl-butyl-carbamate (34) and 2-ethyl-3-methyl-pentyl-carbamate (38) also exhibited potent activity in the pilocarpine-SE model 30 min postseizure onset. Extending the aliphatic side chains of homologous carbamates from 7 to 8 (34 to 35) and from 8 to 9 carbons in the homologues 38 and 43 decreased the activity in the pilocarpine-SE model from ED50 = 81 mg/kg (34) to 94 mg/kg (35) and from 96 mg/kg (38)

  合成了一类新型的19种氨基甲酸酯，并在大鼠最大电击（MES）和皮下甲硝唑（scMet）癫痫发作测试和毛果芸香碱引起的癫痫持续状态（SE）模型中比较了它们的抗惊厥活性。尽管所述烷基氨基甲酸酯紧密的结构特征，仅化合物34，38，和40都处于活动状态的MES试验。癫痫发作后30分钟，类似物2-乙基-3-甲基-丁基-氨基甲酸酯（34）和2-乙基-3-甲基-戊基-氨基甲酸酯（38）也表现出有效的活性。将同源氨基甲酸酯的脂族侧链从7延伸到8（34到35）和同源物38和43中的8至9个碳降低了毛果芸豆SE模型中的活性，从ED 50 = 81 mg / kg（34）降至94 mg / kg（35）和96 mg / kg（38）。分别达到114 mg / kg（43）。最有效的氨基甲酸酯，苯基-乙基-氨基甲酸酯（47）（MES ED 50 = 16 mg / kg）在其结构中包含一个芳香族部分。化合物34，
• Bicycloheteroaryl compounds as P2X7 modulators and uses thereof
  申请人：Kelly G. Michael

  公开号：US20070225324A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  Bicycloheteroaryl compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  折环杂环芳基化合物的化学式如下所示： 这些化合物可以制备成药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤等。
• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Pharmascience, Inc.

  公开号：US20150191473A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The present invention relates to a novel family of inhibitors of protein kinases. In particular, the present invention relates to inhibitors of the members of the Tec and Src protein kinase families.

  本发明涉及一种新型的蛋白激酶抑制剂家族。具体而言，本发明涉及Tec和Src蛋白激酶家族成员的抑制剂。
• MONOCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS TRPV1 LIGANDS
  申请人：Tafesse Laykea

  公开号：US20100120862A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The invention relates to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, compositions comprising an effective amount of a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, and methods for treating or preventing a condition such as pain, UI, an ulcer, IBD and IBS, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable derivative thereof.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的衍生物，包括含有公式I化合物或其药学上可接受的衍生物的有效量的组合物，以及治疗或预防疼痛、尿失禁、溃疡、炎症性肠病（IBD）和肠易激综合征（IBS）等疾病的方法，包括向需要的动物施用公式I化合物或其药学上可接受的衍生物的有效量。