2-乙基-3-甲基-1-戊烯 | 3404-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 2-乙基-3-甲基-1-戊烯
• 英文名称: 2-ethyl-3-methylpent-1-ene
• 英文别名: 2-ethyl-3-methyl-pent-1-ene；2-Aethyl-3-methyl-pent-1-en；3-methyl-4-methylene-hexane；2-Ethyl-3-methyl-penten-(1)；3-Methylen-4-methyl-hexan；3-Methylen-4-methylhexan；2-Ethyl-3-methyl-1-pentene；3-methyl-4-methylidenehexane
• CAS: 3404-67-9
• 化学式: C₈H₁₆
• mdl: MFCD00048652
• 分子量: 112.215
• InChiKey: YXLCVBVDFKWWRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -103.01°C (estimate)
• 沸点：
  111.75°C
• 密度：
  0.7250
• 保留指数：
  756.9

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁烯 在 bis(methylphenyliminoethylpyridyl)vanadium(III) trichloride isobutyl-modified methylalumoxane 作用下， 反应 16.0h， 生成 2-乙基-3-甲基-1-戊烯 、 2-辛烯 、 2-乙基-1-己烯 、 3-heptene, 5-methyl-
  参考文献：
  名称：

  1-丁烯与多种金属催化剂的比较二聚反应，以及新型C = H键活化催化剂的研究。

  摘要：

  进行了多种催化剂对1-丁烯的催化二聚反应，并通过气相色谱和质谱分析了产物。基于钴和铁的催化剂可以产生高度线性的二聚体，其中基于钴的二聚体的线性度超过97％。基于钒和铝的催化剂更倾向于制备支链二聚体，对于钒而言，最常为甲基庚烯，对于铝而言，则几乎仅是2-乙基-1-丁烯。钒催化剂还产生大量的二烯和烷烃，表明竞争的氢化/脱氢途径似乎涉及乙烯基C键； H键的活化。镍催化剂通常比基于铁或钴的催化剂对制备线性二聚体的选择性低，但它们可以制备线性度为60％的二聚体。镍体系的主要副产物是三取代内烯烃。对于二聚反应必须考虑的重要的副反应是1-丁烯异构化为2-丁烯，这使得对于线性二聚过程而言，丁烯的再循环变得困难。铝，铁和钒体系几乎不会促进异构化，但是镍和钴体系往往会严重异构化未二聚的底物。

  DOI：

  10.1002/chem.200304945

文献信息

• Oligomerization of 1-butene with a homogeneous catalyst system based on allylic nickel complexes
  作者：A. Behr、Z. Bayrak、S. Peitz、G. Stochniol、D. Maschmeyer

  DOI：10.1039/c5ra05202e

  日期：——

  demonstrate that it is also possible to use allylic nickel complexes in combination with hfacac to produce linear octenes with a selectivity of 70% under very mild reaction conditions and at low catalyst concentrations. Additionally the catalyst can be formed simply by adding the activator hfacac to a solution of the allylic nickel complex. No complicated synthesis or purification is needed.

  1-丁烯与镍基催化剂体系的低聚反应构成了一种从容易获得的化学品中获得线性辛烯的优雅合成方法。众所周知，双-（环辛二烯）镍（0）-络合物（Ni（COD）2）可与形成[Ni- 1]作为1-丁烯二聚反应的催化剂，在70-80°C之间的反应温度下，辛烯的线性产率为75-83％。我们第一个证明，在非常温和的反应条件下和低催化剂浓度下，还可以将烯丙基镍配合物与hfacac结合使用以产生选择性为70％的线性辛烯。另外，可以通过将活化剂hfacac添加到烯丙基镍络合物的溶液中来简单地形成催化剂。不需要复杂的合成或纯化。
• Maurel,R.; Pecque,M., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1969, vol. 268, p. 568 - 570
  作者：Maurel,R.、Pecque,M.

  DOI：——

  日期：——
• Comparative Dimerization of 1-Butene with a Variety of Metal Catalysts, and the Investigation of a New Catalyst for CH Bond Activation
  作者：Brooke L. Small、Roland Schmidt

  DOI：10.1002/chem.200304945

  日期：2004.2.20

  The vanadium catalyst also produces substantial amounts of dienes and alkanes, suggesting a competing hydrogenation/dehydrogenation pathway that appears to involve vinyl Cbond;H bond activation. Nickel catalysts are generally less selective than those based on iron or cobalt for making linear dimers, but they can make dimers with 60 % linearity. The major by-products for the nickel systems are trisubstituted

  进行了多种催化剂对1-丁烯的催化二聚反应，并通过气相色谱和质谱分析了产物。基于钴和铁的催化剂可以产生高度线性的二聚体，其中基于钴的二聚体的线性度超过97％。基于钒和铝的催化剂更倾向于制备支链二聚体，对于钒而言，最常为甲基庚烯，对于铝而言，则几乎仅是2-乙基-1-丁烯。钒催化剂还产生大量的二烯和烷烃，表明竞争的氢化/脱氢途径似乎涉及乙烯基C键； H键的活化。镍催化剂通常比基于铁或钴的催化剂对制备线性二聚体的选择性低，但它们可以制备线性度为60％的二聚体。镍体系的主要副产物是三取代内烯烃。对于二聚反应必须考虑的重要的副反应是1-丁烯异构化为2-丁烯，这使得对于线性二聚过程而言，丁烯的再循环变得困难。铝，铁和钒体系几乎不会促进异构化，但是镍和钴体系往往会严重异构化未二聚的底物。

表征谱图