(E)-2,6,10-Trimethyl-undeca-5,9-dienoic acid ((2E,6E)-3,7,11-trimethyl-dodeca-2,6,10-trienyl)-amide | 1026058-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-2,6,10-Trimethyl-undeca-5,9-dienoic acid ((2E,6E)-3,7,11-trimethyl-dodeca-2,6,10-trienyl)-amide
• 英文别名: (5E)-2,6,10-trimethyl-N-[(2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienyl]undeca-5,9-dienamide
• CAS: 1026058-93-4
• 化学式: C₂₉H₄₉NO
• 分子量: 427.714
• InChiKey: MGGSUAKXPLEMFR-VHAZJVCSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2,6,10-Trimethyl-undeca-5,9-dienoic acid ((2E,6E)-3,7,11-trimethyl-dodeca-2,6,10-trienyl)-amide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以59%的产率得到(3,7,11-Trimethyl-dodeca-2,6,10-trienyl)-(2,6,10-trimethyl-undeca-5,9-dienyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  N-（芳基烷基）法呢基胺：新型强力角鲨烯合成酶抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00062a026
• 作为产物：
  描述：

  (E)-9-iodo-2,6-dimethylnona-2,6-diene 在 草酰氯 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (E)-2,6,10-Trimethyl-undeca-5,9-dienoic acid ((2E,6E)-3,7,11-trimethyl-dodeca-2,6,10-trienyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  N-（芳基烷基）法呢基胺：新型强力角鲨烯合成酶抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00062a026

文献信息

• N-(Arylalkyl)farnesylamines: new potent squalene synthetase inhibitors
  作者：Mahavir Prashad、F. G. Kathawala、T. Scallen

  DOI：10.1021/jm00062a026

  日期：1993.5