2,3,4,5,6,7,8-hexahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalene | 1624-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2,3,4,5,6,7,8-hexahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalene
• 英文别名: 2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalene；2,3,5,6,7,8-Hexahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalin；lin-trimethylene-tetramethylene-benzene；3',4',5',6'-Tetrahydro-5,6-benzindan；6,7-Cyclopenteno-tetralin；6,7-Cyclopenten-tetralin；Ltxjwnhlslcqqq-uhfffaoysa-；2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalene
• CAS: 1624-25-5
• 化学式: C₁₃H₁₆
• 分子量: 172.27
• InChiKey: LTXJWNHLSLCQQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82 °C
• 沸点：
  104-106 °C
• 密度：
  1.008 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5,6,7,8-hexahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalene 在 硫酸 、 硝酸 、 Petroleum ether 作用下， 生成 4,9-dinitro-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  The Steric Effect of Methylene Groups. V

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01162a105
• 作为产物：
  描述：

  茚满 在 palladium on activated charcoal palladium on activated charcoal 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二硫化碳 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,3,4,5,6,7,8-hexahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Aromatische Spirane, 12. Mitt.

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00798792

文献信息

• Zur Kenntnis der Sesquiterpene und Azulene. 89. Mitteilung. Über das 5, 6-Benz-azulen und das 5, 6-Tetramethylen-azulen
  作者：Pl. A. Plattner、A. Fürst、W. Keller

  DOI：10.1002/hlca.19490320733

  日期：1949.12.1

  Die Synthese des 5,6-Benz-azulens wird beschrieben, und es werden Vergleiche zwischen 1,2- und 5,6-Benz-azulen einerseits, Anthracen und Phenanthren anderseits gezogen.

  5，6-苯-azulens wird beschrieben，和wer und Vergleiche zwischen 1,2-和5,6-苯-azulen einerseits，蒽和苯并蒽和庚烷均被合成。
• Ruthenium-Catalyzed Regioselective 1,3-Methylene Transfer by Cleavage of Two Adjacent σ-Carbon−Carbon Bonds:  An Easy and Selective Synthesis of Highly Subsituted Benzenes
  作者：Jian-Jou Lian、Arjan Odedra、Chang-Jung Wu、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1021/ja0504901

  日期：2005.3.1

  6-cycloalkylidenyl-3,5-dien-1-ynes, which produces highly substituted benzenes with considerable structural reorganization. In this process, we observe a regioselective 1,3-methylene migration via extrusion from a cycloalkylidenyl ring, in addition to a regiocontrolled 1,2-alkyl migration. This cyclization provides an easy and convenient synthesis of complex benzenes bearing various different substituents.

  我们报告了一种新的钌催化的 6,6-环亚烷基-3,5-二烯-1-炔的 6-endo-dig 环化，它产生了具有相当大的结构重组的高度取代的苯。在此过程中，除了区域控制的 1,2-烷基迁移外，我们还观察到通过从亚环烷基环挤出而发生的区域选择性 1,3-亚甲基迁移。这种环化为带有各种不同取代基的复杂苯的合成提供了一种简单方便的方法。
• 4,10-Ace-1,2-benzanthracene
  作者：Louis F. Fieser、Arnold M. Seligman

  DOI：10.1021/ja01284a034

  日期：1937.5
• Sen-Gupta, Journal of the Indian Chemical Society, 1939, vol. 16, p. 89,93
  作者：Sen-Gupta

  DOI：——

  日期：——
• Steric Effect of Methylene Groups. II
  作者：Richard T. Arnold、Estelle Rondestvedt

  DOI：10.1021/ja01215a019

  日期：1946.11

表征谱图