4-Indanyl-butansaeure | 29045-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4-Indanyl-butansaeure
• 英文别名: 4-indan-5-yl-butyric acid；4-Indan-5-yl-buttersaeure；4-(5-indanyl)butyric acid；4-(3,4-Trimethylen-phenyl)-buttersaeure；γ-(5-Indanyl)-buttersaeure；4-(Indanyl-5)-buttersaeure；4-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)butanoic acid
• CAS: 29045-86-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: IBAZMTPQIQQSRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54.9-55.2 °C
• 沸点：
  202 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Indanyl-butansaeure 在 palladium on activated charcoal 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二硫化碳 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,3,4,5,6,7,8-hexahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Aromatische Spirane, 12. Mitt.

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00798792
• 作为产物：
  描述：

  茚满 在 盐酸 、 三氯化铝 、 amalgamated zinc 、 硝基苯 、 甲苯 作用下， 生成 4-Indanyl-butansaeure
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis der Sesquiterpene和Azulene。89. Mitteilung。Überdas 5，6-Benz-azulen和das 5，6-Tetramethylen-azulen

  摘要：

  5，6-苯-azulens wird beschrieben，和wer und Vergleiche zwischen 1,2-和5,6-苯-azulen einerseits，蒽和苯并蒽和庚烷均被合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320733

文献信息

• Zur Kenntnis der Sesquiterpene und Azulene. 89. Mitteilung. Über das 5, 6-Benz-azulen und das 5, 6-Tetramethylen-azulen
  作者：Pl. A. Plattner、A. Fürst、W. Keller

  DOI：10.1002/hlca.19490320733

  日期：1949.12.1

  Die Synthese des 5,6-Benz-azulens wird beschrieben, und es werden Vergleiche zwischen 1,2- und 5,6-Benz-azulen einerseits, Anthracen und Phenanthren anderseits gezogen.

  5，6-苯-azulens wird beschrieben，和wer und Vergleiche zwischen 1,2-和5,6-苯-azulen einerseits，蒽和苯并蒽和庚烷均被合成。
• Phosphonic acid compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05716944A1

  公开（公告）日：1998-02-10

  The present invention relates to a compound of the general formula (I): ##STR1## wherein ring A is a benzene ring that may be substituted; Y is a divalent group as a constituent member of ring B forming a 5- to 8-membered ring; Q.sub.1 is a group of the formula --X--P(O)(OR.sup.1)(OR.sup.2) wherein X is a bond or a divalent group; R.sup.1 and R.sup.2, identical or different, are hydrogen or a lower alkyl, or may be combined together to form a ring; Q.sub.2 is hydrogen, a hydrocarbon group that may be substituted or a heterocyclic group that may be substituted; and the group of the formula --CON(Q.sub.1)(Q.sub.2) is connected to the a- or b-position carbon atom, or a salt thereof, which is useful as prophylactic and therapeutic agents of various metabolic bone diseases such as osteoporosis.

  本发明涉及一种具有一般式(I)的化合物：##STR1## 其中环A是可能被取代的苯环；Y是构成5-到8-成员环的环B的一个成员的二价基团；Q.sub.1是具有式--X--P(O)(OR.sup.1)(OR.sup.2)的基团，其中X是键或二价基团；R.sup.1和R.sup.2，相同或不同，是氢或较低的烷基，或可结合在一起形成环；Q.sub.2是氢、可能被取代的烃基或可能被取代的杂环基团；以及具有式--CON(Q.sub.1)(Q.sub.2)的基团连接到a-或b-位置的碳原子，或其盐，其作为各种代谢性骨疾病如骨质疏松症的预防和治疗剂。
• Novel substituted omega-aroyl(propionyl or butyryl)-L-prolines, pharmaceutical compositions containing them and processes for their preparation
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0010347A1

  公开（公告）日：1980-04-30

  The present invention provides novel substituted ω-aroyl(propionyl or butyryl) -L-prolines, pharmaceuticat compositions containing them useful for reducing blood pressure by inhibiting the conversion of angiotensin I to angiotensin II, and processes for preparing the novel compounds. The novel compounds are those of the formulae: wherein n is zero or one; R is hydrogen or alkyl having up to 3 carbon atoms; R2 is hydrogen, phenyl or alkyl having up to 3 carbon atoms; R3 is mercapto, formylthio, benzoylthio, alt noylthio having from 2 to 4 carbon atoms or moieties of the formulae: and wherein R9 is phenyl or substituted phenyl; R4 is hydrogen, phenyl or alkyl having up to 4 carbon atoms; R5 is hydrogen or alkyl having up to 4 carbon atoms; and ARYL is selected from the group consisting of 1-naphthyl, 2-naphthyl, 4-chloro-1-naphthyl, 5, 6,7, 8-tetrahydro -1-naphthyl, 5, 6, 7, 8-tetrahydro -2-naphthyl, 4-methoxy-1 -naphthyl, 5-acenaphthyl, 4-biphenylyl, 5-indanyl, 4-indanyl and moieties of the formula: wherein R6 is selected from the group consisting of hydrogen, fluoro, chloro, bromo, trifluoromethyl, cyano, amino, phenoxy, halophenoxy, phenylthio, halophenylthio, p-cyclohexylphenoxy, alkyl having up to 4 carbon atoms, alkoxy having up to4 carbon atoms, alkylamino having up to 4 carbon atoms, alkanoylamino having from 2 to 4 carbon atoms and alkoxycarbonyl having from 2 to 4 carbon atoms, R- is selected from the group consisting of chloro, fluoro, bromo, alkyl having up to 4 carbon atoms and alkoxy having up to 4 carbon atoms, and m is zero, one or two; and the pharmacologically acceptable cationic salts thereof when R5 is hydrogen.

  本发明提供了新型取代的ω-芳酰基（丙酰基或丁酰基）-L-脯氨酸、含有它们的通过抑制血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ的转化来降低血压的药物组合物，以及制备这些新型化合物的工艺。新型化合物为以下式中的化合物： 其中 n 为 0 或 1；R 为氢或最多 3 个碳原子的烷基；R2 为氢、苯基或最多 3 个碳原子的烷基；R3 为巯基、甲硫基、苯甲酰硫基、具有 2 至 4 个碳原子的烷基硫基或式中的分子： 其中 R9 是苯基或取代苯基；R4 是氢、苯基或最多 4 个碳原子的烷基；R5 是氢或最多 4 个碳原子的烷基；ARYL 选自由 1-萘基、2-萘基、4-氯-1-萘基、5、6、7、8-四氢-1-萘基、5、6、7、8-四氢-2-萘基、4-甲氧基-1-萘基、5-苊基、4-联苯基、5-茚基、4-茚基和式如下的分子组成的组： 其中 R6 选自由氢、氟、氯、溴、三氟甲基、氰基、氨基、苯氧基、卤代苯氧基、苯硫基、卤代苯硫基、对环己基苯氧基、最多 4 个碳原子的烷基、最多 4 个碳原子的烷氧基、最多 4 个碳原子的烷基氨基组成的组、R-选自由氯、氟、溴、最多 4 个碳原子的烷基和最多 4 个碳原子的烷氧基组成的组，且 m 为 0、1 或 2；及其药理学上可接受的阳离子盐（当 R5 为氢时）。
• 105. Experiments on the synthesis of substances related to the sterols. Part XXXIX. (A) Some derivatives of hydrindene. (B) Reduction of 1-γ-ketobutyl-2-naphthol
  作者：F. J. McQuillin、Robert Robinson

  DOI：10.1039/jr9410000586

  日期：——
• Christol,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 1576 - 1581
  作者：Christol,H. et al.

  DOI：——

  日期：——