2-bromo-1-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)ethan-1-one | 39696-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-bromo-1-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(5-indanyl)-2-bromoethanone；2-bromo-1-indan-5-yl-ethanone；2-Brom-1-indan-5-yl-aethanon；5-Bromacetyl-hydrinden；2-bromo-1-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)ethanone；5-bromoacetylindan*
• CAS: 39696-16-7
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO
• mdl: MFCD09745882
• 分子量: 239.112
• InChiKey: DFEHZZYGFCZAOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)ethan-1-one 在 N-甲基吗啉 、 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 N-({4-[(2R,3R)-3-{[2-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-2-hydroxyethyl]thio}-1-(4-fluorophenyl)-4-oxoazetidin-2-yl]phenoxy}acetyl)glycyl-3-cyclohexyl-D-alanine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/137796

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  茚满 在 二硫化碳 、 三氯化铝 、 溴 作用下， 生成 2-bromo-1-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Kirschbaum; Schuhmann, Chemische Berichte, 1920, vol. 53, p. 1165

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLO PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRAZOLO PYRAZINE CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019219517A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The invention relates to substituted dihydropyrazolo pyrazine carboxamide derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and diabetes, and also urogenital and ophthalmic disorders.

  这项发明涉及替代二氢吡唑吡嗪羧酰胺衍生物，以及它们的制备方法，还涉及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，优选为血栓性或血栓栓塞性疾病，糖尿病，以及泌尿生殖和眼科疾病。
• Aralkyl-tetrahydro-pyridines, their preparation and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：Baroni Marco

  公开号：US20050014795A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The present invention relates to compounds of formula (I): in which X represents N or CH; R 1 represents a hydrogen or halogen atom or a CF 3 group; n is an integer from 1 to 5; A represents a partially saturated carbonaceous bi- or tricycle; it also relates to their salts, solvates, N-oxides, the pharmaceutical compositions containing them, a method for their preparation and synthesis intermediates in this method.

  这项发明涉及以下式(I)的化合物： 其中 X代表N或CH；R1代表氢原子或卤素原子或CF3基团；n是1到5之间的整数；A代表部分饱和的碳质双环或三环；还涉及它们的盐、溶剂合物、N-氧化物、含有它们的药物组合物、其制备方法以及该方法中的合成中间体。
• Synthesis and antituberculosis activity of new thiazolylhydrazone derivatives
  作者：Gülhan Turan-Zitouni、Ahmet Özdemir、Zafer Asim Kaplancikli、Kadriye Benkli、Pierre Chevallet、Gulsen Akalin

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.07.001

  日期：2008.5

  microbiological research and new antimycobacterial compound development. For this purpose, new thiazolylhydrazone derivatives were synthesized and evaluated for antituberculosis activity. The reaction of thiosemicarbazide with acetophenone derivatives gave 1-(1-arylethylidene)thiosemicarbazide (1). The N-(1-arylethylidene)-N'-[4-(indan-5-yl)thiazol-2-yl]hydrazone (3) derivatives were synthesized by reacting

  耐药性分枝杆菌病原体的临床重要性日益提高，这为微生物学研究和新的抗分枝杆菌化合物的开发提供了额外的紧迫性。为此目的，合成了新的噻唑基hydr衍生物，并评估了其抗结核活性。硫代氨基脲与苯乙酮衍生物反应，得到1-（1-芳基亚乙基）硫代氨基脲（1）。通过使1-（1-芳基亚乙基）硫代氨基脲与1-（5）反应合成N-（1-芳基亚乙基）-N'-[4-（茚满-5-基）噻唑-2-基] hydr（3）衍生物。 -茚满基）-2-溴乙酮（2）。通过元素分析，IR，（1）1 H NMR，MS-FAB（+）光谱数据阐明了化合物的化学结构。合成的化合物的抗结核活性通过肉汤微量稀释测定法，Microplate Alamar蓝测定法，使用BACTEC 460辐射系统对结核分枝杆菌H（37）Rv（ATCC 27294）的浓度为6.25微克/毫升，在BACTEC12B培养基中进行体外筛选，某些受试化合物显示出重要的抑制作用，范
• Bicycliccarbonyl indole compounds as anti-inflammatory/analgesic agents
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06303628B1

  公开（公告）日：2001-10-16

  This invention provides a compound of the following formula: or the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein A is C 1-6 alkylene or —NR1—; Z is C(═L)R2, or SO2R3; U is CH or N; W and Y are independently selected from —CH2—, O, S and —N—R1; m is 1, 2 or 3; q and r are independently 0, 1 or 2; X is independently selected from halogen, C1-4 alkyl, halo-substituted C1-4 alkyl, hydroxy, C1-4 alkoxy, halo-substituted C1-4 alkoxy or the like; n is 1 or 2; L is oxygen or sulfur; R1 is hydrogen or C1-4 alkyl; R2 is hydroxy, C1-6alkyl, halo-substituted C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, halo-substituted C1-6 alkoxy, C3-7 cycloalkoxy, C1-4 alkyl(C3-7 cycloalkoxy), —NR4R5 or the like; R3 is C1-6 alkyl or halo-substituted C1-6 alkyl; and R4 and R5 are independently selected from hydrogen, C1-6 alkyl and halo-substituted C1-6alkyl. This invention also provides a pharmaceutical composition useful for the treatment of a medical condition in which prostaglandins are implicated as pathogens.

  该发明提供了以下公式的化合物：或其药学上可接受的盐，其中A是C1-6烷基或—NR1—；Z是C(═L)R2，或SO2R3；U是CH或N；W和Y分别选择自—CH2—，O，S和—N—R1；m为1、2或3；q和r独立地为0、1或2；X独立地选择自卤素，C1-4烷基，卤代C1-4烷基，羟基，C1-4烷氧基，卤代C1-4烷氧基或类似物；n为1或2；L为氧或硫；R1为氢或C1-4烷基；R2为羟基，C1-6烷基，卤代C1-6烷基，C1-6烷氧基，卤代C1-6烷氧基，C3-7环烷氧基，C1-4烷基(C3-7环烷氧基)，—NR4R5或类似物；R3为C1-6烷基或卤代C1-6烷基；R4和R5独立地选择自氢，C1-6烷基和卤代C1-6烷基。该发明还提供了一种药物组合物，用于治疗前列腺素作为病原体参与的医疗状况。
• Substituted imidazo[1,2-A] pyridine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020188128A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  The present invention is a series of novel compounds of formula I and a method of treatment or prevention of a mGluR5 receptor mediated disease by administering an therapeutically effective amount of a compound formula 1 wherein R 1 and R 2 are selected from hydrogen, (C 1-6 )-alkyl, halogen, hydroxy, (C 1-6 )-alkoxy and A is defined the description, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一系列新颖的化合物，化学式为I，并通过给予有效治疗剂量的化合物化学式1来治疗或预防mGluR5受体介导的疾病的方法，其中R1和R2从氢、(C1-6)-烷基、卤素、羟基、(C1-6)-烷氧基中选择，A在描述中有定义，或其药用盐。