N-(7-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)acetamide | 77802-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: N-(7-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)acetamide
• CAS: 77802-38-1
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO
• 分子量: 254.126
• InChiKey: CEDBPUXMRDLERF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  403.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.514±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(7-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)acetamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以93.9%的产率得到7-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Zur合成磺化酯衍生物von 4-和5-Aminoindan

  摘要：

  关于4-和5-氨基茚满磺化衍生物的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630817
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)acetamide 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以96.5%的产率得到N-(7-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Zur合成磺化酯衍生物von 4-和5-Aminoindan

  摘要：

  关于4-和5-氨基茚满磺化衍生物的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630817

文献信息

• [EN] THIENOPYRIDINE CARBOXAMIDES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNOPYRIDINE CARBOXAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017139778A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The disclosure relates to inhibitors of USP28 and/or USP25 useful in the treatment of cancers, inflammation, autoimmune diseases, and infectious diseases, having the Formula (I), where R1, R2, R3, R4, R5, R5', R6, R7, X, m, and n are described herein.

  该披露涉及抑制剂USP28和/或USP25，用于治疗癌症、炎症、自身免疫疾病和传染病，具有式(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R5'、R6、R7、X、m和n如本文所述。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DESTINÉS AU TRAITEMENT D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE NLRP
  申请人：IFM TRE INC

  公开号：WO2019023147A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  In one aspect, compounds of Formula AA, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are featured.The variables shown in Formula AA are as defined in the claims. The compounds of formula AA are NLRP3 activity modulators and, as such, can be used in the treatment of metabolic disorders (e.g. Type 2 diabetes, atherosclerosis, obesity or gout), a disease of the central nervous system (e.g. Alzheimer's disease, multiple sclerosis, Amyotrophic Lateral Sclerosis or Parkinson's disease), lung disease (e.g. asthma, COPD or pulmonary idiopathic fibrosis), liver disease (e.g. NASH syndrome, viral hepatitis or cirrhosis), pancreatic disease (e.g. acute pancreatitis or chronic pancreatitis), kidney disease (e.g. acute kidney injury or chronic kidney injury), intestinal disease (e.g. Crohn's disease or Ulcerative Colitis), skin disease (e.g. psoriasis), musculoskeletal disease (e.g. scleroderma), a vessel disorder (e.g. giant cell arteritis), a disorder of the bones (e.g. osteoarthritis, osteoporosis or osteopetrosis disorders), eye disease (e.g. glaucoma or macular degeneration), a disease caused by viral infection (e.g. HIV or AIDS), an autoimmune disease (e.g. Rheumatoid Arthritis, Systemic Lupus Erythematosus or Autoimmune Thyroiditis), cancer or aging.

  在一方面，特征在于公式AA的化合物，或其药用可接受的盐。公式AA中所示的变量如权利要求中所定义。公式AA的化合物是NLRP3活性的调节剂，因此，可用于治疗代谢紊乱（例如2型糖尿病、动脉硬化、肥胖或痛风）、中枢神经系统疾病（例如阿尔茨海默病、多发性硬化症、肌萎缩侧索硬化症或帕金森病）、肺病（例如哮喘、慢性阻塞性肺病或特发性肺纤维化）、肝病（例如非酒精性脂肪肝炎、病毒性肝炎或肝硬化）、胰腺病（例如急性胰腺炎或慢性胰腺炎）、肾病（例如急性肾损伤或慢性肾损伤）、肠病（例如克罗恩病或溃疡性结肠炎）、皮肤病（例如银屑病）、肌肉骨骼疾病（例如硬皮病）、血管障碍（例如巨细胞动脉炎）、骨骼疾病（例如骨关节炎、骨质疏松症或骨石化病）、眼病（例如青光眼或黄斑变性）、由病毒感染引起的疾病（例如HIV或艾滋病）、自身免疫病（例如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮或自身免疫性甲状腺炎）、癌症或衰老。
• Indane derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030199564A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The invention is directed to physiologically active compounds of general formula (I): 1 wherein: R 1 represents aryl, heteroaryl or a group R 3 -L 2 -Ar 1 -L 3 -; R 2 represents hydrogen or lower alkyl; R 3 represents aryl or heteroaryl; and Ar 1 represents an optionally substituted saturated, partially saturated or fully unsaturated 8 to 10 membered bicyclic ring system containing at least one heteroatom selected from O, S or N; Y is carboxy or an acid bioisostere; and their corresponding N-oxides or prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their corresponding N-oxides or prodrugs. Such compounds have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to regulate the interaction of VCAM-1 and fibronectin with the integrin VLA-4 (&agr;4&bgr;1).

  该发明涉及一般式(I)的生理活性化合物： 其中： R1代表芳基、杂环芳基或R3-L2-Ar1-L3-基团； R2代表氢或较低的烷基； R3代表芳基或杂环芳基；以及 Ar1代表含有至少一个来自O、S或N的杂原子的可选择取代的饱和、部分饱和或完全不饱和的8至10个成员的双环环系统； Y为羧基或酸生物同位素； 以及它们对应的N-氧化物或前药，以及这些化合物及其对应的N-氧化物或前药的药用可接受盐和溶剂。 这些化合物具有有价值的药理特性，特别是调节VCAM-1和纤维连接蛋白与整合素VLA-4（α4β1）的相互作用的能力。
• [EN] LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE
  申请人：INTERMUNE INC

  公开号：WO2013025733A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.

  提供了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗、预防或诊断与一种或多种赖氨酸磷脂酸受体相关的疾病、紊乱或状况的方法。
• [EN] NITRILE DERIVATIVE THAT ACTS AS INHIBITOR OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE 1 AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE NITRILE AGISSANT COMME INHIBITEUR DE LA DIPEPTIDYLE PEPTIDASE 1 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种作为二肽基肽酶1抑制剂的腈衍生物及其用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022042591A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  提供一种式(I)所示的腈衍生物化合物、其立体异构体、氘代物、共晶、溶剂化物或药学上可接受的盐，其中各基团如说明书所定义。所述化合物具有二肽基肽酶1抑制活性，可用于制备治疗气道阻塞性疾病、支气管扩张、囊性纤维化、哮喘、肺气肿和慢性阻塞性肺病等疾病的药物。