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(E)-5,7-dimethyl-1-phenyloct-1-en-3-one | 691365-86-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-5,7-dimethyl-1-phenyloct-1-en-3-one
英文别名
——
(E)-5,7-dimethyl-1-phenyloct-1-en-3-one化学式
CAS
691365-86-3
化学式
C16H22O
mdl
——
分子量
230.35
InChiKey
ZXSPLRCNNPWYHO-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    343.9±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.944±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-叠氮丙二酸二甲酯(E)-5,7-dimethyl-1-phenyloct-1-en-3-onecopper acetylacetonate 作用下, 以 为溶剂, 以52%的产率得到dimethyl 5-(2,4-dimethylpentyl)-2,3-dihydro-3-phenylfuran-2,2-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    反应的α,β -Enones用重氮化合物。第4部分†
    摘要:
    在这项研究中,在(乙酰丙酮基)铜(II)的存在下,将重氮丙二酸二甲酯处理仅在其C(β)原子上带有苯基取代基的(E)-和(Z)-烯酮。根据起始烯酮的构型,产物为二恶唑或二氢呋喃衍生物,其为天然产物中的重要杂环。
    DOI:
    10.1002/hlca.200490039
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    反应的α,β -Enones用重氮化合物。第4部分†
    摘要:
    在这项研究中,在(乙酰丙酮基)铜(II)的存在下,将重氮丙二酸二甲酯处理仅在其C(β)原子上带有苯基取代基的(E)-和(Z)-烯酮。根据起始烯酮的构型,产物为二恶唑或二氢呋喃衍生物,其为天然产物中的重要杂环。
    DOI:
    10.1002/hlca.200490039
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