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4,6-二甲基-2-庚酮 | 19549-80-5

中文名称
4,6-二甲基-2-庚酮
中文别名
——
英文名称
4,6-dimethylheptan-2-one
英文别名
4,6-dimethyl-2-heptanone;2-heptanone, 4,6-dimethyl-;4,6-Dimethyl-heptan-2-on;4,6-Dimethyl-2-heptanon;2,4-dimethyl-6-heptanone
4,6-二甲基-2-庚酮化学式
CAS
19549-80-5
化学式
C9H18O
mdl
MFCD00048360
分子量
142.241
InChiKey
YXFDTUKUWNQPFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    190-191 °C
  • 密度:
    0.9024 g/cm3(Temp: 0 °C)
  • 物理描述:
    Liquid
  • 保留指数:
    979.9

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.888
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

ADMET

毒理性
  • 副作用
神经毒素 - 急性溶剂综合征
Neurotoxin - Acute solvent syndrome
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • 海关编码:
    2914190090

SDS

SDS:0ae53b5006e6a21d86ddcaa64a1983d7
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,6-二甲基-2-庚酮四氢吡咯copper acetylacetonate 作用下, 以 为溶剂, 生成 6aβ-(2',4'-dimethylpentyl)-2,3,3aβ,4,5,6a-hexahydro-5-hydroxy-5-methoxy-3-phenylfuro[2,3-b]furan-2,2,4-tricarboxylate
    参考文献:
    名称:
    反应的α,β -Enones用重氮化合物。第4部分†
    摘要:
    在这项研究中,在(乙酰丙酮基)铜(II)的存在下,将重氮丙二酸二甲酯处理仅在其C(β)原子上带有苯基取代基的(E)-和(Z)-烯酮。根据起始烯酮的构型,产物为二恶唑或二氢呋喃衍生物,其为天然产物中的重要杂环。
    DOI:
    10.1002/hlca.200490039
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-3,5-二甲基己-2-烯腈 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醚乙醇 为溶剂, 生成 4,6-二甲基-2-庚酮
    参考文献:
    名称:
    Hinnen,A.; Dreux,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 1492 - 1498
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Hydroalumination of alkenes by the LiAlH4 � 3AlBr3 system
    作者:E. V. Gorobets、O. V. Shitikova、S. I. Lomakina、G. A. Tolstikov、A. V. Kuchin
    DOI:10.1007/bf00699198
    日期:1993.9
    3AlBr3 system in low-polar solvents was studied. Alkenes with mono-, di-, tri-, and tetraalkyl substituted, mono- and diaryl substituted double bonds and anthracene react at room temperature to give the corresponding dibromoaluminoalkanes in high yields. Benzylidenefluorene, tetraphenylethylene, naphthalene, and phenanthrene do not undergo hydroalumination under these conditions. Camphene, bicyclo[3.2
    研究了LiAlH4·3AlBr3体系在低极性溶剂中对一系列烯烃和一些稠合芳烃的加氢铝化反应。具有单-、二-、三-和四烷基取代的、单-和二芳基取代的双键的烯烃与在室温下反应以高产率得到相应的二烷烃。亚苄基、四苯基乙烯在这些条件下不会发生氢铝化。莰烯、双环[3.2.1] oct-2-烯和降冰片烯提供相应的具有高立体选择性的有机铝化合物。对所得烷基丙烷和芳基丙烷进行氧化和卤代和酰基脱属。
  • Synthesis of Acetone-Derived C<sub>6</sub> , C<sub>9</sub> , and C<sub>12</sub> Carbon Scaffolds for Chemical and Fuel Applications
    作者:Cameron M. Moore、Rhodri W. Jenkins、Michael T. Janicke、William L. Kubic、Evgueni Polikarpov、Troy A. Semelsberger、Andrew D. Sutton
    DOI:10.1002/cssc.201600936
    日期:2016.12.20
    A simple, inexpensive catalyst system (Amberlyst 15 and Ni/SiO2–Al2O3) is described for the upgrading of acetone to a range of chemicals and potential fuels. Stepwise hydrodeoxygenation of the produced ketones can yield branched alcohols, alkenes, and alkanes. An analysis of these products is provided, which demonstrates that this approach can provide a product profile of valuable bioproducts and potential
    描述了一种简单,廉价的催化剂体系(Amberlyst 15和Ni / SiO 2 -Al 2 O 3),用于将丙酮升级为一系列化学药品和潜在燃料。产生的酮的逐步加氢脱氧可产生支链的醇,烯烃和烷烃。提供了对这些产品的分析,表明该方法可以提供有价值的生物产品和潜在生物燃料的产品概况。
  • Rifamycin antibiotics—new compounds and synthetic methods. Part 3: Study of the reaction of 3-formylrifamycin SV with primary amines and ketones
    作者:Krzysztof Bujnowski、Ludwik Synoradzki、Thomas Zevaco、Eckhard Dinjus
    DOI:10.1016/j.tet.2012.04.071
    日期:2012.7
    In the third stage of our study concerning the search for new antibacterial rifamycin antibiotics, the reactions of 3-formylrifamycin SV (1) with a range of primary alkylamines and ketones of general structure R1–CH2–CO–R2 (R1H or alkyl and R2alkyl or aryl) has been investigated. A new synthetic method for the preparation of a new group of rifamycin derivatives with an α,β-unsaturated imine substituent
    在我们关于寻找新型抗菌利福霉素抗生素的研究的第三阶段,3-甲酰基利福霉素SV(1)与一系列伯烷基胺和具有一般结构R 1 –CH 2 –CO–R 2(R 1)的酮的反应已经研究了H或烷基和R 2烷基或芳基。已开发出一种新的合成方法,用于制备新的一组在C-3处具有α,β-不饱和亚胺取代基的利福霉素生物。 这些化合物显示出在有机溶剂中可逆异构化的趋势,并且在的存在下具有迅速解的趋势。四个结构分离微晶化合物2,3,4,5和反应的机制,已经提出质谱结果以及(1D)和(2D)的基础上,1 H和13点C NMR分析。本文报道的新的合成途径是通往新的反应性利福霉素的有前途的途径,该反应性利福霉素显示出比普通的3-甲酰基利福霉素SV更广泛的能力。
  • Mixed Bed Polymeric Catalyst
    申请人:KRAMER JOHN
    公开号:US20120004467A1
    公开(公告)日:2012-01-05
    A mixed bed polymeric catalyst, and use of that catalyst, comprising 10-90% by weight of a first catalyst having ion exchange resin loaded with metal of palladium, platinum, iridium, rhodium, ruthenium, copper, gold, and/or silver and 10-90% by weight of a second catalyst having strong acidic ion exchange resin devoid of metal, where the metal is uniformly distributed throughout a mixed bed.
    一种混合床聚合物催化剂,以及该催化剂的使用,包括按重量的10-90%的第一催化剂,其中含有和/或属负载离子交换树脂,以及按重量的10-90%的第二催化剂,其中含有不含属的强酸性离子交换树脂属均匀分布在混合床中。
  • Method for Preparing a Ketone
    申请人:Martenak Daniel
    公开号:US20120004466A1
    公开(公告)日:2012-01-05
    A method for preparing a ketone, and ketone produced therefrom, comprising charging to a column a catalyst of an ion exchange resin impregnated with a metal chelate, adding solvent to the column, and initiating production of the ketone by flowing the solvent and hydrogen through the column.
    一种制备酮类化合物的方法,以及由此制备的酮类化合物,包括向柱中加入含有属螯合物的离子交换树脂催化剂,向柱中加入溶剂,并通过柱中流动溶剂和氢来启动酮类化合物的生产。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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