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ethyl 3-morpholino-2-butenoate | 42980-69-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-morpholino-2-butenoate
英文别名
3-morpholin-4-yl-butyric acid ethyl ester;3-morpholino-butyric acid ethyl ester;3-Morpholino-buttersaeure-aethylester;3-Morpholino-buttersaeureethylester;Ethyl 3-(4-morpholinyl)butanoate;ethyl 3-morpholin-4-ylbutanoate
ethyl 3-morpholino-2-butenoate化学式
CAS
42980-69-8
化学式
C10H19NO3
mdl
——
分子量
201.266
InChiKey
QZUIRNABRURZDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    68-73 °C(Press: 1.5 Torr)
  • 密度:
    1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Colonna,M.; Marchetti,L., Gazzetta Chimica Italiana, 1969, vol. 99, p. 14 - 28
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    吗啉反式-2-丁烯酸乙酯 在 [Ni((R)-(S)-Pigiphos)(THF)](ClO4)2 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以77%的产率得到ethyl 3-morpholino-2-butenoate
    参考文献:
    名称:
    Ni(ii) Complexes containing chiral tridentate phosphines as new catalysts for the hydroamination of activated olefins
    摘要:
    含手性三齿二茂铁膦配体(Ni(PPP))的Ni(II)配合物已被发现可高效催化活化烯烃与苯胺和脂肪胺的室温氨化反应(转化数高达71,转化频率高达约3 h−1,对映选择性高达69% ee)。
    DOI:
    10.1039/b210680a
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文献信息

  • Asymmetric hydroamination of acrylonitrile derivatives catalyzed by Ni(II)-complexes
    作者:Luca Fadini、Antonio Togni
    DOI:10.1016/j.tetasy.2008.11.010
    日期:2008.11
    Chiral ferrocenyl tridentate phosphine ligands were synthesized and used in asymmetric hydroamination reactions catalyzed by Ni(II)-complexes. Compounds of the type [Ni(PPP)L]2+, where L is a chloride, solvent molecule or a coordinated substrate, were isolated. The efficiency of these complexes in asymmetric catalysis was high when aliphatic or aromatic amines were reacted with electron-poor olefins
    合成了手性二茂铁基三齿膦膦配体,并将其用于Ni(II)配合物催化的不对称加氢胺化反应中。分离了[Ni(PPP)L] 2+类型的化合物,其中L是化物,溶剂分子或配位的底物。当脂族或芳族胺与贫电子烯烃,特别是与丙烯腈生物反应时,这些络合物在不对称催化中的效率很高。对于在甲基丙烯腈中加入吗啉(在室温下为ee的69%),该加氢胺化反应在-80°C下可提供高达95%的对映选择性。
  • ZrOCl2·8H2O on montmorillonite K10 accelerated conjugate addition of amines to α,β-unsaturated alkenes under solvent-free conditions
    作者:Mohammed M. Hashemi、Bagher Eftekhari-Sis、Amir Abdollahifar、Behzad Khalili
    DOI:10.1016/j.tet.2005.10.006
    日期:2006.1
    At room temperature, ZrOCl2·8H2O on montmorillonite K10 efficiently catalyzes conjugate addition of amines to a variety of conjugated alkenes such as α,β-unsaturated carbonyl compounds, carboxylic esters, nitriles and amides under solvent-free conditions. The catalyst can be recycled for subsequent reactions without any appreciable loss of efficiency.
    在室温下,在无溶剂条件下,蒙脱石K10上的ZrOCl 2 ·8H 2 O有效地催化了胺与各种共轭烯烃(如α,β-不饱和羰基化合物,羧酸酯,腈和酰胺)的共轭加成反应。催化剂可以再循环用于随后的反应,而没有任何明显的效率损失。
  • 180. Aminoalkyl tertiary carbinols and derived products. Part II. 3-Amino-1 : 1-di-2′-thienyl-alkan-1-ols and -alk-1-enes
    作者:D. W. Adamson
    DOI:10.1039/jr9500000885
    日期:——
  • KIM, SUNGGAK;OH, CHANG, HO;KO, JAE, SUK;AHN, KYO, HAN;KIM, YONG, JIN, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 11, 1927-1932
    作者:KIM, SUNGGAK、OH, CHANG, HO、KO, JAE, SUK、AHN, KYO, HAN、KIM, YONG, JIN
    DOI:——
    日期:——
  • Robba,M.; Duval,D., Chimica Therapeutica, 1973, vol. 8, p. 22 - 31
    作者:Robba,M.、Duval,D.
    DOI:——
    日期:——
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