<2S-(2α(S*),3aα,4α,7α,7aα)>-2,3,3a,4,5,6,7,7a-Octahydro-7,8,8-trimethyl-2-(1-phenylethoxy)-4,7-methanobenzofuran | 81978-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: <2S-(2α(S*),3aα,4α,7α,7aα)>-2,3,3a,4,5,6,7,7a-Octahydro-7,8,8-trimethyl-2-(1-phenylethoxy)-4,7-methanobenzofuran
• 英文别名: <2S-(2α(S^*),3aα,4α,7α,7aα)>-7,8,8-Trimethyl-2-(1-phenylethoxy)-octahydro-4,7-methano-1-benzofuran；(1R,2S,4S,6S,7R)-1,10,10-trimethyl-4-[(1R)-1-phenylethoxy]-3-oxatricyclo[5.2.1.02,6]decane
• CAS: 81978-44-1
• 化学式: C₂₀H₂₈O₂
• 分子量: 300.441
• InChiKey: HXPZOZIZILWWSY-XOLGHGBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2S-(2α(S*),3aα,4α,7α,7aα)>-2,3,3a,4,5,6,7,7a-Octahydro-7,8,8-trimethyl-2-(1-phenylethoxy)-4,7-methanobenzofuran 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到(R)-(+)-1-苯基乙醇
  参考文献：
  名称：

  Knollmueller, Max; Noe, Christian R.; Steinbauer, Gerhard, Synthesis, 1986, # 6, p. 501 - 505

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,4S,6S,7R)-1,10,10-trimethyl-4-(1-phenylethoxy)-3-oxatricyclo[5.2.1.02,6]decane 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NOE, C. R., CHEM. BER., 1982, 115, N 4, 1591-1606

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Noe, Christian R., Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 4, p. 1591 - 1606
  作者：Noe, Christian R.

  DOI：——

  日期：——
• Knollmueller, Max; Noe, Christian R.; Steinbauer, Gerhard, Synthesis, 1986, # 6, p. 501 - 505
  作者：Knollmueller, Max、Noe, Christian R.、Steinbauer, Gerhard、Dungler, Karin

  DOI：——

  日期：——
• NOE, C. R., CHEM. BER., 1982, 115, N 4, 1591-1606
  作者：NOE, C. R.

  DOI：——

  日期：——