1-tert-butoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydro-7-methyloxy-4-quinolinone | 179897-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydro-7-methyloxy-4-quinolinone
• 英文别名: 1-tert-butoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-4-quinolinone；1-t-butoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-4-quinolone；Tert-butyl 7-methoxy-4-oxo-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate；tert-butyl 7-methoxy-4-oxo-2,3-dihydroquinoline-1-carboxylate
• CAS: 179897-99-5
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: MSTZRUVWTJKSGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydro-7-methyloxy-4-quinolinone 以 1-tert-butoxycarbonyl-4-ethyl-4-hydroxy-7-methyloxyquinoline 为溶剂， 生成 1-tert-Butoxycarbonyl-4-hydroxy-7-methyloxy-4-propylquinolin
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic steroid receptor modulator compounds and methods

  摘要：

  披露了对类固醇受体具有高亲和力、高选择性调节剂的非类固醇化合物。还披露了包含这些化合物的药物组合物、使用所披露的化合物和组合物治疗需要类固醇受体激动剂或拮抗剂治疗的患者的方法，以及在制备这些化合物中有用的中间体和制备类固醇受体调节剂化合物的过程。

  公开号：

  US05696130A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-甲氧基苯基)氮杂环丁烷-2-酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-tert-butoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydro-7-methyloxy-4-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化多米诺反应的不对称合成环戊烯-四氢喹啉

  摘要：

  摘要 已经开发出一种新的策略，用于N-杂环卡宾催化的不对称合成环戊烯稠合的四氢喹啉衍生物。一锅法有机催化多米诺协议允许直接进入许多生物碱和某些潜在药物的特征性环戊并[ c ]四氢喹啉核心，这些药物采用容易获得的喹啉酮和烯类底物，具有良好的多米诺产量和立体选择性。 已经开发出一种新的策略，用于N-杂环卡宾催化的不对称合成环戊烯稠合的四氢喹啉衍生物。一锅法有机催化多米诺协议允许直接进入许多生物碱和某些潜在药物的特征性环戊并[ c ]四氢喹啉核心，这些药物采用容易获得的喹啉酮和烯类底物，具有良好的多米诺产量和立体选择性。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591995
• 作为试剂：
  描述：

  7-methoxy-2-methyl-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one 以 1-tert-butoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydro-7-methyloxy-4-quinolinone 为溶剂， 以961 mg (62%)的产率得到2-喹啉醇
  参考文献：
  名称：

  Steroid receptor modulator compounds and methods

  摘要：

  披露了对类固醇受体具有高亲和力、高选择性调节剂的非类固醇化合物。还披露了包含这些化合物的药物组合物、使用所披露的化合物和组合物治疗需要类固醇受体激动剂或拮抗剂治疗的患者的方法，以及在制备这些化合物中有用的中间体和制备类固醇受体调节剂化合物的过程。

  公开号：

  US05688808A1

文献信息

• Tricyclic steroid receptor modulator compounds and methods
  申请人：Ligand Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US05696130A1

  公开（公告）日：1997-12-09

  Non-steroidal compounds which are high affinity, high selectivity modulators for steroid receptors are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions incorporating such compounds, methods for employing the disclosed compounds and compositions for treating patients requiring steroid receptor agonist or antagonist therapy, intermediates useful in the preparation of the compounds and processes for the preparation of the steroid receptor modulator compounds.

  披露了对类固醇受体具有高亲和力、高选择性调节剂的非类固醇化合物。还披露了包含这些化合物的药物组合物、使用所披露的化合物和组合物治疗需要类固醇受体激动剂或拮抗剂治疗的患者的方法，以及在制备这些化合物中有用的中间体和制备类固醇受体调节剂化合物的过程。
• Optically pure androgen mediator
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06083956A1

  公开（公告）日：2000-07-04

  This invention relates to an optically pure androgen mediator, pharmaceutical compositions containing the stereoisomer and the use of the stereoisomer to aid in the prevention and restoration of for example, age-related decline in muscle mass and strength and the treatment of conditions which present with low bone mass in mammals, including humans.

  本发明涉及一种光学纯的雄激素介质、含有立体异构体的制药组合物以及使用该立体异构体来帮助预防和恢复例如肌肉质量和力量的老年衰退以及治疗哺乳动物，包括人类骨量低下的病症。
• Process for preparing steroid receptor modulator compounds
  申请人：Ligand Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US06093821A1

  公开（公告）日：2000-07-25

  Non-steroidal compounds which are high affinity, high selectivity modulators for steroid receptors are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions incorporating such compounds, methods for employing the disclosed compounds and compositions for treating patients requiring steroid receptor agonist or antagonist therapy, intermediates useful in the preparation of the compounds and processes for the preparation of the steroid receptor modulator compounds.

  披露了高亲和力、高选择性的非甾体化合物，用于类固醇受体的调节剂。还披露了包含这种化合物的药物组合物，以及使用所披露的化合物和组合物治疗需要类固醇受体激动剂或拮抗剂治疗的患者的方法，还包括在制备这些化合物的中间体和制备类固醇受体调节剂化合物的过程。
• Intermediates for preparation of steroid receptor modulator compounds
  申请人：Ligand Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US06121450A1

  公开（公告）日：2000-09-19

  Non-steroidal compounds which are high affinity, high selectivity modulators for steroid receptors are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions incorporating such compounds, methods for employing the disclosed compounds and compositions for treating patients requiring steroid receptor agonist or antagonist therapy, intermediates useful in the preparation of the compounds and processes for the preparation of the steroid receptor modulator compounds.

  本发明公开了高亲和力、高选择性的非甾体化合物，用于调节甾体受体。还公开了包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗需要甾体受体激动剂或拮抗剂治疗的患者的方法，还公开了制备这些甾体受体调节剂化合物的中间体和制备过程。
• Methods for the preparation of coumarine derivatives
  申请人：LIGAND PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1041071A1

  公开（公告）日：2000-10-04

  Non-steroidal compounds which are high affinity, high selectivity modulators for steroid receptors are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions incorporating such compounds, methods for employing the disclosed compounds and compositions for treating patients requiring steroid receptor agonist or antagonist therapy, intermediates useful in the preparation of the compounds and processes for the preparation of the steroid receptor modulator compounds.

  本发明公开了对类固醇受体具有高亲和力、高选择性调节作用的非类固醇化合物。还公开了含有此类化合物的药物组合物、使用所公开化合物和组合物治疗需要类固醇受体激动剂或拮抗剂治疗的患者的方法、制备化合物时有用的中间体以及制备类固醇受体调节剂化合物的工艺。